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Volumn 65, Issue 2, 2004, Pages 150-163

Orthodontic and surgical treatment of patients with congenital unilateral and bilateral mandibulofacial dysostosis;Kieferorthopädisch-kieferchirurgische Behandlung von Patienten mit angeborenen ein- und beidseitigen mandibulofazialen Dysostosen

Author keywords

Distraction osteogenesis; Mandibulofacial dysostosis; Orthognathic and craniofacial surgery; Teamwork; Treatment outcome

Indexed keywords

ADOLESCENT; ARTICLE; CASE REPORT; CHILD; ESTHETICS; FEMALE; GOLDENHAR SYNDROME; HEMIFACIAL MICROSOMIA; HUMAN; INFANT; MALE; MALOCCLUSION; MANDIBULOFACIAL DYSOSTOSIS; MAXILLOFACIAL SURGERY; NAGER ACROFACIAL DYSOSTOSIS; ORTHODONTICS; PHARYNX RECONSTRUCTION; PRIORITY JOURNAL; SURGICAL PATIENT; SURGICAL TECHNIQUE; SYMPTOMATOLOGY; TREATMENT PLANNING;

EID: 1842555488     PISSN: 14345293     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/s00056-004-0324-0     Document Type: Article
Times cited : (12)

References (22)
  • 1
    • 0000450953 scopus 로고
    • Cases with symmetrical congenital notches in the outer part of each lower lid and defective development of the malar bones
    • Collins ET. Cases with symmetrical congenital notches in the outer part of each lower lid and defective development of the malar bones. Trans Ophthal Soc UK 1933;20:190-2.
    • (1933) Trans. Ophthal. Soc. UK , vol.20 , pp. 190-192
    • Collins, E.T.1
  • 2
    • 0027366186 scopus 로고
    • Narrowing the position of the Treacher Collins syndrome locus to a small interval between three new microsatellite markers at 5q32-33.1
    • Dixon M J, Dixon J, Houseal T, et al. Narrowing the position of the Treacher Collins syndrome locus to a small interval between three new microsatellite markers at 5q32-33.1. Am J Hum Genet 1993;52:907-14.
    • (1993) Am. J. Hum. Genet. , vol.52 , pp. 907-914
    • Dixon, M.J.1    Dixon, J.2    Houseal, T.3
  • 3
    • 84873796754 scopus 로고
    • The mandibulo-facial dysostosis. A new hereditary syndrome
    • Franceschetti A, Klein D. The mandibulo-facial dysostosis. A new hereditary syndrome. Acta Ophthalmol 1949;27:143-224.
    • (1949) Acta Ophthalmol. , vol.27 , pp. 143-224
    • Franceschetti, A.1    Klein, D.2
  • 5
    • 0001578146 scopus 로고
    • Associations malformatives de l'oeil et de l'oreille: En particulier, le syndrome: Dermoide epibulbaire-appendices auriculaires - Fistula auris congenita et ses relations avec la dysostose mandibulo-faciale
    • Goldenhar M. Associations malformatives de l'oeil et de l'oreille: En particuliDr, le syndrome: dermoide epibulbaire-appendices auriculaires - fistula auris congenita et ses relations avec la dysostose mandibulo-faciale. J Genet Hum 1952;1: 243-82.
    • (1952) J. Genet. Hum. , vol.1 , pp. 243-282
    • Goldenhar, M.1
  • 7
    • 0014539832 scopus 로고
    • Some clinical and experimental data concerning lengthening of lower extremities
    • Ilizarov GA, Soybelman LM. Some clinical and experimental data concerning lengthening of lower extremities. Exp Khir Arrestar 1969;14:27.
    • (1969) Exp. Khir. Arrestar. , vol.14 , pp. 27
    • Ilizarov, G.A.1    Soybelman, L.M.2
  • 8
    • 1842462650 scopus 로고    scopus 로고
    • Klinisch relevante Syndrome im Kopfbereich
    • Horch HH, Hrsg. Mund-Kiefer-Gesichtschirurgie I, Praxis der Zahnheilkunde 10/1. 3. Aufl. München: Urban & Schwarzenberg
    • Joos U. Klinisch relevante Syndrome im Kopfbereich. In: Horch HH, Hrsg. Mund-Kiefer-Gesichtschirurgie I, Praxis der Zahnheilkunde 10/1. 3. Aufl. München: Urban & Schwarzenberg, 1997:390-1.
    • (1997) , pp. 390-391
    • Joos, U.1
  • 9
    • 0023221053 scopus 로고
    • Multiple congenital anomalies associated with apparently normal maternal intake of vitamin A: A phenocopy of the isotretinoin syndrome?
    • Lungarotti MS, Marinelli D, Mariani T, et al. Multiple congenital anomalies associated with apparently normal maternal intake of vitamin A: A phenocopy of the isotretinoin syndrome? Am J Med Genet 1987;27:245-8.
    • (1987) Am. J. Med. Genet. , vol.27 , pp. 245-248
    • Lungarotti, M.S.1    Marinelli, D.2    Mariani, T.3
  • 10
    • 0031686476 scopus 로고    scopus 로고
    • Mutations in the Treacher Collins syndrome gene lead to mislocalization of the nucleolar protein treacle
    • Marsh KL, Dixon J, Dixon MJ. Mutations in the Treacher Collins syndrome gene lead to mislocalization of the nucleolar protein treacle. Hum Molec Genet 1998;7:1795-800.
    • (1998) Hum. Molec. Genet. , vol.7 , pp. 1795-1800
    • Marsh, K.L.1    Dixon, J.2    Dixon, M.J.3
  • 12
    • 0002696740 scopus 로고
    • Das Gehörorgan bei den angeborenen Kopfmißbildungen
    • Nager FR, de Reynier JP. Das Gehörorgan bei den angeborenen Kopfmißbildungen. Pract otorhino-laryngol 1948;10 (Suppl 2):1-128.
    • (1948) Pract. Otorhino-laryngol. , vol.10 , Issue.SUPPL. 2 , pp. 1-128
    • Nager, F.R.1    de Reynier, J.P.2
  • 13
    • 1842619356 scopus 로고    scopus 로고
    • Interdisziplinäre Behandlung eines Patienten mit Franceschetti-Syndrom
    • Opitz C, Shetty D, Rathenow L. Interdisziplinäre Behandlung eines Patienten mit Franceschetti-Syndrom. Kieferorthop 1998;12:45-50.
    • (1998) Kieferorthop. , vol.12 , pp. 45-50
    • Opitz, C.1    Shetty, D.2    Rathenow, L.3
  • 14
    • 0033660589 scopus 로고    scopus 로고
    • Nager syndrome: Problems and possibilities of therapy
    • Opitz C, Stoll C, Ring P. Nager syndrome: Problems and possibilities of therapy. J Orofac Orthop 2000;61:226-36.
    • (2000) J. Orofac. Orthop. , vol.61 , pp. 226-236
    • Opitz, C.1    Stoll, C.2    Ring, P.3
  • 15
    • 1842619357 scopus 로고    scopus 로고
    • Genetisch bedingte Fehlbildungen im orofaziokranialen Bereich
    • Berlin: Quintessenz
    • Opitz C, Witkowski R, Tinschert S. Genetisch bedingte Fehlbildungen im orofaziokranialen Bereich. Berlin: Quintessenz, 2001.
    • (2001)
    • Opitz, C.1    Witkowski, R.2    Tinschert, S.3
  • 17
    • 1842619358 scopus 로고    scopus 로고
    • Nager-Syndrom
    • Adler G, Burg G, Kunze J, et al., Hrsg. 8. Aufl. München: Urban & Schwarzenberg
    • Rosenkranz W. Nager-Syndrom. In: Adler G, Burg G, Kunze J, et al., Hrsg. Leiber: Die klinischen Syndrome. 8. Aufl. München: Urban & Schwarzenberg, 1997.
    • (1997) Leiber: Die Klinischen Syndrome
    • Rosenkranz, W.1
  • 18
    • 1842567272 scopus 로고    scopus 로고
    • Treacher Collins(-Franceschetti)-Syndrom
    • Adler G, Burg G, Kunze J, et al., Hrsg. 8. Aufl. München: Urban & Schwarzenberg
    • Rosenkranz W. Treacher Collins(-Franceschetti)-Syndrom. In: Adler G, Burg G, Kunze J, et al., Hrsg. Leiber: Die klinischen Syndrome. 8. Aufl. München: Urban & Schwarzenberg, 1997.
    • (1997) Leiber: Die Klinischen Syndrome
    • Rosenkranz, W.1
  • 19
    • 1842514926 scopus 로고    scopus 로고
    • Goldenhar-Symptomenkomplex
    • Adler G, Burg G, Kunze J, et al., Hrsg. 8. Aufl. München: Urban & Schwarzenberg
    • Schintzel A. Goldenhar-Symptomenkomplex. In: Adler G, Burg G, Kunze J, et al., Hrsg. Leiber: Die klinischen Syndrome. 8. Aufl. München: Urban & Schwarzenberg, 1997.
    • (1997) Leiber: Die Klinischen Syndrome
    • Schintzel, A.1
  • 20
    • 0015782770 scopus 로고
    • Mandibular lengthening by gradual distraction. Preliminary report
    • Snyder CC, Levine GA, Swanson HM, et al. Mandibular lengthening by gradual distraction. Preliminary report. Plast Reconstr Surg 1973;51:506-8.
    • (1973) Plast. Reconstr. Surg. , vol.51 , pp. 506-508
    • Snyder, C.C.1    Levine, G.A.2    Swanson, H.M.3
  • 21
    • 0022647511 scopus 로고
    • Familial occurrence of malformations possibly attributable to vascular abnormalities
    • Soltan HC, Holmes LB. Familial occurrence of malformations possibly attributable to vascular abnormalities. J Pediat 1986; 108:112-4.
    • (1986) J. Pediat. , vol.108 , pp. 112-114
    • Soltan, H.C.1    Holmes, L.B.2
  • 22
    • 0000642294 scopus 로고
    • Die enorale Distraktionsosteotomie des mikrogenen Unterkiefers zur Beseitigung der Atemwegsobstruktion
    • Wangerin K, Gropp H. Die enorale Distraktionsosteotomie des mikrogenen Unterkiefers zur Beseitigung der Atemwegsobstruktion. Dtsch Z Mund Kiefer Gesichtschir 1994;18:236.
    • (1994) Dtsch. Z. Mund. Kiefer. Gesichtschir. , vol.18 , pp. 236
    • Wangerin, K.1    Gropp, H.2


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.