메뉴 건너뛰기




Volumn 3, Issue 6, 2005, Pages 981-984

Kinetic resolution of sec-alcohols using a new class of readily assembled (S)-proline-derived 4-(pyrrolidino)-pyridine analogues

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AROMATIC HYDROCARBONS; BONDING; CATALYSTS; MOLECULAR ORIENTATION; MOLECULAR STRUCTURE; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; REACTION KINETICS; STEREOCHEMISTRY; SUBSTITUTION REACTIONS; VAN DER WAALS FORCES;

EID: 16244388567     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b419335k     Document Type: Article
Times cited : (77)

References (75)
  • 8
    • 0041878745 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Reviews: S. France, D. J. Guerin, S. J. Miller and T. Leckta, Chem. Rev., 2003, 103, 2985; (b) S.-K. Tian, Y. Chen, J. Hang, L. Tang, P. McDaid and L. Deng, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 621; (c) S. J. Miller, Ace. Chem. Res., 2004, 37, 601; (d) E. R. Jarvo and S. J. Miller, Tetrahedron, 2002, 58, 248; (e) G. C. Fu, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 542; (f) G. C. Fu, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 412.
    • (2003) Chem. Rev. , vol.103 , pp. 2985
    • France, S.1    Guerin, D.J.2    Miller, S.J.3    Leckta, T.4
  • 9
    • 4143136647 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Reviews: S. France, D. J. Guerin, S. J. Miller and T. Leckta, Chem. Rev., 2003, 103, 2985; (b) S.-K. Tian, Y. Chen, J. Hang, L. Tang, P. McDaid and L. Deng, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 621; (c) S. J. Miller, Ace. Chem. Res., 2004, 37, 601; (d) E. R. Jarvo and S. J. Miller, Tetrahedron, 2002, 58, 248; (e) G. C. Fu, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 542; (f) G. C. Fu, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 412.
    • (2004) Acc. Chem. Res. , vol.37 , pp. 621
    • Tian, S.-K.1    Chen, Y.2    Hang, J.3    Tang, L.4    McDaid, P.5    Deng, L.6
  • 10
    • 4143141139 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Reviews: S. France, D. J. Guerin, S. J. Miller and T. Leckta, Chem. Rev., 2003, 103, 2985; (b) S.-K. Tian, Y. Chen, J. Hang, L. Tang, P. McDaid and L. Deng, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 621; (c) S. J. Miller, Ace. Chem. Res., 2004, 37, 601; (d) E. R. Jarvo and S. J. Miller, Tetrahedron, 2002, 58, 248; (e) G. C. Fu, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 542; (f) G. C. Fu, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 412.
    • (2004) Ace. Chem. Res. , vol.37 , pp. 601
    • Miller, S.J.1
  • 11
    • 0037921580 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Reviews: S. France, D. J. Guerin, S. J. Miller and T. Leckta, Chem. Rev., 2003, 103, 2985; (b) S.-K. Tian, Y. Chen, J. Hang, L. Tang, P. McDaid and L. Deng, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 621; (c) S. J. Miller, Ace. Chem. Res., 2004, 37, 601; (d) E. R. Jarvo and S. J. Miller, Tetrahedron, 2002, 58, 248; (e) G. C. Fu, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 542; (f) G. C. Fu, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 412.
    • (2002) Tetrahedron , vol.58 , pp. 248
    • Jarvo, E.R.1    Miller, S.J.2
  • 12
    • 4143138630 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Reviews: S. France, D. J. Guerin, S. J. Miller and T. Leckta, Chem. Rev., 2003, 103, 2985; (b) S.-K. Tian, Y. Chen, J. Hang, L. Tang, P. McDaid and L. Deng, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 621; (c) S. J. Miller, Ace. Chem. Res., 2004, 37, 601; (d) E. R. Jarvo and S. J. Miller, Tetrahedron, 2002, 58, 248; (e) G. C. Fu, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 542; (f) G. C. Fu, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 412.
    • (2004) Acc. Chem. Res. , vol.37 , pp. 542
    • Fu, G.C.1
  • 13
    • 0033921576 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Reviews: S. France, D. J. Guerin, S. J. Miller and T. Leckta, Chem. Rev., 2003, 103, 2985; (b) S.-K. Tian, Y. Chen, J. Hang, L. Tang, P. McDaid and L. Deng, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 621; (c) S. J. Miller, Ace. Chem. Res., 2004, 37, 601; (d) E. R. Jarvo and S. J. Miller, Tetrahedron, 2002, 58, 248; (e) G. C. Fu, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 542; (f) G. C. Fu, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 412.
    • (2000) Acc. Chem. Res. , vol.33 , pp. 412
    • Fu, G.C.1
  • 14
    • 0032564916 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Peptide-based catalysts: S. J. Miller, G. T. Copeland, N. Papaioannou, T. E. Horstmann and E. M. Ruel, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 1629; (b) G. T. Copeland and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6496; (c) E. R. Jarvo, C. A. Evans, G. Y. Copeland and S. J. Miller, J. Org. Chem., 2001, 66, 5522; (d) M. M. Vasbinder, E. R. Jarvo and S. J. Miller, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 2824; (e) B. R. Sculibrene and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 10125; (f) B. R. Sculibrene, A. J. Morgan and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11653; (g) J. E. Imbriglio, M. M. Vasbinder and S. J. Miller, Org. Lett., 2003, 5, 3741; (h) M. B. Fierman, D. J. O'Leary, W. E. Steinmetz and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6967; (i) F. Formaggio, A. Barazza, A. Bertocco, C. Toniolo, Q. B. Broxterman, B. Kaptein, E. Brasola, P. Pengo, L. Pasquato and P. Scrimin, J. Org. Chem., 2004, 69, 3849.
    • (1998) J. Am. Chem. Soc. , vol.120 , pp. 1629
    • Miller, S.J.1    Copeland, G.T.2    Papaioannou, N.3    Horstmann, T.E.4    Ruel, E.M.5
  • 15
    • 0034807976 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Peptide-based catalysts: S. J. Miller, G. T. Copeland, N. Papaioannou, T. E. Horstmann and E. M. Ruel, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 1629; (b) G. T. Copeland and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6496; (c) E. R. Jarvo, C. A. Evans, G. Y. Copeland and S. J. Miller, J. Org. Chem., 2001, 66, 5522; (d) M. M. Vasbinder, E. R. Jarvo and S. J. Miller, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 2824; (e) B. R. Sculibrene and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 10125; (f) B. R. Sculibrene, A. J. Morgan and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11653; (g) J. E. Imbriglio, M. M. Vasbinder and S. J. Miller, Org. Lett., 2003, 5, 3741; (h) M. B. Fierman, D. J. O'Leary, W. E. Steinmetz and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6967; (i) F. Formaggio, A. Barazza, A. Bertocco, C. Toniolo, Q. B. Broxterman, B. Kaptein, E. Brasola, P. Pengo, L. Pasquato and P. Scrimin, J. Org. Chem., 2004, 69, 3849.
    • (2001) J. Am. Chem. Soc. , vol.123 , pp. 6496
    • Copeland, G.T.1    Miller, S.J.2
  • 16
    • 0035838880 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Peptide-based catalysts: S. J. Miller, G. T. Copeland, N. Papaioannou, T. E. Horstmann and E. M. Ruel, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 1629; (b) G. T. Copeland and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6496; (c) E. R. Jarvo, C. A. Evans, G. Y. Copeland and S. J. Miller, J. Org. Chem., 2001, 66, 5522; (d) M. M. Vasbinder, E. R. Jarvo and S. J. Miller, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 2824; (e) B. R. Sculibrene and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 10125; (f) B. R. Sculibrene, A. J. Morgan and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11653; (g) J. E. Imbriglio, M. M. Vasbinder and S. J. Miller, Org. Lett., 2003, 5, 3741; (h) M. B. Fierman, D. J. O'Leary, W. E. Steinmetz and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6967; (i) F. Formaggio, A. Barazza, A. Bertocco, C. Toniolo, Q. B. Broxterman, B. Kaptein, E. Brasola, P. Pengo, L. Pasquato and P. Scrimin, J. Org. Chem., 2004, 69, 3849.
    • (2001) J. Org. Chem. , vol.66 , pp. 5522
    • Jarvo, E.R.1    Evans, C.A.2    Copeland, G.Y.3    Miller, S.J.4
  • 17
    • 0035800352 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Peptide-based catalysts: S. J. Miller, G. T. Copeland, N. Papaioannou, T. E. Horstmann and E. M. Ruel, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 1629; (b) G. T. Copeland and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6496; (c) E. R. Jarvo, C. A. Evans, G. Y. Copeland and S. J. Miller, J. Org. Chem., 2001, 66, 5522; (d) M. M. Vasbinder, E. R. Jarvo and S. J. Miller, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 2824; (e) B. R. Sculibrene and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 10125; (f) B. R. Sculibrene, A. J. Morgan and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11653; (g) J. E. Imbriglio, M. M. Vasbinder and S. J. Miller, Org. Lett., 2003, 5, 3741; (h) M. B. Fierman, D. J. O'Leary, W. E. Steinmetz and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6967; (i) F. Formaggio, A. Barazza, A. Bertocco, C. Toniolo, Q. B. Broxterman, B. Kaptein, E. Brasola, P. Pengo, L. Pasquato and P. Scrimin, J. Org. Chem., 2004, 69, 3849.
    • (2001) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.40 , pp. 2824
    • Vasbinder, M.M.1    Jarvo, E.R.2    Miller, S.J.3
  • 18
    • 0035904415 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Peptide-based catalysts: S. J. Miller, G. T. Copeland, N. Papaioannou, T. E. Horstmann and E. M. Ruel, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 1629; (b) G. T. Copeland and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6496; (c) E. R. Jarvo, C. A. Evans, G. Y. Copeland and S. J. Miller, J. Org. Chem., 2001, 66, 5522; (d) M. M. Vasbinder, E. R. Jarvo and S. J. Miller, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 2824; (e) B. R. Sculibrene and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 10125; (f) B. R. Sculibrene, A. J. Morgan and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11653; (g) J. E. Imbriglio, M. M. Vasbinder and S. J. Miller, Org. Lett., 2003, 5, 3741; (h) M. B. Fierman, D. J. O'Leary, W. E. Steinmetz and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6967; (i) F. Formaggio, A. Barazza, A. Bertocco, C. Toniolo, Q. B. Broxterman, B. Kaptein, E. Brasola, P. Pengo, L. Pasquato and P. Scrimin, J. Org. Chem., 2004, 69, 3849.
    • (2001) J. Am. Chem. Soc. , vol.123 , pp. 10125
    • Sculibrene, B.R.1    Miller, S.J.2
  • 19
    • 0037010024 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Peptide-based catalysts: S. J. Miller, G. T. Copeland, N. Papaioannou, T. E. Horstmann and E. M. Ruel, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 1629; (b) G. T. Copeland and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6496; (c) E. R. Jarvo, C. A. Evans, G. Y. Copeland and S. J. Miller, J. Org. Chem., 2001, 66, 5522; (d) M. M. Vasbinder, E. R. Jarvo and S. J. Miller, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 2824; (e) B. R. Sculibrene and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 10125; (f) B. R. Sculibrene, A. J. Morgan and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11653; (g) J. E. Imbriglio, M. M. Vasbinder and S. J. Miller, Org. Lett., 2003, 5, 3741; (h) M. B. Fierman, D. J. O'Leary, W. E. Steinmetz and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6967; (i) F. Formaggio, A. Barazza, A. Bertocco, C. Toniolo, Q. B. Broxterman, B. Kaptein, E. Brasola, P. Pengo, L. Pasquato and P. Scrimin, J. Org. Chem., 2004, 69, 3849.
    • (2002) J. Am. Chem. Soc. , vol.124 , pp. 11653
    • Sculibrene, B.R.1    Morgan, A.J.2    Miller, S.J.3
  • 20
    • 0142042898 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Peptide-based catalysts: S. J. Miller, G. T. Copeland, N. Papaioannou, T. E. Horstmann and E. M. Ruel, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 1629; (b) G. T. Copeland and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6496; (c) E. R. Jarvo, C. A. Evans, G. Y. Copeland and S. J. Miller, J. Org. Chem., 2001, 66, 5522; (d) M. M. Vasbinder, E. R. Jarvo and S. J. Miller, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 2824; (e) B. R. Sculibrene and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 10125; (f) B. R. Sculibrene, A. J. Morgan and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11653; (g) J. E. Imbriglio, M. M. Vasbinder and S. J. Miller, Org. Lett., 2003, 5, 3741; (h) M. B. Fierman, D. J. O'Leary, W. E. Steinmetz and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6967; (i) F. Formaggio, A. Barazza, A. Bertocco, C. Toniolo, Q. B. Broxterman, B. Kaptein, E. Brasola, P. Pengo, L. Pasquato and P. Scrimin, J. Org. Chem., 2004, 69, 3849.
    • (2003) Org. Lett. , vol.5 , pp. 3741
    • Imbriglio, J.E.1    Vasbinder, M.M.2    Miller, S.J.3
  • 21
    • 3042721763 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Peptide-based catalysts: S. J. Miller, G. T. Copeland, N. Papaioannou, T. E. Horstmann and E. M. Ruel, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 1629; (b) G. T. Copeland and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6496; (c) E. R. Jarvo, C. A. Evans, G. Y. Copeland and S. J. Miller, J. Org. Chem., 2001, 66, 5522; (d) M. M. Vasbinder, E. R. Jarvo and S. J. Miller, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 2824; (e) B. R. Sculibrene and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 10125; (f) B. R. Sculibrene, A. J. Morgan and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11653; (g) J. E. Imbriglio, M. M. Vasbinder and S. J. Miller, Org. Lett., 2003, 5, 3741; (h) M. B. Fierman, D. J. O'Leary, W. E. Steinmetz and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6967; (i) F. Formaggio, A. Barazza, A. Bertocco, C. Toniolo, Q. B. Broxterman, B. Kaptein, E. Brasola, P. Pengo, L. Pasquato and P. Scrimin, J. Org. Chem., 2004, 69, 3849.
    • (2004) J. Am. Chem. Soc. , vol.126 , pp. 6967
    • Fierman, M.B.1    O'Leary, D.J.2    Steinmetz, W.E.3    Miller, S.J.4
  • 22
    • 2442710268 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Peptide-based catalysts: S. J. Miller, G. T. Copeland, N. Papaioannou, T. E. Horstmann and E. M. Ruel, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 1629; (b) G. T. Copeland and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6496; (c) E. R. Jarvo, C. A. Evans, G. Y. Copeland and S. J. Miller, J. Org. Chem., 2001, 66, 5522; (d) M. M. Vasbinder, E. R. Jarvo and S. J. Miller, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 2824; (e) B. R. Sculibrene and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 10125; (f) B. R. Sculibrene, A. J. Morgan and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11653; (g) J. E. Imbriglio, M. M. Vasbinder and S. J. Miller, Org. Lett., 2003, 5, 3741; (h) M. B. Fierman, D. J. O'Leary, W. E. Steinmetz and S. J. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6967; (i) F. Formaggio, A. Barazza, A. Bertocco, C. Toniolo, Q. B. Broxterman, B. Kaptein, E. Brasola, P. Pengo, L. Pasquato and P. Scrimin, J. Org. Chem., 2004, 69, 3849.
    • (2004) J. Org. Chem. , vol.69 , pp. 3849
    • Formaggio, F.1    Barazza, A.2    Bertocco, A.3    Toniolo, C.4    Broxterman, Q.B.5    Kaptein, B.6    Brasola, E.7    Pengo, P.8    Pasquato, L.9    Scrimin, P.10
  • 23
    • 0032576797 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Aliphatic diaminc catalysts: T. Oriyama, K. Imai, T. Hosoya and T. Sano, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 397; (b) T. Oriyama, K. Imai, T. Sano and T. Hosoya, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 3529; (c) T. Sano, K. Imai, K. Ohashi and T. Oriyama, Chem. Lett., 1999, 265.
    • (1998) Tetrahedron Lett. , vol.39 , pp. 397
    • Oriyama, T.1    Imai, K.2    Hosoya, T.3    Sano, T.4
  • 24
    • 0032554989 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Aliphatic diaminc catalysts: T. Oriyama, K. Imai, T. Hosoya and T. Sano, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 397; (b) T. Oriyama, K. Imai, T. Sano and T. Hosoya, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 3529; (c) T. Sano, K. Imai, K. Ohashi and T. Oriyama, Chem. Lett., 1999, 265.
    • (1998) Tetrahedron Lett. , vol.39 , pp. 3529
    • Oriyama, T.1    Imai, K.2    Sano, T.3    Hosoya, T.4
  • 25
    • 0033246941 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) Aliphatic diaminc catalysts: T. Oriyama, K. Imai, T. Hosoya and T. Sano, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 397; (b) T. Oriyama, K. Imai, T. Sano and T. Hosoya, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 3529; (c) T. Sano, K. Imai, K. Ohashi and T. Oriyama, Chem. Lett., 1999, 265.
    • (1999) Chem. Lett. , pp. 265
    • Sano, T.1    Imai, K.2    Ohashi, K.3    Oriyama, T.4
  • 59
    • 0037068152 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) For further developments in this area see: S. Yamada, M. Saitoh and T. Misono, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 5853; (b) S. Yamada, S. Morita and J. Yamamoto, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 7475; (c) S. Yamada, T. Misono and S. Tsuzuki, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 9862.
    • (2002) Tetrahedron Lett. , vol.43 , pp. 5853
    • Yamada, S.1    Saitoh, M.2    Misono, T.3
  • 60
    • 4444356830 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) For further developments in this area see: S. Yamada, M. Saitoh and T. Misono, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 5853; (b) S. Yamada, S. Morita and J. Yamamoto, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 7475; (c) S. Yamada, T. Misono and S. Tsuzuki, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 9862.
    • (2004) Tetrahedron Lett. , vol.45 , pp. 7475
    • Yamada, S.1    Morita, S.2    Yamamoto, J.3
  • 61
    • 3543067049 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) For further developments in this area see: S. Yamada, M. Saitoh and T. Misono, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 5853; (b) S. Yamada, S. Morita and J. Yamamoto, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 7475; (c) S. Yamada, T. Misono and S. Tsuzuki, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 9862.
    • (2004) J. Am. Chem. Soc. , vol.126 , pp. 9862
    • Yamada, S.1    Misono, T.2    Tsuzuki, S.3
  • 65
    • 16244401301 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 1H NMR spectroscopy and that the opposite rotamer to that shown in Fig. 1 would be unable to adopt a conformation conducive to π-π stacking.
  • 67
    • 16244415722 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • Fuji et al. have suggested that the greater selectivity observed using 13 is due to an additional n-stacking interaction with the acylated catalyst.
  • 69
    • 16244389503 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 2 as an ideal solvent, use of protic, polar aprotic and aromatic solvents (e.g. toluene) resulted in lower selectivity.
  • 70
    • 4243468938 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) For general references concerning cation-π and intermolecular pyridinium cation-π interactions see: J. C. Ma and D. A. Dougherty, Chem. Rev., 1997, 97, 1303; (b) G. T. Hwang and B. H. Kim, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 5917; (c) K. Araki and H. Hayashida, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 1209; (d) S. M. Ngola and D. A. Dougherty, J. Org. Chem., 1998, 63, 4566.
    • (1997) Chem. Rev. , vol.97 , pp. 1303
    • Ma, J.C.1    Dougherty, D.A.2
  • 71
    • 0001737225 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) For general references concerning cation-π and intermolecular pyridinium cation-π interactions see: J. C. Ma and D. A. Dougherty, Chem. Rev., 1997, 97, 1303; (b) G. T. Hwang and B. H. Kim, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 5917; (c) K. Araki and H. Hayashida, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 1209; (d) S. M. Ngola and D. A. Dougherty, J. Org. Chem., 1998, 63, 4566.
    • (2000) Tetrahedron Lett. , vol.41 , pp. 5917
    • Hwang, G.T.1    Kim, B.H.2
  • 72
    • 0034685221 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) For general references concerning cation-π and intermolecular pyridinium cation-π interactions see: J. C. Ma and D. A. Dougherty, Chem. Rev., 1997, 97, 1303; (b) G. T. Hwang and B. H. Kim, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 5917; (c) K. Araki and H. Hayashida, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 1209; (d) S. M. Ngola and D. A. Dougherty, J. Org. Chem., 1998, 63, 4566.
    • (2000) Tetrahedron Lett. , vol.41 , pp. 1209
    • Araki, K.1    Hayashida, H.2
  • 73
    • 0001098701 scopus 로고    scopus 로고
    • (a) For general references concerning cation-π and intermolecular pyridinium cation-π interactions see: J. C. Ma and D. A. Dougherty, Chem. Rev., 1997, 97, 1303; (b) G. T. Hwang and B. H. Kim, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 5917; (c) K. Araki and H. Hayashida, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 1209; (d) S. M. Ngola and D. A. Dougherty, J. Org. Chem., 1998, 63, 4566.
    • (1998) J. Org. Chem. , vol.63 , pp. 4566
    • Ngola, S.M.1    Dougherty, D.A.2
  • 74
    • 16244370885 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 1H NMR chemical shift data outlined in Table 3.
  • 75
    • 16244382729 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • Both antipodes of α,α-diphenylprolinol are commercially available.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.