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Volumn 14, Issue 4, 1996, Pages 479-481

Homozygosity mapping of Hallervorden-Spatz syndrome to chromosome 20p12.3-p13

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ARTICLE; CHROMOSOMAL LOCALIZATION; CHROMOSOME 20P; FEMALE; GENE MAPPING; HALLERVORDEN SPATZ DISEASE; HUMAN; MAJOR CLINICAL STUDY; MALE; PRIORITY JOURNAL;

EID: 16144365391     PISSN: 10614036     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1038/ng1296-479     Document Type: Article
Times cited : (142)

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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.