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Volumn 50, Issue 2 SUPPL., 2004, Pages 34-37

CHILD syndrome avant la lettre

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ARM DISEASE; ARTICLE; AXILLA; BIRTH DEFECT; CASE REPORT; CHOLESTEROL METABOLISM; CHROMOSOME XQ; CLINICAL FEATURE; CONGENITAL HEMIDYSPLASIA; CONGENITAL ICHTHYOSIFORM ERYTHRODERMA; CONGENITAL NEVUS; DYSPLASIA; EPIDERMODYSPLASIA VERRUCIFORMIS; FEMALE; GENE LOCATION; GENE MUTATION; HISTOPATHOLOGY; HUMAN; LETHAL MUTANT; LIMB DEFECT; MUSCLE WEAKNESS; NSDHL GENE; PRIORITY JOURNAL; SCHOOL CHILD; SKIN DISEASE; SYNDROME CHILDS; X CHROMOSOME DOMINANT DISORDER; XANTHOMA;

EID: 0842347489     PISSN: 01909622     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/s0190-9622(03)01827-9     Document Type: Article
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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.