Biobanks and the new law: Renewed consent if the test is being used for a new purpose;Biobanker och den nya lagen: Måtta reed förnyat samtycke när prov används för nytt ändamål

Lakartidningen

Volumn 100, Issue 49, 2003, Pages 4106-4109

  Eriksson, Stefan ^a  

^a UPPSALA UNIVERSITY   (Sweden)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ARTICLE; BIOMEDICINE; LAW; MEDICAL INFORMATION; MEDICAL LITERATURE; MEDICAL RESEARCH; MEDICINE;

BIOETHICS; BIOLOGICAL SPECIMEN BANKS; HUMANS; INFORMED CONSENT; RESEARCH; SWEDEN;

EID: 0348147445     PISSN: 00237205     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (14)

1. Regeringens proposition 2001/02:44. Biobanker inom hälso- och sjukvården m m. Stockholm: Riksdagen, 2001/02.
2. van Diest PJ. No consent should be needed for using leftover body material for scientific purposes. BMJ 2002;325:648-9.
3. Lag om yrkesverksamhet på hälso- och sjukvårdens område. SFS 1998:531, kap 2, § 1.
4. Juto P. Sammanblandningen av forskningens och vårdens behov hotar biobankerna. Dagens Medicin 2003 nr 4 (4/3); 4.
5. Hälso- och sjukvårdslag. SFS 1982:763, § 31.
6. Riktlinjer för etisk värdering av medicinsk humanforskning. Forskningsetisk policy och organisation i Sverige, inklusive MFRs forskningsetiska riktlinjer för nyttjande av biobanker, särskilt projekt innefattande genomforskning. MFR-rapport 2, reviderad version. Stockholm: Medicinska forskningsrådet; 2000.
7. Office for Human Research Protections, US Department of Health and Human Services. Protecting human research subjects: Institutional Review Board Guidebook. Washington DC: NIH Office of Extramural Research; 1993.
8. Eriksson S. Mapping the debate on informed consent. In: Hansson MG, Levin M, editors. Biobanks as resources for health. Uppsala: Research Program Ethics in Biomedicine; 2003. p. 165-96.
9. Caulfield T, Upshur RE, Daar A. DNA databanks and consent: a suggested policy option involving an authorization model. BMC Medical Ethics 2003; 4. Tillgänglig på URL: http://www.biomedcentral.com/1472-6939/4/1
10. Eriksson S. Informed consent and biobanks. In: Hansson MG, editor. The use of human biobanks. Ethical, social, economical and legal aspects. Report 1 from the research project The Use of Human Biobanks - Ethical, Social, Economical and Legal Aspects. Uppsala: Uppsala University; 2001. p. 41-51.
11. Gustafsson Stolt U, Liss PE, Svensson T, Ludvigsson J. Attitudes to bioethical issues: a case study of a screening project. Soc Sci Med 2002;54:1333-44.
12. Ethical and policy issues in research involving human participants. Bethesda, Maryland: National Bioethics Advisory Commission; 1999.
13. Korn D. Privacy and the research use of human tissue. In: Long C, editor. Genetic testing and the use of information. Washington DC: AEI Press; 1999. p. 16-83.
14. Stegmayr B, Asplund K. Informed consent for genetic research on blood stored for more than a decade: a population based study. BMJ 2002;325:634-5.