Photochemical mer → fac One-way Isomerization of Phosphorescent Material. Studies by Time-resolved Spectroscopy for Tris[2-(4′,6′- difluorophenyl)pyridine]iridium(III) in Solution

Chemistry Letters

Volumn 32, Issue 10, 2003, Pages 886-887

  Karatsu, Takashi ^a   Nakamura, Takeshi ^a   Yagai, Shiki ^a   Kitamura, Akihide ^a   Yamaguchi, Kentaro ^a   Matsushima, Yoshimasa ^b   Iwata, Takeshi ^b   Hori, Yoji ^b   Hagiwara, Toshimitsu ^b  

^a CHIBA UNIVERSITY   (Japan)

^b TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION   (Japan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BENZENE DERIVATIVE; IRIDIUM; PYRIDINE DERIVATIVE; TRIS[2 (4',6' DIFLUOROPHENYL)PYRIDINE]IRIDIUM; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; ISOMERIZATION; PHOSPHORESCENCE; PHOTOCHEMISTRY; QUANTUM YIELD; SPECTROSCOPY; STEREOISOMERISM;

EID: 0348140883     PISSN: 03667022     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1246/cl.2003.886     Document Type: Article

References (19)

1. M. A. Baldo, S. Lamansky, P. E. Burrows, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett., 75, 4 (1999); M. A. Baldo, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Nature, 403, 750 (2000); M. A. Baldo, D. F. O'Brien, Y. You, A. Shoustikov, S. Sibley, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Nature, 395, 151 (1998); D. F. O'Brien, M. A. Baldo, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett., 74, 442 (1999).
2. M. A. Baldo, S. Lamansky, P. E. Burrows, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett., 75, 4 (1999); M. A. Baldo, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Nature, 403, 750 (2000); M. A. Baldo, D. F. O'Brien, Y. You, A. Shoustikov, S. Sibley, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Nature, 395, 151 (1998); D. F. O'Brien, M. A. Baldo, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett., 74, 442 (1999).
3. M. A. Baldo, S. Lamansky, P. E. Burrows, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett., 75, 4 (1999); M. A. Baldo, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Nature, 403, 750 (2000); M. A. Baldo, D. F. O'Brien, Y. You, A. Shoustikov, S. Sibley, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Nature, 395, 151 (1998); D. F. O'Brien, M. A. Baldo, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett., 74, 442 (1999).
4. M. A. Baldo, S. Lamansky, P. E. Burrows, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett., 75, 4 (1999); M. A. Baldo, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Nature, 403, 750 (2000); M. A. Baldo, D. F. O'Brien, Y. You, A. Shoustikov, S. Sibley, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Nature, 395, 151 (1998); D. F. O'Brien, M. A. Baldo, M. E. Thompson, and S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett., 74, 442 (1999).
5. K. Dedeian, P. I. Djurovich, F. O. Garces, G. Garlson, and R. J. Watts, Inorg. Chem., 30, 1685 (1991).
6. M. G. Colombo, T. C. Brunold, T. Riedener, and H. U. Güdel, M. Förtsch, and H.-B. Bürgi, Inorg. Chem., 33, 545 (1994).
7. K. A. King, P. J. Spellane, and R. J. Watts, J. Am. Chem. Soc., 107, 1431 (1985).
8. V. V. Grushin, N. Herron, D. D. LeCloux, W. J. Marshall, V. A. Petrov, and Y. Wang, Chem. Commun., 2001, 1494.
9. A. B. Tamayo, B. D. Alleyne, P. I. Djurovich, S. Lamansky, I. Tsyba, N. N. Ho, R. Bau, and M. E. Thompson, J. Am. Chem. Soc., 123, 7377 (2003). Our research has been done independently to this reference since end of 2001.
10. M. Nonoyama, Bull. Chem. Soc. Jpn., 47, 767 (1974).
11. 3Ir: C, 51.96; H, 2.38; N, 5.51%. Found: C, 52.09; H, 2.35; N, 5.21%.
12. CCDC deposition number is CCDC213087.
13. T. Karatsu, H. Itoh, N. Yoshikawa, A. Kitamura, and K. Tokumaru, Bull. Chem. Soc. Jpn., 72, 1837 (1999).
14. J. N. Demas and G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc., 92, 7262 (1970); J. N. Demas and G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc., 93, 2841 (1971); R. J. Watts and G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc., 94, 2606 (1972); R. J. Watts, G. A. Crosby, and J. L. Sansregret, Inorg. Chem., 11, 14 (1972).
15. J. N. Demas and G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc., 92, 7262 (1970); J. N. Demas and G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc., 93, 2841 (1971); R. J. Watts and G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc., 94, 2606 (1972); R. J. Watts, G. A. Crosby, and J. L. Sansregret, Inorg. Chem., 11, 14 (1972).
16. J. N. Demas and G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc., 92, 7262 (1970); J. N. Demas and G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc., 93, 2841 (1971); R. J. Watts and G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc., 94, 2606 (1972); R. J. Watts, G. A. Crosby, and J. L. Sansregret, Inorg. Chem., 11, 14 (1972).
17. J. N. Demas and G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc., 92, 7262 (1970); J. N. Demas and G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc., 93, 2841 (1971); R. J. Watts and G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc., 94, 2606 (1972); R. J. Watts, G. A. Crosby, and J. L. Sansregret, Inorg. Chem., 11, 14 (1972).
18. A. Sarkar and S. Chakravorti, J. Lumin., 65, 163 (1995).
19. K. Koike, N. Okoshi, K. Takeuchi, O. Ishitani, H. Tsubaki, I. P. Clark, M. W. George, F. P. A. Johnson, and J. J. Turner, J. Am. Chem. Soc., 124, 11448 (2002).