The Activation of O2 at Ruthenium Complexes: Catalytic Chlorination of Unsaturated Organic Substrates within the System O2/HCl/H2O

Advanced Synthesis and Catalysis

Volumn 343, Issue 5, 2001, Pages 447-449

  Limberg, Christian ^a   Teles, Joaquim Henrique ^b  

^a TECHNICAL UNIVERSITY OF MUNICH   (Germany)

^b BASF SE   (Germany)

Author keywords

Acids; Catalysis; Halogenations; Oxygen; Ruthenium

Indexed keywords

EID: 0347670182     PISSN: 16154150     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/1615-4169(200107)343:5<447::AID-ADSC447>3.0.CO;2-K     Document Type: Article

References (14)

1. J. Halpern, B. R. James, Can. J. Chem. 1966, 44, 67
2. See, for instance: B. A. Aendtsen, R. G. Bergman, T. A. Mobley, T. H. Peterson, Acc. Chem. Res. 1995, 12, 154; A. E. Shilov, G. B. Shul'pin, Chem. Rev. 1997, 97, 2879; E. L. Muetterties, Chem. Soc. Rev. 1983, 12, 283; H. Arakawa, M. Aresta, J. N. Armor, M. A. Barteau, E. J. Beckman, A. T. Bell, J. E. Bercaw, C. Creutz, E. Dinjus, D. A. Dixon, K. Domen, D. L. Dubois, J. Eckert, E. Fujita, D. H. Gibson, W. A. Goddard, D. W. Goodman, J. Keller, G. J. Kubas, H. H. Kung, J. E. Lyons, L. E. Manzer, T. J. Marks, K. Morokuma, K. N. Nicholas, R. Periana, L. Que, J. Rostrup-Nielson, W. M. H. Sachtler, L. D. Schmidt, A. Sen, G. A. Somorjai, P. C. Stair, B. R. Stults, W. Tumas, Chem. Rev. 2001, 101, 953.
3. See, for instance: B. A. Aendtsen, R. G. Bergman, T. A. Mobley, T. H. Peterson, Acc. Chem. Res. 1995, 12, 154; A. E. Shilov, G. B. Shul'pin, Chem. Rev. 1997, 97, 2879; E. L. Muetterties, Chem. Soc. Rev. 1983, 12, 283; H. Arakawa, M. Aresta, J. N. Armor, M. A. Barteau, E. J. Beckman, A. T. Bell, J. E. Bercaw, C. Creutz, E. Dinjus, D. A. Dixon, K. Domen, D. L. Dubois, J. Eckert, E. Fujita, D. H. Gibson, W. A. Goddard, D. W. Goodman, J. Keller, G. J. Kubas, H. H. Kung, J. E. Lyons, L. E. Manzer, T. J. Marks, K. Morokuma, K. N. Nicholas, R. Periana, L. Que, J. Rostrup-Nielson, W. M. H. Sachtler, L. D. Schmidt, A. Sen, G. A. Somorjai, P. C. Stair, B. R. Stults, W. Tumas, Chem. Rev. 2001, 101, 953.
4. See, for instance: B. A. Aendtsen, R. G. Bergman, T. A. Mobley, T. H. Peterson, Acc. Chem. Res. 1995, 12, 154; A. E. Shilov, G. B. Shul'pin, Chem. Rev. 1997, 97, 2879; E. L. Muetterties, Chem. Soc. Rev. 1983, 12, 283; H. Arakawa, M. Aresta, J. N. Armor, M. A. Barteau, E. J. Beckman, A. T. Bell, J. E. Bercaw, C. Creutz, E. Dinjus, D. A. Dixon, K. Domen, D. L. Dubois, J. Eckert, E. Fujita, D. H. Gibson, W. A. Goddard, D. W. Goodman, J. Keller, G. J. Kubas, H. H. Kung, J. E. Lyons, L. E. Manzer, T. J. Marks, K. Morokuma, K. N. Nicholas, R. Periana, L. Que, J. Rostrup-Nielson, W. M. H. Sachtler, L. D. Schmidt, A. Sen, G. A. Somorjai, P. C. Stair, B. R. Stults, W. Tumas, Chem. Rev. 2001, 101, 953.
5. See, for instance: B. A. Aendtsen, R. G. Bergman, T. A. Mobley, T. H. Peterson, Acc. Chem. Res. 1995, 12, 154; A. E. Shilov, G. B. Shul'pin, Chem. Rev. 1997, 97, 2879; E. L. Muetterties, Chem. Soc. Rev. 1983, 12, 283; H. Arakawa, M. Aresta, J. N. Armor, M. A. Barteau, E. J. Beckman, A. T. Bell, J. E. Bercaw, C. Creutz, E. Dinjus, D. A. Dixon, K. Domen, D. L. Dubois, J. Eckert, E. Fujita, D. H. Gibson, W. A. Goddard, D. W. Goodman, J. Keller, G. J. Kubas, H. H. Kung, J. E. Lyons, L. E. Manzer, T. J. Marks, K. Morokuma, K. N. Nicholas, R. Periana, L. Que, J. Rostrup-Nielson, W. M. H. Sachtler, L. D. Schmidt, A. Sen, G. A. Somorjai, P. C. Stair, B. R. Stults, W. Tumas, Chem. Rev. 2001, 101, 953.
6. C. Limberg, German patent application 10026138.8 (Applicant: BASF Aktiengesellschaft) filed in 2000.
7. J. March, Advanced Organic Chemistry, 3rd ed., John Wiley and Sons, Chicester, 1985, p. 47.
8. for a recent summary, see: H. A. Muathen, Tetrahedron 1996, 52, 8863.
9. C. M. Selwitz (Gulf Research and Development Company), US Patent 3,591,645.
10. V. A. Notaro, C. M. Selwitz (Gulf Research and Development Company), US Patent 3,591,644.
11. 2H catalyses the oxidation of alkanes to give ketones and acetates using peracids as oxidants: N. Komiya, S. Noji, S.-I. Murahashi, Chem. Commun. 2001, 65.
12. With increasing yield of chlorobenzene, i.e., with increasing reaction time, enlarged amounts of ortho-and para-dichlorobenzene are formed in a ratio of ca. 1:2.
13. A. F. Hollemann, N. Wiberg, Lehrbuch der Anorganischen Chemie, 91st - 100th edn., Walter de Gruyter, Berlin, New York, 1985, p. 1192.
14. 3CCl could be detected.