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Chemische Berichte

Volumn 115, Issue 5, 1982, Pages 1755-1764

Triarylmethyl‐Systeme, III. Synthese von α‐Aryl[1.n]paracyclophanen

(3) Staab, Heinz A a Ruland, Alfred a Kuo‐chen, Chi a

a MAX PLANCK INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH (Germany)

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EID: 0343440750 PISSN: 00092940 EISSN: 10990682 Source Type: Journal
DOI: 10.1002/cber.19821150510 Document Type: Article

Times cited : (8)

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- Bei den homologen Verbindungen der Reihen 1, 2 und 3 erhält nach der Phan‐Nomenklatur [vgl., ] die einatomige Brücke, die das zentrale C‐Atom der Triarylmethyl‐Einheit bildet, unterschiedliche Ziffern (vgl. Exp. Teil); wir bezeichnen diese Position daher im Allgemeinen Teil einheitlich als „α‐C‐Atom”
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- Triarylmethyl-Systeme, IV. Synthese und Reaktionen von α-Hydroxy- und α-Halogen-α-aryl[1.n]paracyclophanen
- nachstehend
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- [1.n]Paracyclophane durch Vakuum-Gasphasen-Pyrolyse von Disulfonen
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- Transanulare Wechselwirkungen bei [2.2]Phanen, II. Synthesen von [2.2](4,4′)Biphenylophan, [2.2](2,7)Phenanthrenophan und [2](4,4′)Biphenylo[2](2,7)phenanthrenophan
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- unveröffentlicht.
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- Restricted Rotation Involving the Tetrahedral Carbon. XV. Restricted Rotation about a Csp8–Csp2 Bond in 9-Aryltriptycene Derivatives
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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.