Reactions of 2,4-disubstituted 5-nitro-1,2,3-triazole 1-oxides. 4. Dealkylation of 2-substituted 4,5-dinitro-1,2,3-triazole 1-oxides

Chemistry of Heterocyclic Compounds

Volumn 39, Issue 5, 2003, Pages 608-612

  Godovikoval, T I ^a   Vozchikova, S A ^b   Ignat'eva, E L ^b   Khmel'nitskii, L I ^a   Korsunskii, B L ^a  

^a N D ZELINSKY INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY   (Russian Federation)

^b INSTITUTE OF PROBLEMS OF CHEMICAL PHYSICS   (Russian Federation)

Author keywords

Dealkylation; Substituted 4,5 dinitro 1,2,3 triazole 1 oxides; Trifluoroperacetic acid

Indexed keywords

4,5 DINITRO 1,2,3 TRIAZOLE 1 OXIDE; ALKYL GROUP; BENZENE; TRIAZOLE DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CHEMICAL ANALYSIS; CHEMICAL STRUCTURE; DEALKYLATION; SYNTHESIS;

EID: 0142243138     PISSN: 00093122     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1023/A:1025194031884     Document Type: Article

References (17)

1. T. I. Godovikova, S. A. Vozchikova, E. L. Ignat'eva, L. I. Khmel'nitskii, and B. A. Korsunskii, Khim. Geterotsikl. Soedin., 548 (2003).
2. R. C. Elderfield (editor), Heterocyclic Compounds, Vol. 7, Wiley, New York, London (1961), 878 pp. [Russian translation], Mir, Moscow (1965), p. 296.
3. T. I. Godovikova, S. P. Golova, S. A. Vozchikova, E. L. Ignat'eva, M. V. Povorin, V. S. Kuz'min, and L. I. Khmel'nitskii, Mendeleev Commun., 194 (1995).
4. T. I. Godovikova, S. P. Golova, S. A. Vozchikova, E. L. Ignat'eva, M. V. Povorin, and L. I. Khmel'nitskii, Khim. Geterotsikl. Soedin., 675 (1996).
5. T. I. Godovikova, S. P. Golova, S. A. Vozchikova, E. L. Ignat'eva, M. V. Povorin, T. S. Pivina, and L. I. Khmel'nitskii, Khim. Geterotsikl. Soedin., 203 (1999).
6. L. I. Vereshchagin, V. M. Nikitin, V. I. Meshcheryakov, G. A. Gareev, L. I. Kirillova, and V. M. Shul'gina, Zh. Org. Khim., 25, 1744 (1989).
7. T. I. Godovikova, S. A. Vozchikova, E. L. Ignat'eva, L. I. Khmel'nitskii, and B. L. Korsunskii, Khim. Geterotsikl. Soedin., 1356 (1999).
8. O. Achmatowicz, Y. Tsuda, and Z. Marion, Can. J. Chem., 43, 2336 (1965).
9. N. J. Leonard and D. F. Morrow, J, Am. Chem. Soc., 80, 371 (1958).
10. E. I. Troyanskii, I. V. Svitan'ko, and G. I. Nikishin, Izv. Akad. Nauk SSSR. Ser. Khim., 12, 2751 (1982).
11. A. N. Terpigorev, M. B. Shcherbinin, A. G. Bazanov, and I. V. Tselinskii, Zh. Org. Khim., 18, 676 (1982).
12. F. Yoneda, T. Nagamatsu, and M. Ichiba, J. Heterocycl. Chem., 11, 83 (1974).
13. R. Schwyzer and H. Kappeler, Helv. Chim. Acta, 44, 1991 (1961).
14. G. S. Fonken and W. S. Johnson, J. Am. Chem. Soc., 74, 831 (1952).
15. A. V. Shastin, T. I. Godovikova, S. P. Golova, L. I. Khmel'nitskii, and B. L. Korsunskii, Khim. Geterotsikl. Soedin., 674 (1995).
16. J. F. W. McOmie (editor), Protective Groups in Organic Chemistry, Plenum, New York (1973), 418 p. [Russian translation], Mir, Moscow (1976), p. 98, 153, 237.
17. T. I. Godovikova, O. A. Rakitin, S. P. Golova, S. A. Vozchikova, and L. I. Khmel'nitskii, Mendeleev Commun., 209 (1993).