Nukleophile aromatische substitution an 2-fluoroimidazolium-ionen: Synthese und kristallstruktur eines dikationischen 2,2-biimidazolyl-derivates [1]

Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences

Volumn 56, Issue 11, 2001, Pages 1235-1237

  Kuhn, Norbert ^a   Weyers, Gerd ^a   Bläser, Dieter ^b   Boese, Roland ^b  

^a UNIVERSITY OF TÜBINGEN   (Germany)

^b UNIVERSITY OF DUISBURG ESSEN   (Germany)

Author keywords

Enetetramine; Imidazoles

Indexed keywords

ORGANIC COMPOUNDS;

CARBENES; ENETETRAMINE; IMIDAZOLES; IMIDAZOLIUM SALT; REDUCTION PRODUCTS;

CRYSTAL STRUCTURE;

EID: 0039296680     PISSN: 09320776     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1515/znb-2001-1120     Document Type: Article

References (13)

1. Derivate des Imidazols 44. 43. Teil dieser Serie: N. Kuhn, M. Grathwohl, M. Steimann, R. Boese, N. L. M. Nalam, Z. Naturforsch. 56b, 1015 (2001).
2. Übersicht: Comprehensive Heterocyclic Chemistry (A. R. Katritzky, C. W. Rees, Hrsg.), Vol. 5, Pergamon, Oxford (1984); Comprehensive Heterocyclic Chemistry II (A. R. Katritzky, C. W. Rees, E. V. Scriven, Hrsg.), Pergamon, Oxford (1996).
3. Übersicht: Comprehensive Heterocyclic Chemistry (A. R. Katritzky, C. W. Rees, Hrsg.), Vol. 5, Pergamon, Oxford (1984); Comprehensive Heterocyclic Chemistry II (A. R. Katritzky, C. W. Rees, E. V. Scriven, Hrsg.), Pergamon, Oxford (1996).
4. N. Kuhn, J. Fahl, M. Grathwohl, G. Weyers, J. Wiethoff, unveröffentlichte Ergebnisse.
5. A. J. Arduengo, III, M. Tamm, J. C. Calabrese, J. Am. Chem. Soc. 116, 3625 (1994).
6. N. Kuhn, H. Bohnen, J. Fahl, D. Bläser, R. Boese, Chem. Ber. 129, 1579 (1996).
7. N. Kuhn, G. Henkel, J. Kreutzberg, Z. Naturforsch. 46b, 1706 (1991).
8. E. Cetinkaya, P. B. Hitchcock, H. Kücükbay, M. F. Lappert, S. Al-Juaid, J. Organomet. Chem. 481, 89 (1994).
9. N. Kuhn, T. Kratz, Synthesis 1993, 561.
10. Vgl. z.B. Z. Shi, R. P. Thummel, J. Org. Chem. 60, 5935 (1995); Z. Shi, V. Goulle, R. P. Thummel, Tetrahedron Lett. 37, 2357 (1996); T. A. Taton, P. Chen, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 35, 1011 (1996).
11. Vgl. z.B. Z. Shi, R. P. Thummel, J. Org. Chem. 60, 5935 (1995); Z. Shi, V. Goulle, R. P. Thummel, Tetrahedron Lett. 37, 2357 (1996); T. A. Taton, P. Chen, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 35, 1011 (1996).
12. Vgl. z.B. Z. Shi, R. P. Thummel, J. Org. Chem. 60, 5935 (1995); Z. Shi, V. Goulle, R. P. Thummel, Tetrahedron Lett. 37, 2357 (1996); T. A. Taton, P. Chen, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 35, 1011 (1996).
13. F. E. Hahn, L. Wittenbecher, Le Van Due, R. Fröhlich, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 39, 541 (2000).