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Volumn 44, Issue 3, 2001, Pages 115-118

Wolfram syndrome in a family with variable expression.

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ADOLESCENT; ADULT; ARTICLE; CASE REPORT; CHROMOSOME 4; FEMALE; GENETICS; HETEROZYGOTE; HOMOZYGOTE; HUMAN; MALE; PHENOTYPE; POINT MUTATION; WOLFRAM SYNDROME;

EID: 0035754608     PISSN: 12114286     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.14712/18059694.2019.96     Document Type: Article
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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.