메뉴 건너뛰기




Volumn 10, Issue 12, 2000, Pages 1373-1375

Synthesis and cytotoxic activity of acetogenin analogues

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ANNONACIN; BULLATACIN; BULLATACINONE; DOXORUBICIN;

EID: 0034686543     PISSN: 0960894X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/S0960-894X(00)00236-5     Document Type: Article
Times cited : (12)

References (25)
  • 1
    • 0030625527 scopus 로고    scopus 로고
    • Herz, W.; Kirby, G. W.; Moore, R. E.; Steglich, W.; Tamm Ch., Eds., Springer: Wien, New-York
    • Cavé, A.; Figadère, B.; Laurens, A.; Cortes, D. In Progress in the Chemistry of Organic Natural Products, Vol 70, Herz, W.; Kirby, G. W.; Moore, R. E.; Steglich, W.; Tamm Ch., Eds., Springer: Wien, New-York, 1997, pp 81-288. Zeng, L.; Ye, Q.; Oberlies, N.H.; Shi, G.; Gu, Z.-M.; He, K.; McLaughlin, J. L. Nat. Prod. Rep. 1996, 13, 275; Alali, F. Q.; Liu, X.-X.; McLaughlin, J. L. J. Nat. Prod. 1999, 62, 504.
    • (1997) In Progress in the Chemistry of Organic Natural Products , vol.70 , pp. 81-288
    • Cavé, A.1    Figadère, B.2    Laurens, A.3    Cortes, D.4
  • 2
    • 0030221749 scopus 로고    scopus 로고
    • Cavé, A.; Figadère, B.; Laurens, A.; Cortes, D. In Progress in the Chemistry of Organic Natural Products, Vol 70, Herz, W.; Kirby, G. W.; Moore, R. E.; Steglich, W.; Tamm Ch., Eds., Springer: Wien, New-York, 1997, pp 81-288. Zeng, L.; Ye, Q.; Oberlies, N.H.; Shi, G.; Gu, Z.-M.; He, K.; McLaughlin, J. L. Nat. Prod. Rep. 1996, 13, 275; Alali, F. Q.; Liu, X.-X.; McLaughlin, J. L. J. Nat. Prod. 1999, 62, 504.
    • (1996) Nat. Prod. Rep. , vol.13 , pp. 275
    • Zeng, L.1    Ye, Q.2    Oberlies, N.H.3    Shi, G.4    Gu, Z.-M.5    He, K.6    McLaughlin, J.L.7
  • 3
    • 0032891112 scopus 로고    scopus 로고
    • Cavé, A.; Figadère, B.; Laurens, A.; Cortes, D. In Progress in the Chemistry of Organic Natural Products, Vol 70, Herz, W.; Kirby, G. W.; Moore, R. E.; Steglich, W.; Tamm Ch., Eds., Springer: Wien, New-York, 1997, pp 81-288. Zeng, L.; Ye, Q.; Oberlies, N.H.; Shi, G.; Gu, Z.-M.; He, K.; McLaughlin, J. L. Nat. Prod. Rep. 1996, 13, 275; Alali, F. Q.; Liu, X.-X.; McLaughlin, J. L. J. Nat. Prod. 1999, 62, 504.
    • (1999) J. Nat. Prod. , vol.62 , pp. 504
    • Alali, F.Q.1    Liu, X.-X.2    McLaughlin, J.L.3
  • 4
    • 0031149817 scopus 로고    scopus 로고
    • Oberlies, N. H.; Croy, V. L.; Harrison, M. L.; McLaughlin, J. L. Cancer Lett. 1997, 115, 73. Oberlies, N. H.; Chang, C.-J.; McLaughlin, J. L. J. Med. Chem. 1997, 40, 2102; Johnson, H. A.; Oberlies, N. H.; Alali, F. Q.; McLaughlin, J. L. In Biologically Active Natural Products: Pharmaceuticals, Cutler, S. J.; Cutler, H. G. Eds.; CRC Press, 2000; pp 173-183.
    • (1997) Cancer Lett. , vol.115 , pp. 73
    • Oberlies, N.H.1    Croy, V.L.2    Harrison, M.L.3    McLaughlin, J.L.4
  • 5
    • 0030942665 scopus 로고    scopus 로고
    • Oberlies, N. H.; Croy, V. L.; Harrison, M. L.; McLaughlin, J. L. Cancer Lett. 1997, 115, 73. Oberlies, N. H.; Chang, C.-J.; McLaughlin, J. L. J. Med. Chem. 1997, 40, 2102; Johnson, H. A.; Oberlies, N. H.; Alali, F. Q.; McLaughlin, J. L. In Biologically Active Natural Products: Pharmaceuticals, Cutler, S. J.; Cutler, H. G. Eds.; CRC Press, 2000; pp 173-183.
    • (1997) J. Med. Chem. , vol.40 , pp. 2102
    • Oberlies, N.H.1    Chang, C.-J.2    McLaughlin, J.L.3
  • 7
    • 84989665772 scopus 로고
    • Londershausen, L.; Leicht, W.; Lieb, F.; Moeschier, H. Pest. Sci. 1991, 33, 427. Espositi, M. D.; Ghelli, A.; Batta, M.; Cortes, D.; Estornell, E. Biochem. J. 1994, 301, 161. Hollingsworth, R. M.; Ahammadsahib, K. I.; Gadelhack, G.; McLaughlin, J. L. Biochem. Soc. Trans. 1994, 22, 230.
    • (1991) Pest. Sci. , vol.33 , pp. 427
    • Londershausen, L.1    Leicht, W.2    Lieb, F.3    Moeschier, H.4
  • 8
    • 0028318990 scopus 로고
    • Londershausen, L.; Leicht, W.; Lieb, F.; Moeschier, H. Pest. Sci. 1991, 33, 427. Espositi, M. D.; Ghelli, A.; Batta, M.; Cortes, D.; Estornell, E. Biochem. J. 1994, 301, 161. Hollingsworth, R. M.; Ahammadsahib, K. I.; Gadelhack, G.; McLaughlin, J. L. Biochem. Soc. Trans. 1994, 22, 230.
    • (1994) Biochem. J. , vol.301 , pp. 161
    • Espositi, M.D.1    Ghelli, A.2    Batta, M.3    Cortes, D.4    Estornell, E.5
  • 17
    • 0342787705 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 13C NMR and FAB HMRS. Optical rotations have been measured for final compounds. All lactones exist as a 2:1 thermodynamic mixture of cis and trans isomers.
  • 18
    • 0343222311 scopus 로고    scopus 로고
    • Synthon 5 (c.a. 2:1 E:Z ratio, ee 86%) has been prepared in 9 steps from 1,7-octadiene unpublished results
    • Synthon 5 (c.a. 2:1 E:Z ratio, ee 86%) has been prepared in 9 steps from 1,7-octadiene (Warmerdam, E.; Rodier, S.; Renoux, B.; Gesson, J.-P. unpublished results).
    • Warmerdam, E.1    Rodier, S.2    Renoux, B.3    Gesson, J.-P.4
  • 21
    • 85047674144 scopus 로고
    • Sasaki, S.; Maruta, K.; Naito, H.; Maemura, R.; Kawahara, E.; Maeda, M. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 5571. Peyrat, J. F.; Figadère, B.; Cavé, A.; Mahuteau, J. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 7653. Peyrat, J. F.; Figadère, B.; Cavé, A.; Mahuteau, J. J. Org. Chem. 1997, 62, 4811. Sasaki, S.; Maruta, K.; Naito, H.; Maemura, R.; Kawahara, E.; Maeda, M. Tetrahedron 1998, 54, 2401. Morimoto, Y.; Iwai, T.; Yoshimura, T.; Kinoshita, K. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 2005.
    • (1995) Tetrahedron Lett. , vol.36 , pp. 5571
    • Sasaki, S.1    Maruta, K.2    Naito, H.3    Maemura, R.4    Kawahara, E.5    Maeda, M.6
  • 22
    • 0028825018 scopus 로고
    • Sasaki, S.; Maruta, K.; Naito, H.; Maemura, R.; Kawahara, E.; Maeda, M. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 5571. Peyrat, J. F.; Figadère, B.; Cavé, A.; Mahuteau, J. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 7653. Peyrat, J. F.; Figadère, B.; Cavé, A.; Mahuteau, J. J. Org. Chem. 1997, 62, 4811. Sasaki, S.; Maruta, K.; Naito, H.; Maemura, R.; Kawahara, E.; Maeda, M. Tetrahedron 1998, 54, 2401. Morimoto, Y.; Iwai, T.; Yoshimura, T.; Kinoshita, K. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 2005.
    • (1995) Tetrahedron Lett. , vol.36 , pp. 7653
    • Peyrat, J.F.1    Figadère, B.2    Cavé, A.3    Mahuteau, J.4
  • 23
    • 0030832570 scopus 로고    scopus 로고
    • Sasaki, S.; Maruta, K.; Naito, H.; Maemura, R.; Kawahara, E.; Maeda, M. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 5571. Peyrat, J. F.; Figadère, B.; Cavé, A.; Mahuteau, J. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 7653. Peyrat, J. F.; Figadère, B.; Cavé, A.; Mahuteau, J. J. Org. Chem. 1997, 62, 4811. Sasaki, S.; Maruta, K.; Naito, H.; Maemura, R.; Kawahara, E.; Maeda, M. Tetrahedron 1998, 54, 2401. Morimoto, Y.; Iwai, T.; Yoshimura, T.; Kinoshita, K. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 2005.
    • (1997) J. Org. Chem. , vol.62 , pp. 4811
    • Peyrat, J.F.1    Figadère, B.2    Cavé, A.3    Mahuteau, J.4
  • 24
    • 0032510264 scopus 로고    scopus 로고
    • Sasaki, S.; Maruta, K.; Naito, H.; Maemura, R.; Kawahara, E.; Maeda, M. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 5571. Peyrat, J. F.; Figadère, B.; Cavé, A.; Mahuteau, J. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 7653. Peyrat, J. F.; Figadère, B.; Cavé, A.; Mahuteau, J. J. Org. Chem. 1997, 62, 4811. Sasaki, S.; Maruta, K.; Naito, H.; Maemura, R.; Kawahara, E.; Maeda, M. Tetrahedron 1998, 54, 2401. Morimoto, Y.; Iwai, T.; Yoshimura, T.; Kinoshita, K. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 2005.
    • (1998) Tetrahedron , vol.54 , pp. 2401
    • Sasaki, S.1    Maruta, K.2    Naito, H.3    Maemura, R.4    Kawahara, E.5    Maeda, M.6
  • 25
    • 0032483067 scopus 로고    scopus 로고
    • Sasaki, S.; Maruta, K.; Naito, H.; Maemura, R.; Kawahara, E.; Maeda, M. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 5571. Peyrat, J. F.; Figadère, B.; Cavé, A.; Mahuteau, J. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 7653. Peyrat, J. F.; Figadère, B.; Cavé, A.; Mahuteau, J. J. Org. Chem. 1997, 62, 4811. Sasaki, S.; Maruta, K.; Naito, H.; Maemura, R.; Kawahara, E.; Maeda, M. Tetrahedron 1998, 54, 2401. Morimoto, Y.; Iwai, T.; Yoshimura, T.; Kinoshita, K. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 2005.
    • (1998) Bioorg. Med. Chem. Lett. , vol.8 , pp. 2005
    • Morimoto, Y.1    Iwai, T.2    Yoshimura, T.3    Kinoshita, K.4


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.