Pentafluorophenyliodine(III) compounds. 3 pentafluorophenyliodinedifluoride: Alternative preparations, molecular structure, and properties;Pentafluorphenyliod(III)-verbindundungen. 3 [1] pentafluorphenylioddifluorid: Alternative darstellungsmethoden, molekülstruktur und eigenschaften

Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

Volumn 626, Issue 6, 2000, Pages 1406-1413

  Bailly, F ^a   Barthen, P ^a   Breuer, W ^a   Frohn, H J ^a   Giesen, M ^a   Helber, J ^a   Henkel, G ^a   Priwitzer, A ^a  

^a UNIVERSITY OF DUISBURG ESSEN   (Germany)

Author keywords

Ab initio calculations; Hypervalent compounds; Iodine; NMR spectroscopy; Structure elucidation

Indexed keywords

EID: 0034379832     PISSN: 00442313     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/(sici)1521-3749(200006)626:6<1406::aid-zaac1406>3.0.co;2-9     Document Type: Article

References (28)

1. H.-J. Frohn, K. Schrinner, Z. Anorg. Allg. Chem. 1997, 623, 1847.
2. M. Schmeißer, K. Dahmen, P. Sartori, Chem. Ber. 1970, 103, 307.
3. I. I. Maletina, V. V. Orda, N. N. Aleinikov, B. L. Korsunskii, L. M. Yagupol'skii, Zh. Org. Khim. 1976, 12, 1371.
4. V. V. Lyalin, V. V. Orda, L. A. Alekseeva, L. M. Yagupol'skii, Zh. Org. Khim. 1970, 6, 329.
5. H.-J. Frohn, R. Nielinger, J. Fluorine Chem. 1996, 77, 143.
6. J. A. Berry, G. Oates, J. M. Winfield, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1974, 509.
7. H.-J. Frohn, J. Helber, J. Fluorine Chem. 1980, 16, 568.
8. R. Minkwitz, M. Berkei, Inorg. Chem. 1998, 37, 5247.
9. C. S. Rondestvedt, J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, 3054.
10. Die beim strukturellen Vergleich von 3 mit 1 in [14] angegebenen Abstände und Winkel von 1 resultierten aus der Verfeinerung auf F.
11. H.-J. Frohn, F. Bailly, 15th International Symposium on Fluorine Chemistry, contribution In(1)C-5, Vancouver 1997.
12. Kristallstrukturanalyse: Siemens-P4RA-Vierkreisdiffraktometer, Graphitmonochromator, Drehanodengenerator, Szintillationszähler, empirische Absorptionskorrekturen, SHELX97-Programme, Direkte Methoden, ein Skalierungsfaktor, ein isotroper Extinktionsparameter. Experimentelle Einzelheiten in Tab. 1. Die kristallographischen Daten (ohne Strukturfaktoren) der in dieser Veröffentlichung beschriebenen Struktur wurden als "supplementary publication no. CCDC-139385" beim Cambridge Crystallographic Data Centre hinterlegt. Kopien können kostenlos bei folgender Adresse in Großbritannien angefordert werden: CCDC, 12 Union Road, Cambridge CB21EZ (Fax: (+44)12 23-3 36-0 33); E-mail: deposit@ccdc.cam.ac.uk.
13. (a) J. I. Musher, Angew. Chem. 1969, 81, 68;
14. (b) K. Akiba, in K. Akiba (Hrsg.) "Chemistry of Hypervalent Compounds", Wiley-VCH, New York 1999.
15. H.-J. Frohn, S. Görg, G. Henkel, M. Läge, Z. Anorg. Allg. Chem. 1995, 627, 1251.
16. J. A. Wilkinson, Chem. Rev. 1992, 92, 505.
17. A. Bondi, J. Phys. Chem. 1964, 68, 441.
18. X. Zhang, K. Seppelt, Z. Anorg. Allg. Chem. 1997, 623, 491.
19. L. N. Pushkina, A. P. Stepanov, V. S. Zhakov, A. D. Naumov, Org. Magn. Reson. 1972, 4, 607.
20. C. Hansch, A. Leo, R. W. Taft, Chem. Rev. 1991, 91, 165.
21. I. Ruppert, J. Fluorine Chem. 1980, 75, 173.
22. A. I. Boldyrev, V. V. Zhdankin, J. Simons, P. Stang, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 10569.
23. M. Schmeißer, E. Scharf, Angew. Chem. 1960, 72, 324.
24. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, P. M. W. Gill, B. G. Johnson, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, T. Keith, G. A. Petersson, A. Montgomery, K. Raghavachari, M. A. Al-Laham, V. G. Zakrzewski, J. V. Ortiz, J. B. Foresman, C. Y. Peng, P. Y. Ayala, W. Chen, M. W. Wong, J. L. Andres, E. S. Replogle, R. Gomperts, R. L. Martin, D. J. Fox, J. S. Binkley, D. J. Defrees, J. Baker, J. J. P. Stewart, M. Head-Gordon, C. Gonzalez and J. A. Pople, GAUSSIAN 94. Rev B. 1, B.3 Gaussian Inc, Pittsburgh, PA, 1995.
25. (a) NBO Version 3.1: E. D. Glendening, A. E. Reed, J. E. Carpenter, F. Weinhold;
26. (b) J. P. Foster, F. Weinhold, J. Am. Chem. Soc. 1980, 702, 7211;
27. A. E. Reed, R. B. Weinstock, F. Weinhold, J. Chem. Phys. 1985, 83, 735;
28. A. E. Reed, F. Weinhold, J. Chem. Phys. 1985, 83, 1736.