Heterozygosity loss and somatic mutations in type I and II dominant autosomal renal polycystic kidney disease: evidence of a recessive mechanism at a cell level in cystogenesis;Estudio de pérdidas de heterozigosidad y mutaciones somáticas en la poliquistosis renal autosómica dominante tipos I y II: demostración de un mecanismo recesivo a nivel celular en la cistogénesis.

Nefrología : publicación oficial de la Sociedad Española Nefrologia

Volumn 20, Issue 2, 2000, Pages 130-138

  Perez Oller L ^a   Torra, R ^a   Badenas, C ^a   San Millan J L ^a   Darnell, A ^a  

^a HOSPITAL CLÍNIC   (Spain)

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ARTICLE; CHROMOSOME 16; CHROMOSOME 3; CHROMOSOME 4; GENETICS; HETEROZYGOSITY LOSS; HUMAN; KIDNEY POLYCYSTIC DISEASE; MUTATION; RECESSIVE GENE;

CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16; CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 3; CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 4; GENES, RECESSIVE; HUMANS; LOSS OF HETEROZYGOSITY; MUTATION; POLYCYSTIC KIDNEY, AUTOSOMAL DOMINANT;

EID: 0034150497     PISSN: 02116995     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

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