Hereditary or acquired functional deficiency of C1-inhibitor: A still too little known disease entity;Hereditares oder erworbenes angioodem durch funktionellen mangel von C1- inhibitore - In immer noch zu wenig bekanntes krankheitsbild

Schweizerische Medizinische Wochenschrift

Volumn 129, Issue 7, 1999, Pages 285-291

  Wuthrich B ^a   Devay, J ^b   Spath P ^c  

^a UNIVERSITY HOSPITAL ZURICH   (Switzerland)

^b Centeon Pharma AG   (Switzerland)

^c ZLB   (Switzerland)

Author keywords

Acquired angiooedema; C1 inhibitor deficiency; Hereditary angiooedema; Laryngeal oedema

Indexed keywords

BERINERT; COMPLEMENT COMPONENT C1S INHIBITOR; TRANEXAMIC ACID; UNCLASSIFIED DRUG;

AIRWAY OBSTRUCTION; ANGIONEUROTIC EDEMA; ARTICLE; CLINICAL FEATURE; COMPLEMENT SYSTEM; DIFFERENTIAL DIAGNOSIS; FIBRINOLYSIS; GENOTYPE; HUMAN; LARYNX EDEMA; LYMPHOPROLIFERATIVE DISEASE; PROTEIN DEFICIENCY; SUBSTITUTION THERAPY; GENETICS; IMMUNOLOGY; REVIEW;

ANGIONEUROTIC EDEMA; COMPLEMENT C1 INACTIVATOR PROTEINS; DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL; HUMANS; LARYNGEAL EDEMA;

EID: 0033585652     PISSN: 00367672     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (23)

1. Osler W. Hereditary angioneurotic edema. Am J Med Sci 1888;95:362-7.
2. Quincke H. Über akutes umschriebenes Hautoedem. Monatshefte für Praktische Dermatologie 1882;1:129-31.
3. Austen KF, Sheffer AL. Detection of hereditary angioneurotic edema by demonstration of a reduction in the second component of human complement. N Engl J Med 1965; 272:649-56.
4. Donaldson VH, Evans RR. A biochemical abnormality in hereditary angioneurotic edema - absence of serum inhibitor of Cl-esterase. Am J Med 1963;35:37-44.
5. Donaldson VH, Rosen FS. Action of complement in hereditary angioneurotic edema: the role of Cl-esterase. J Clin Invest 1964:43:2204-13.
6. Landermann NS, Webster ME, Becker EL, Ratcliffe HE. Hereditary angioneurotic edema. II. Deficiency of inhibitor for serum globulin permeability factor and plasma kallikrein. J Allergy 1962;33:316-30.
7. Wuthrich B. Das hereditäre Angio-Ödem: eine Sonderform des Quincke-Ödems mit angeborenem, familiärem Defekt im Komplementsystem (Bericht über drei eigene Fälle). Der Hautarzt 1970;21:418-21.
8. Späth PJ, Wüthrich B. Hereditärs Angioödem, Differential-diagnose, Verlaufs- und Therapiekontrolle. Schweiz Rund schau Med (PRAXIS) 1987;78:303-7.
9. Agostini A, Cicardi M. Hereditary and acquired Cl-inhibitor deficiency: biological and clinical characteristics in 23S patients. Medicine 1992;71:206-15.
10. Göring HD, Bork K, Bauer R, Hintner H, Späth P, Wüthrich B. Das hereditäre Angioödem im deutschsprachigen Raum. Der Hautarzt 1998;49:114-22.
11. Wüthrich B, Häcki-Hermann D. Zur Ätiologie der Urtikaria. Eine retrospektive Studie anhand von 316 konsekutiven Fällen. Z Hautkr 1980;55:102.
12. Bosch S. Erstickung infolge Cl-Inhibitormangel. Der Notarzt 1998;14:39-41.
13. Nielsen EW, Gran JT, Straume B, Mellbye OJ, Johansen HT, Mollnes TE. Hereditary angio-oedema: new clinical observations and autoimmune screening, complement and kalli-krein-kinin analyses. J Intern Med 1996;239:119-30.
14. Späth P, Wüthrich B. Inherited and acquired deficiencies of Cl esterease inhibitor in man. In: Rother K, Till GO, Hench CM, editors. The Complement System. 2nd revised ed. Berlin: Springer Verlag; 1998. p. 353-402.
15. Shoemaker LR, Schurman SJ, Donaldson VH, Davis AE. Hereditary angioneurotic oedema - characterization of plasma kinin and vascular permeability-enhancing activities. Clin Exp Immunol 1994;95:22-8.
16. Goti F Melcher GA, Späth P, Wüthrich B. Hereditäres Angioödem. Eine seltene Ursache für akute Abdominalschmerzen mit Aszites. Dtsch Med Wochenschr 1998;123:1166-71.
17. Cicardi M, Bisiani G, Cugno M, Spaeth P, Agostoni A. Autoimmune Cl inhibitor deficiency - report of 8 patients. Am J Med 1993;95(2):169-75.
18. Cicardi M, Beretta A, Colombo M, Gioffre D, Cugno M, Agostoni A. A relevance of lymphoproliferative disorders and of anti-Cl inhibitor autoantibodies in acquired angiooedema. Clin Exp Immunol 1996;106(3):475-80.
19. Winnewisser J, Rossi M, Späth P, Bürgi H. Type I hereditary angio-oedema. Variability of clinical presentation and course within two large kindreds. J Intern Med 1997;241:39-46.
20. Zimmermann HP, Wüthrich B, Spath P. Hereditäres Angioödem. Ein klinischer und immunologischer Beitrag anhand von 8 eigenen Fällen unter Langzeitbehandlung mit Androgenen. Schweiz Med Wochenschr 1983;113:876-84.
21. Widnier M, Spath P, Wüthrich B. Hereditäres Angioödem (HAE): Substitutionstherapie mit Cl-Inhibitor-Konzentrat zur Intervallbehandlung. Allergologie 1989;12:432-9.
22. Wüthrich B, Grob P. Hereditäres Angioödem: neuere Therapiemöglichkeiten. Schweiz Med Wochenschr 1972;102: 349-53.
23. Leimgruber A, Jacques WA, Späth PJ. Hereditary angioedema. Uncomplicated maxillo-facial surgery using shortterm Cl-inhibitor replacement therapy. Int Arch Allergy Clin Immunol 1993;101:107-12.