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Volumn 3, Issue , 1999, Pages 97-

Severe autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth axonal neuropathy with vocal cord paresis

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AUTOSOMAL RECESSIVE DISORDER; CLINICAL FEATURE; CONFERENCE PAPER; GENETIC ANALYSIS; HEREDITARY MOTOR SENSORY NEUROPATHY; HUMAN; MOLECULAR GENETICS; VOCAL CORD PARALYSIS;

EID: 0032815425     PISSN: 11282460     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Conference Paper
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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.