메뉴 건너뛰기




Volumn , Issue 3, 1999, Pages 617-620

Cerium(III) chloride catalyzed Michael reaction of 1,3-dicarbonyl compounds and enones in the presence of sodium iodide under solvent-free conditions

Author keywords

1,3 Dicarbonyl compounds; Catalysis; Cerium(III) chloride heptahydrate; Enones; Michael reactions

Indexed keywords

CARBONYL DERIVATIVE; CERIUM; CERIUM CHLORIDE; SODIUM IODIDE; UNCLASSIFIED DRUG;

EID: 0032771355     PISSN: 1434193X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<617::aid-ejoc617>3.0.co;2-r     Document Type: Article
Times cited : (76)

References (27)
  • 1
    • 0343556549 scopus 로고
    • Eds.: S. Patai, Z. Rappoport, Interscience, New York
    • D. Duval, S. Geribaldi, The Chemistry of Enones Part 1 (Eds.: S. Patai, Z. Rappoport), Interscience, New York, 1989, pp. 355-405.
    • (1989) The Chemistry of Enones Part 1 , vol.1 , pp. 355-405
    • Duval, D.1    Geribaldi, S.2
  • 6
    • 0027517742 scopus 로고
    • F. Bonadies, A. Lattanzi, L. R. Orelli, S. Pesci, A. Scettri, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7649; A. Soriente, A. Spinella, M. De Rosa, M. Giordano, A. Scettri, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 289; B. Barnah, A. Barnah, D. Prajapati, J. S. Sandhu, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 1449; A. Barnah, M. Barnah, D. Prajapati, J. S. Sandhu, Synth. Commun. 1998, 28, 653.
    • (1993) Tetrahedron Lett. , vol.34 , pp. 7649
    • Bonadies, F.1    Lattanzi, A.2    Orelli, L.R.3    Pesci, S.4    Scettri, A.5
  • 7
    • 0031021893 scopus 로고    scopus 로고
    • F. Bonadies, A. Lattanzi, L. R. Orelli, S. Pesci, A. Scettri, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7649; A. Soriente, A. Spinella, M. De Rosa, M. Giordano, A. Scettri, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 289; B. Barnah, A. Barnah, D. Prajapati, J. S. Sandhu, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 1449; A. Barnah, M. Barnah, D. Prajapati, J. S. Sandhu, Synth. Commun. 1998, 28, 653.
    • (1997) Tetrahedron Lett. , vol.38 , pp. 289
    • Soriente, A.1    Spinella, A.2    De Rosa, M.3    Giordano, M.4    Scettri, A.5
  • 8
    • 0031584933 scopus 로고    scopus 로고
    • F. Bonadies, A. Lattanzi, L. R. Orelli, S. Pesci, A. Scettri, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7649; A. Soriente, A. Spinella, M. De Rosa, M. Giordano, A. Scettri, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 289; B. Barnah, A. Barnah, D. Prajapati, J. S. Sandhu, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 1449; A. Barnah, M. Barnah, D. Prajapati, J. S. Sandhu, Synth. Commun. 1998, 28, 653.
    • (1997) Tetrahedron Lett. , vol.38 , pp. 1449
    • Barnah, B.1    Barnah, A.2    Prajapati, D.3    Sandhu, J.S.4
  • 9
    • 0031905221 scopus 로고    scopus 로고
    • F. Bonadies, A. Lattanzi, L. R. Orelli, S. Pesci, A. Scettri, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7649; A. Soriente, A. Spinella, M. De Rosa, M. Giordano, A. Scettri, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 289; B. Barnah, A. Barnah, D. Prajapati, J. S. Sandhu, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 1449; A. Barnah, M. Barnah, D. Prajapati, J. S. Sandhu, Synth. Commun. 1998, 28, 653.
    • (1998) Synth. Commun. , vol.28 , pp. 653
    • Barnah, A.1    Barnah, M.2    Prajapati, D.3    Sandhu, J.S.4
  • 15
    • 1542789823 scopus 로고    scopus 로고
    • Green chemistry
    • American Chemical Society, Washington, DC, and references therein
    • For example, see: P. T. Anastas, T. C. Williamson, Green Chemistry, ACS Symposium Series 626, American Chemical Society, Washington, DC, 1996, and references therein.
    • (1996) ACS Symposium Series 626
    • Anastas, P.T.1    Williamson, T.C.2
  • 17
    • 84989558258 scopus 로고
    • G. Bartoli, E. Marcantoni, M. Petrini, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993, 32, 1061; G. Bartoli, M. Bosco, E. Marcantoni, L. Sambri, M. Tamburini, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 2046; G. Bartoli, E. Marcantoni, M. Petrini, L. Sambri, Chem. Eur. J. 1996, 2, 913; G. Bartoli, M. Bosco, E. Marcantoni, R. Dalpozzo, L. Sambri, Chem. Eur. J. 1997, 3, 1941; G. Bartoli, M. Bosco, S. Cingolani, E. Marcantoni, L. Sambri, J. Org. Chem. 1998, 63, 3624.
    • (1993) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.32 , pp. 1061
    • Bartoli, G.1    Marcantoni, E.2    Petrini, M.3
  • 18
    • 33751130010 scopus 로고
    • G. Bartoli, E. Marcantoni, M. Petrini, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993, 32, 1061; G. Bartoli, M. Bosco, E. Marcantoni, L. Sambri, M. Tamburini, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 2046; G. Bartoli, E. Marcantoni, M. Petrini, L. Sambri, Chem. Eur. J. 1996, 2, 913; G. Bartoli, M. Bosco, E. Marcantoni, R. Dalpozzo, L. Sambri, Chem. Eur. J. 1997, 3, 1941; G. Bartoli, M. Bosco, S. Cingolani, E. Marcantoni, L. Sambri, J. Org. Chem. 1998, 63, 3624.
    • (1995) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.34 , pp. 2046
    • Bartoli, G.1    Bosco, M.2    Marcantoni, E.3    Sambri, L.4    Tamburini, M.5
  • 19
    • 0007744533 scopus 로고    scopus 로고
    • G. Bartoli, E. Marcantoni, M. Petrini, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993, 32, 1061; G. Bartoli, M. Bosco, E. Marcantoni, L. Sambri, M. Tamburini, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 2046; G. Bartoli, E. Marcantoni, M. Petrini, L. Sambri, Chem. Eur. J. 1996, 2, 913; G. Bartoli, M. Bosco, E. Marcantoni, R. Dalpozzo, L. Sambri, Chem. Eur. J. 1997, 3, 1941; G. Bartoli, M. Bosco, S. Cingolani, E. Marcantoni, L. Sambri, J. Org. Chem. 1998, 63, 3624.
    • (1996) Chem. Eur. J. , vol.2 , pp. 913
    • Bartoli, G.1    Marcantoni, E.2    Petrini, M.3    Sambri, L.4
  • 20
    • 0031460523 scopus 로고    scopus 로고
    • G. Bartoli, E. Marcantoni, M. Petrini, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993, 32, 1061; G. Bartoli, M. Bosco, E. Marcantoni, L. Sambri, M. Tamburini, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 2046; G. Bartoli, E. Marcantoni, M. Petrini, L. Sambri, Chem. Eur. J. 1996, 2, 913; G. Bartoli, M. Bosco, E. Marcantoni, R. Dalpozzo, L. Sambri, Chem. Eur. J. 1997, 3, 1941; G. Bartoli, M. Bosco, S. Cingolani, E. Marcantoni, L. Sambri, J. Org. Chem. 1998, 63, 3624.
    • (1997) Chem. Eur. J. , vol.3 , pp. 1941
    • Bartoli, G.1    Bosco, M.2    Marcantoni, E.3    Dalpozzo, R.4    Sambri, L.5
  • 21
    • 0001373323 scopus 로고    scopus 로고
    • G. Bartoli, E. Marcantoni, M. Petrini, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993, 32, 1061; G. Bartoli, M. Bosco, E. Marcantoni, L. Sambri, M. Tamburini, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 2046; G. Bartoli, E. Marcantoni, M. Petrini, L. Sambri, Chem. Eur. J. 1996, 2, 913; G. Bartoli, M. Bosco, E. Marcantoni, R. Dalpozzo, L. Sambri, Chem. Eur. J. 1997, 3, 1941; G. Bartoli, M. Bosco, S. Cingolani, E. Marcantoni, L. Sambri, J. Org. Chem. 1998, 63, 3624.
    • (1998) J. Org. Chem. , vol.63 , pp. 3624
    • Bartoli, G.1    Bosco, M.2    Cingolani, S.3    Marcantoni, E.4    Sambri, L.5
  • 27
    • 85088086137 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 1HNMR spectrum at higher field is assigned to be isomer A, the one with signal at lower field is isomer B.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.