메뉴 건너뛰기




Volumn 54, Issue 17, 1998, Pages 4151-4202

Porphyrin-based photosensitizers for use in photodynamic therapy

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BACTERIOCHLORIN; BENZOPORPHYRIN DERIVATIVE; CHLORANIL; ETIOPURPURIN; HEMATOPORPHYRIN; PHENACYL CHLORIDE; PHOTOFRIN; PHOTOFRIN II; PROTOPORPHYRIN;

EID: 0032560210     PISSN: 00404020     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/S0040-4020(98)00015-5     Document Type: Review
Times cited : (998)

References (403)
  • 1
    • 0000721504 scopus 로고    scopus 로고
    • 1. Review of non-porphyrin photosensitizers in biomedicine: Wainwright, M. Chem. Soc. Rev. 1996, 351; Lown, J. W. Can. J. Chem. 1997, 75, 99.
    • (1996) Chem. Soc. Rev. , pp. 351
    • Wainwright, M.1
  • 2
    • 0030615399 scopus 로고    scopus 로고
    • 1. Review of non-porphyrin photosensitizers in biomedicine: Wainwright, M. Chem. Soc. Rev. 1996, 351; Lown, J. W. Can. J. Chem. 1997, 75, 99.
    • (1997) Can. J. Chem. , vol.75 , pp. 99
    • Lown, J.W.1
  • 3
    • 0000793076 scopus 로고
    • 2. General expanded macrocycles: Sessler, J. L. ; Burrell, A.K. Top. Curr. Chem. 1991, 161, 177. Texaphyrins as PDT agents: Sessler, J. L.; Hemmi, G.; Mody, T. D.; Murai, T.; Burrell, A.; Young, S. W. Acc. Chem. Res. 1994, 27, 43. Phthalocyanines: Phthalocyanines: Properties and Applications, Eds. Leznoff, C. C.; Lever, A. B. P. VCH: New York, 1989. Expanded Porphyrins and Their Heterologs, Jasat, A.; Dolphin, D. Chem. Rev. In Press. Sessler, J.L.; Weghom S.J. Expanded, Contracted and Isomeric Porphyrins: Pergamon: N.Y. 1997.
    • (1991) Top. Curr. Chem. , vol.161 , pp. 177
    • Sessler, J.L.1    Burrell, A.K.2
  • 4
    • 0002461728 scopus 로고
    • 2. General expanded macrocycles: Sessler, J. L. ; Burrell, A.K. Top. Curr. Chem. 1991, 161, 177. Texaphyrins as PDT agents: Sessler, J. L.; Hemmi, G.; Mody, T. D.; Murai, T.; Burrell, A.; Young, S. W. Acc. Chem. Res. 1994, 27, 43. Phthalocyanines: Phthalocyanines: Properties and Applications, Eds. Leznoff, C. C.; Lever, A. B. P. VCH: New York, 1989. Expanded Porphyrins and Their Heterologs, Jasat, A.; Dolphin, D. Chem. Rev. In Press. Sessler, J.L.; Weghom S.J. Expanded, Contracted and Isomeric Porphyrins: Pergamon: N.Y. 1997.
    • (1994) Acc. Chem. Res. , vol.27 , pp. 43
    • Sessler, J.L.1    Hemmi, G.2    Mody, T.D.3    Murai, T.4    Burrell, A.5    Young, S.W.6
  • 5
    • 17144390979 scopus 로고
    • Phthalocyanines
    • VCH: New York
    • 2. General expanded macrocycles: Sessler, J. L. ; Burrell, A.K. Top. Curr. Chem. 1991, 161, 177. Texaphyrins as PDT agents: Sessler, J. L.; Hemmi, G.; Mody, T. D.; Murai, T.; Burrell, A.; Young, S. W. Acc. Chem. Res. 1994, 27, 43. Phthalocyanines: Phthalocyanines: Properties and Applications, Eds. Leznoff, C. C.; Lever, A. B. P. VCH: New York, 1989. Expanded Porphyrins and Their Heterologs, Jasat, A.; Dolphin, D. Chem. Rev. In Press. Sessler, J.L.; Weghom S.J. Expanded, Contracted and Isomeric Porphyrins: Pergamon: N.Y. 1997.
    • (1989) Phthalocyanines: Properties and Applications
    • Leznoff, C.C.1    Lever, A.B.P.2
  • 6
    • 0001299658 scopus 로고    scopus 로고
    • Expanded Porphyrins and Their Heterologs
    • In Press
    • 2. General expanded macrocycles: Sessler, J. L. ; Burrell, A.K. Top. Curr. Chem. 1991, 161, 177. Texaphyrins as PDT agents: Sessler, J. L.; Hemmi, G.; Mody, T. D.; Murai, T.; Burrell, A.; Young, S. W. Acc. Chem. Res. 1994, 27, 43. Phthalocyanines: Phthalocyanines: Properties and Applications, Eds. Leznoff, C. C.; Lever, A. B. P. VCH: New York, 1989. Expanded Porphyrins and Their Heterologs, Jasat, A.; Dolphin, D. Chem. Rev. In Press. Sessler, J.L.; Weghom S.J. Expanded, Contracted and Isomeric Porphyrins: Pergamon: N.Y. 1997.
    • Chem. Rev.
    • Jasat, A.1    Dolphin, D.2
  • 7
    • 0003595733 scopus 로고    scopus 로고
    • Pergamon: N.Y.
    • 2. General expanded macrocycles: Sessler, J. L. ; Burrell, A.K. Top. Curr. Chem. 1991, 161, 177. Texaphyrins as PDT agents: Sessler, J. L.; Hemmi, G.; Mody, T. D.; Murai, T.; Burrell, A.; Young, S. W. Acc. Chem. Res. 1994, 27, 43. Phthalocyanines: Phthalocyanines: Properties and Applications, Eds. Leznoff, C. C.; Lever, A. B. P. VCH: New York, 1989. Expanded Porphyrins and Their Heterologs, Jasat, A.; Dolphin, D. Chem. Rev. In Press. Sessler, J.L.; Weghom S.J. Expanded, Contracted and Isomeric Porphyrins: Pergamon: N.Y. 1997.
    • (1997) Expanded, Contracted and Isomeric Porphyrins
    • Sessler, J.L.1    Weghom, S.J.2
  • 9
    • 0028963376 scopus 로고
    • Pergamon: New York
    • 4. The Chemotherapy of Psoriasis, Baden, H. Ed.; Pergamon: New York, 1984. For the treatment of malignant tissue see: Schmitt, I. M.; Chimenti, S.; Gasparro, F. P. J. Photochem. Photobiol. B, 1995, 27, 101.
    • (1984) The Chemotherapy of Psoriasis
    • Baden, H.1
  • 14
    • 0010680983 scopus 로고
    • 7. The Physiological Effects of Radiation Energy; Laurens, H., Ed.; Tudor Press: New York, 1933. Meyer-Betz, F. Deutsches Arch. Klin. Med. 1913, 112, 416.
    • (1913) Deutsches Arch. Klin. Med. , vol.112 , pp. 416
    • Meyer-Betz, F.1
  • 16
  • 17
    • 0001813422 scopus 로고
    • Krutman, J.; Elmets, C., Eds. Blackwell Scientific Ltd.: Oxford
    • 10. Luger, T.; Schwartz, T. In Photoimmunology, Krutman, J.; Elmets, C., Eds. Blackwell Scientific Ltd.: Oxford, 1995, 55.
    • (1995) Photoimmunology , pp. 55
    • Luger, T.1    Schwartz, T.2
  • 20
    • 0010641025 scopus 로고
    • Masters Thesis, University of Minnesotta, July
    • 13. Lipson, R. L. Masters Thesis, University of Minnesotta, July 1960. For picture of irradiation aparatus see: Lipson, R., Baldes E. Archiv. Derm. 1961, 82, 508. Gray, J. G.; Lipson, R.; Maeck, J.; Parker, P.; Romeyn, D. Am. J. Obtet. Gynecol. 1967, 99, 766.
    • (1960)
    • Lipson, R.L.1
  • 21
    • 0345647380 scopus 로고
    • 13. Lipson, R. L. Masters Thesis, University of Minnesotta, July 1960. For picture of irradiation aparatus see: Lipson, R., Baldes E. Archiv. Derm. 1961, 82, 508. Gray, J. G.; Lipson, R.; Maeck, J.; Parker, P.; Romeyn, D. Am. J. Obtet. Gynecol. 1967, 99, 766.
    • (1961) Archiv. Derm. , vol.82 , pp. 508
    • Lipson, R.1    Baldes, E.2
  • 22
    • 0014207336 scopus 로고
    • 13. Lipson, R. L. Masters Thesis, University of Minnesotta, July 1960. For picture of irradiation aparatus see: Lipson, R., Baldes E. Archiv. Derm. 1961, 82, 508. Gray, J. G.; Lipson, R.; Maeck, J.; Parker, P.; Romeyn, D. Am. J. Obtet. Gynecol. 1967, 99, 766.
    • (1967) Am. J. Obtet. Gynecol. , vol.99 , pp. 766
    • Gray, J.G.1    Lipson, R.2    Maeck, J.3    Parker, P.4    Romeyn, D.5
  • 24
    • 84931622346 scopus 로고
    • 15. Simons, I.; McDonagh, D.; Wilson, D. S.; Granelli, L.; Nielsen, S.; Jaenicke, R. Lancet, ii, 1972, 1175. Dougherty, T. J. J. Natl. Cancer Inst. 1974, 51, 1333. Dougherty, T. J.; Lawrence, G.; Kaufman, J. H.; Boyle, D.; Weishaupt, K. R.; Goldfarb, A. J. Natl. Cancer Inst. 1979, 62, 231.
    • (1972) Lancet , vol.2 , pp. 1175
    • Simons, I.1    McDonagh, D.2    Wilson, D.S.3    Granelli, L.4    Nielsen, S.5    Jaenicke, R.6
  • 25
    • 0016053642 scopus 로고
    • 15. Simons, I.; McDonagh, D.; Wilson, D. S.; Granelli, L.; Nielsen, S.; Jaenicke, R. Lancet, ii, 1972, 1175. Dougherty, T. J. J. Natl. Cancer Inst. 1974, 51, 1333. Dougherty, T. J.; Lawrence, G.; Kaufman, J. H.; Boyle, D.; Weishaupt, K. R.; Goldfarb, A. J. Natl. Cancer Inst. 1979, 62, 231.
    • (1974) J. Natl. Cancer Inst. , vol.51 , pp. 1333
    • Dougherty, T.J.1
  • 27
    • 0023371178 scopus 로고    scopus 로고
    • United States Patent No. 4649151, 1987
    • 16. Dougherty, T. J.; Weishaupt, K.; Potter, W. United States Patent No. 4649151, 1987. Dougherty, T. J.; Mang, T. S. Photochem. Photobiol. 1987, 46, 67.
    • Dougherty, T.J.1    Weishaupt, K.2    Potter, W.3
  • 28
    • 0023371178 scopus 로고    scopus 로고
    • 16. Dougherty, T. J.; Weishaupt, K.; Potter, W. United States Patent No. 4649151, 1987. Dougherty, T. J.; Mang, T. S. Photochem. Photobiol. 1987, 46, 67.
    • (1987) Photochem. Photobiol. , vol.46 , pp. 67
    • Dougherty, T.J.1    Mang, T.S.2
  • 34
    • 0003697255 scopus 로고
    • Kessel, D.; Dougherty, T. J., Eds. Plenum Press: New York
    • 22. Bonnett, R.; Berenbaum, M. C. In Porphyrin Photosensitization, Kessel, D.; Dougherty, T. J., Eds. Plenum Press: New York, 1983, 241. Pandey, R. K.; Shiau, F.-Y.; Medforth, C. J. Dougherty, T. J.; Smith, K. M. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 789.
    • (1983) Porphyrin Photosensitization , pp. 241
    • Bonnett, R.1    Berenbaum, M.C.2
  • 36
    • 0023442945 scopus 로고
    • 23. The HPLC profile of Photofrin® shows no distinctive peaks for dimers and other oligomers. Dougherty, T. J., Photochem. Photobiol., 1987, 46, 569.
    • (1987) Photochem. Photobiol. , vol.46 , pp. 569
    • Dougherty, T.J.1
  • 38
    • 0010684275 scopus 로고    scopus 로고
    • Pharmacyclic's Web site - WWW.pycy.com., or the newsletter - "International Photodynamics", Eurocommunica Publications, 4 Bersted St., Bognor Regis, West Sussex, PO22-9RR, UK
    • 25. For recent developments in the field of PDT: QLT Phototherapuetic's Web site - WWW.qlt-pdt.com. or Pharmacyclic's Web site - WWW.pycy.com., or the newsletter - "International Photodynamics", Eurocommunica Publications, 4 Bersted St., Bognor Regis, West Sussex, PO22-9RR, UK.
  • 43
    • 0002523590 scopus 로고
    • D. P. Valenzo, R. H. Pottier, P. Mathis and R. H. Douglas, Ed.; Plenum Press: New York, London
    • 30. van Lier, J. E. In Photobiological Techniques; D. P. Valenzo, R. H. Pottier, P. Mathis and R. H. Douglas, Ed.; Plenum Press: New York, London, 1991; Vol. 216; pp 85-98.
    • (1991) Photobiological Techniques , vol.216 , pp. 85-98
    • Van Lier, J.E.1
  • 46
    • 0028391073 scopus 로고
    • 32. Magda, D.; Wright, M.; Miller, R. A.; Sessler, J. L.; Sansom, P. I. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 3365. Michaeli, A.; Feitelson, J. Photochem. Photobiol., 1994, 59, 284. Tanielian, C.; Mechin, R. Photochem. Photobiol. 1994, 59, 263.
    • (1994) J. Photochem. Photobiol. , vol.59 , pp. 284
    • Michaeli, A.1    Feitelson2
  • 47
    • 0028395377 scopus 로고
    • 32. Magda, D.; Wright, M.; Miller, R. A.; Sessler, J. L.; Sansom, P. I. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 3365. Michaeli, A.; Feitelson, J. Photochem. Photobiol., 1994, 59, 284. Tanielian, C.; Mechin, R. Photochem. Photobiol. 1994, 59, 263.
    • (1994) Photochem. Photobiol. , vol.59 , pp. 263
    • Tanielian, C.1    Mechin, R.2
  • 52
  • 53
  • 59
    • 0002450527 scopus 로고
    • Fluorescence and Photodynamic Effects of Phthalocyanines and Porphyrins in Cells
    • Henderson, B.; Dougherty, T. Eds.; Marcel Dekker: New York
    • 42. Moan, J.; Berg, K.; Steen, H. B.; Warloe, T.; Madslien, K. Fluorescence and Photodynamic Effects of Phthalocyanines and Porphyrins in Cells. In Photodynamic Therapy, Henderson, B.; Dougherty, T. Eds.; Marcel Dekker: New York, 1992, pp 19-36.
    • (1992) Photodynamic Therapy , pp. 19-36
    • Moan, J.1    Berg, K.2    Steen, H.B.3    Warloe, T.4    Madslien, K.5
  • 61
    • 0000629567 scopus 로고
    • Vorman, D.: Hammond, G.; Neckers, D. Eds.; Interscience: New York
    • 44. Dougherty, T. J. In Advances in Photochemistry, Vorman, D.: Hammond, G.; Neckers, D. Eds.; Interscience: New York, 1992;. Vol. 17, pp 275-289.
    • (1992) Advances in Photochemistry , vol.17 , pp. 275-289
    • Dougherty, T.J.1
  • 67
    • 0029328613 scopus 로고
    • 50. Godar, D. E.; Lucas, A. D. Photochem. Photobiol. 1995, 62, 108. Volc-Platzer, B.; Honigsmann, H. In Photoimmunology, Krutmann, J.; Elmets, C. Eds.; Blackwell Science: Oxford, U. K. 1995, pp 256-274. Agarwal, R.: Korman, N. J.; Mohan, R. R.; Feyes, D. K.; Jawed, S.; Saim M. T.; Mukhtar, H. Photochem. Photobiol. 1996, 63, 547. Luo, Y.; Chang, C. K.; Kessel, D. Photochem. Photobiol. 1996, 63, 528.
    • (1995) Photochem. Photobiol. , vol.62 , pp. 108
    • Godar, D.E.1    Lucas, A.D.2
  • 68
    • 0010641142 scopus 로고
    • J.; Elmets, C. Eds.; Blackwell Science: Oxford, U. K.
    • 50. Godar, D. E.; Lucas, A. D. Photochem. Photobiol. 1995, 62, 108. Volc-Platzer, B.; Honigsmann, H. In Photoimmunology, Krutmann, J.; Elmets, C. Eds.; Blackwell Science: Oxford, U. K. 1995, pp 256-274. Agarwal, R.: Korman, N. J.; Mohan, R. R.; Feyes, D. K.; Jawed, S.; Saim M. T.; Mukhtar, H. Photochem. Photobiol. 1996, 63, 547. Luo, Y.; Chang, C. K.; Kessel, D. Photochem. Photobiol. 1996, 63, 528.
    • (1995) Photoimmunology, Krutmann , pp. 256-274
    • Volc-Platzer, B.1    Honigsmann, H.2
  • 69
    • 0030114984 scopus 로고    scopus 로고
    • 50. Godar, D. E.; Lucas, A. D. Photochem. Photobiol. 1995, 62, 108. Volc-Platzer, B.; Honigsmann, H. In Photoimmunology, Krutmann, J.; Elmets, C. Eds.; Blackwell Science: Oxford, U. K. 1995, pp 256-274. Agarwal, R.: Korman, N. J.; Mohan, R. R.; Feyes, D. K.; Jawed, S.; Saim M. T.; Mukhtar, H. Photochem. Photobiol. 1996, 63, 547. Luo, Y.; Chang, C. K.; Kessel, D. Photochem. Photobiol. 1996, 63, 528.
    • (1996) Photochem. Photobiol. , vol.63 , pp. 547
    • Agarwal, R.1    Korman, N.J.2    Mohan, R.R.3    Feyes, D.K.4    Jawed, S.5    Saim, M.T.6    Mukhtar, H.7
  • 70
    • 0030115221 scopus 로고    scopus 로고
    • 50. Godar, D. E.; Lucas, A. D. Photochem. Photobiol. 1995, 62, 108. Volc-Platzer, B.; Honigsmann, H. In Photoimmunology, Krutmann, J.; Elmets, C. Eds.; Blackwell Science: Oxford, U. K. 1995, pp 256-274. Agarwal, R.: Korman, N. J.; Mohan, R. R.; Feyes, D. K.; Jawed, S.; Saim M. T.; Mukhtar, H. Photochem. Photobiol. 1996, 63, 547. Luo, Y.; Chang, C. K.; Kessel, D. Photochem. Photobiol. 1996, 63, 528.
    • (1996) Photochem. Photobiol. , vol.63 , pp. 528
    • Luo, Y.1    Chang, C.K.2    Kessel, D.3
  • 73
    • 0001727904 scopus 로고
    • Henderson, B. W. Dougherty, T. J. Eds Marcel Dekker: New York
    • 52. Barr, H.; Brown, S. G. In Photodynamic Therapy, Henderson, B. W. Dougherty, T. J. Eds Marcel Dekker: New York, 1992, pp 201-218.
    • (1992) Photodynamic Therapy , pp. 201-218
    • Barr, H.1    Brown, S.G.2
  • 75
    • 0029721654 scopus 로고    scopus 로고
    • Optical Methods for Tumor Treatment and Detection, Mechanism and Techniques in Photodynamic Therapy V
    • 54. Optical Methods for Tumor Treatment and Detection, Mechanism and Techniques in Photodynamic Therapy V. Eds. Dougherty, T.J., Katzir, A. Proceedings of SPIE, Vol. 2675, 1996, 2924.
    • (1996) Proceedings of SPIE , vol.2675 , pp. 2924
    • Dougherty, T.J.1    Katzir, A.2
  • 78
    • 0010727667 scopus 로고
    • Spinelli, P.; Fante, M.; Marchesini, R., Eds.; Excerpta Medica: Milan
    • 57. Schwitzer, V. G. In Photodynamic Therapy and Biomedical Lasers, Spinelli, P.; Fante, M.; Marchesini, R., Eds.; Excerpta Medica: Milan, 1992, 1011, 46.
    • (1992) Photodynamic Therapy and Biomedical Lasers , vol.1011 , pp. 46
    • Schwitzer, V.G.1
  • 90
    • 0010641253 scopus 로고    scopus 로고
    • San Jose, CA.; Coherant, Palo Alto, CA; Spectra Science, Warwicks, R.I.
    • 68. For detailed information about light sources contact: Laserscope, San Jose, CA.; Coherant, Palo Alto, CA; Spectra Science, Warwicks, R.I.
    • Laserscope
  • 91
    • 0010726578 scopus 로고    scopus 로고
    • Ogden, Utah, U.S.A.
    • 69. Porphyrin Products, Ogden, Utah, U.S.A.
    • Porphyrin Products
  • 93
    • 0004214293 scopus 로고
    • Academic Press, New York, San Francisco, London
    • 71. The Porphyrins, Dolphin, D. Ed.; Academic Press, New York, San Francisco, London: 1978/9, Vols 1-7.
    • (1978) The Porphyrins , vol.1-7
    • Dolphin, D.1
  • 96
    • 0012770630 scopus 로고
    • 73. Rothemund, P. J. Am. Chem. Soc. 1936, 58, 625. Adler, A. D.; Longo, F. R.; Finarelli, J. D.; Goldmacher, J.; Assour, J.; Korsakoff, L. J. Org. Chem. 1967, 32, 476. Lindsey, J. S.; Schreimann, I. C.; Hsu, H. C.; Kearney, P. C.; Marguerettaz, A. M. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Rocha Gonsalves, A. M. d. A.; Varejão, J. M. T. B.; Reireira, M. M. J. Heterocyclic Chem. 1991, 28, 635. Lindsey, J. S. In Metalloporphyrin Catalyzed Oxidations; F. Montanari and L. Casella, Ed.; Kluwer Academic Publishers: Netherlands, 1994; pp 49-86. Lindsey, J. S.; MacCrum, K. A.; Tyhonas, J. S.; Chuang, Y.-Y. J. Org. Chem. 1994, 59, 579.
    • (1936) J. Am. Chem. Soc. , vol.58 , pp. 625
    • Rothemund, P.1
  • 97
    • 33947334208 scopus 로고
    • 73. Rothemund, P. J. Am. Chem. Soc. 1936, 58, 625. Adler, A. D.; Longo, F. R.; Finarelli, J. D.; Goldmacher, J.; Assour, J.; Korsakoff, L. J. Org. Chem. 1967, 32, 476. Lindsey, J. S.; Schreimann, I. C.; Hsu, H. C.; Kearney, P. C.; Marguerettaz, A. M. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Rocha Gonsalves, A. M. d. A.; Varejão, J. M. T. B.; Reireira, M. M. J. Heterocyclic Chem. 1991, 28, 635. Lindsey, J. S. In Metalloporphyrin Catalyzed Oxidations; F. Montanari and L. Casella, Ed.; Kluwer Academic Publishers: Netherlands, 1994; pp 49-86. Lindsey, J. S.; MacCrum, K. A.; Tyhonas, J. S.; Chuang, Y.-Y. J. Org. Chem. 1994, 59, 579.
    • (1967) J. Org. Chem. , vol.32 , pp. 476
    • Adler, A.D.1    Longo, F.R.2    Finarelli, J.D.3    Goldmacher, J.4    Assour, J.5    Korsakoff, L.6
  • 98
    • 0006368032 scopus 로고
    • 73. Rothemund, P. J. Am. Chem. Soc. 1936, 58, 625. Adler, A. D.; Longo, F. R.; Finarelli, J. D.; Goldmacher, J.; Assour, J.; Korsakoff, L. J. Org. Chem. 1967, 32, 476. Lindsey, J. S.; Schreimann, I. C.; Hsu, H. C.; Kearney, P. C.; Marguerettaz, A. M. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Rocha Gonsalves, A. M. d. A.; Varejão, J. M. T. B.; Reireira, M. M. J. Heterocyclic Chem. 1991, 28, 635. Lindsey, J. S. In Metalloporphyrin Catalyzed Oxidations; F. Montanari and L. Casella, Ed.; Kluwer Academic Publishers: Netherlands, 1994; pp 49-86. Lindsey, J. S.; MacCrum, K. A.; Tyhonas, J. S.; Chuang, Y.-Y. J. Org. Chem. 1994, 59, 579.
    • (1987) J. Org. Chem. , vol.52 , pp. 827
    • Lindsey, J.S.1    Schreimann, I.C.2    Hsu, H.C.3    Kearney, P.C.4    Marguerettaz, A.M.5
  • 99
    • 84986483914 scopus 로고
    • 73. Rothemund, P. J. Am. Chem. Soc. 1936, 58, 625. Adler, A. D.; Longo, F. R.; Finarelli, J. D.; Goldmacher, J.; Assour, J.; Korsakoff, L. J. Org. Chem. 1967, 32, 476. Lindsey, J. S.; Schreimann, I. C.; Hsu, H. C.; Kearney, P. C.; Marguerettaz, A. M. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Rocha Gonsalves, A. M. d. A.; Varejão, J. M. T. B.; Reireira, M. M. J. Heterocyclic Chem. 1991, 28, 635. Lindsey, J. S. In Metalloporphyrin Catalyzed Oxidations; F. Montanari and L. Casella, Ed.; Kluwer Academic Publishers: Netherlands, 1994; pp 49-86. Lindsey, J. S.; MacCrum, K. A.; Tyhonas, J. S.; Chuang, Y.-Y. J. Org. Chem. 1994, 59, 579.
    • (1991) J. Heterocyclic Chem. , vol.28 , pp. 635
    • Rocha Gonsalves, A.M.D.A.1    Varejão, J.M.T.B.2    Reireira, M.M.3
  • 100
    • 0002870586 scopus 로고
    • F. Montanari and L. Casella, Ed.; Kluwer Academic Publishers: Netherlands
    • 73. Rothemund, P. J. Am. Chem. Soc. 1936, 58, 625. Adler, A. D.; Longo, F. R.; Finarelli, J. D.; Goldmacher, J.; Assour, J.; Korsakoff, L. J. Org. Chem. 1967, 32, 476. Lindsey, J. S.; Schreimann, I. C.; Hsu, H. C.; Kearney, P. C.; Marguerettaz, A. M. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Rocha Gonsalves, A. M. d. A.; Varejão, J. M. T. B.; Reireira, M. M. J. Heterocyclic Chem. 1991, 28, 635. Lindsey, J. S. In Metalloporphyrin Catalyzed Oxidations; F. Montanari and L. Casella, Ed.; Kluwer Academic Publishers: Netherlands, 1994; pp 49-86. Lindsey, J. S.; MacCrum, K. A.; Tyhonas, J. S.; Chuang, Y.-Y. J. Org. Chem. 1994, 59, 579.
    • (1994) Metalloporphyrin Catalyzed Oxidations , pp. 49-86
  • 101
    • 0001968112 scopus 로고
    • 73. Rothemund, P. J. Am. Chem. Soc. 1936, 58, 625. Adler, A. D.; Longo, F. R.; Finarelli, J. D.; Goldmacher, J.; Assour, J.; Korsakoff, L. J. Org. Chem. 1967, 32, 476. Lindsey, J. S.; Schreimann, I. C.; Hsu, H. C.; Kearney, P. C.; Marguerettaz, A. M. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Rocha Gonsalves, A. M. d. A.; Varejão, J. M. T. B.; Reireira, M. M. J. Heterocyclic Chem. 1991, 28, 635. Lindsey, J. S. In Metalloporphyrin Catalyzed Oxidations; F. Montanari and L. Casella, Ed.; Kluwer Academic Publishers: Netherlands, 1994; pp 49-86. Lindsey, J. S.; MacCrum, K. A.; Tyhonas, J. S.; Chuang, Y.-Y. J. Org. Chem. 1994, 59, 579.
    • (1994) J. Org. Chem. , vol.59 , pp. 579
    • Lindsey, J.S.1    MacCrum, K.A.2    Tyhonas, J.S.3    Chuang, Y.-Y.4
  • 105
    • 27444445598 scopus 로고
    • P. Spinelli, M. Dal Fante and R. Marchesini, Ed.; Exerpta Medica: Amsterdam, London, New York, Tokyo
    • 76. Sternberg, E.; Dolphin, D. In Photodynamic Therapy and Biomedical Lasers; P. Spinelli, M. Dal Fante and R. Marchesini, Ed.; Exerpta Medica: Amsterdam, London, New York, Tokyo, 1992; pp 470-474.
    • (1992) Photodynamic Therapy and Biomedical Lasers , pp. 470-474
    • Sternberg, E.1    Dolphin, D.2
  • 108
    • 0029707508 scopus 로고
    • 79. Sokolov, V. V.; Chissov, V. I.; Yakubovskaya, R. I.; Aristarkhova, E. I.; Filonenko, E. V.; Belous, T. A.; Hertzen, P. A. Proceedings of SPIE 1995, 2625, 281. van Lier, J. E.; Rousseau, J.; Paquette, B.; Brasseur, N.; Langlois, R.; Ali, H. Proceedings of SPIE 1989, 1065, 138. 80. Scheer, H.; Inhoffen, H. H. In The Porphyrins; D. Dolphin, Ed.; Academic Press: New York, 1978; Vol. 2; pp 45-62. Inhoffen, H. H.; Buchler, J. W.; Thomas, R. Tetrahedron Lett. 1969, 14, 1145.
    • (1995) Proceedings of SPIE , vol.2625 , pp. 281
    • Sokolov, V.V.1    Chissov, V.I.2    Yakubovskaya, R.I.3    Aristarkhova, E.I.4    Filonenko, E.V.5    Belous, T.A.6    Hertzen, P.A.7
  • 109
    • 84988063274 scopus 로고
    • 79. Sokolov, V. V.; Chissov, V. I.; Yakubovskaya, R. I.; Aristarkhova, E. I.; Filonenko, E. V.; Belous, T. A.; Hertzen, P. A. Proceedings of SPIE 1995, 2625, 281. van Lier, J. E.; Rousseau, J.; Paquette, B.; Brasseur, N.; Langlois, R.; Ali, H. Proceedings of SPIE 1989, 1065, 138. 80. Scheer, H.; Inhoffen, H. H. In The Porphyrins; D. Dolphin, Ed.; Academic Press: New York, 1978; Vol. 2; pp 45-62. Inhoffen, H. H.; Buchler, J. W.; Thomas, R. Tetrahedron Lett. 1969, 14, 1145.
    • (1989) Proceedings of SPIE , vol.1065 , pp. 138
    • Van Lier, J.E.1    Rousseau, J.2    Paquette, B.3    Brasseur, N.4    Langlois, R.5    Ali, H.6
  • 110
    • 0002136604 scopus 로고
    • D. Dolphin, Ed.; Academic Press: New York
    • 79. Sokolov, V. V.; Chissov, V. I.; Yakubovskaya, R. I.; Aristarkhova, E. I.; Filonenko, E. V.; Belous, T. A.; Hertzen, P. A. Proceedings of SPIE 1995, 2625, 281. van Lier, J. E.; Rousseau, J.; Paquette, B.; Brasseur, N.; Langlois, R.; Ali, H. Proceedings of SPIE 1989, 1065, 138. 80. Scheer, H.; Inhoffen, H. H. In The Porphyrins; D. Dolphin, Ed.; Academic Press: New York, 1978; Vol. 2; pp 45-62. Inhoffen, H. H.; Buchler, J. W.; Thomas, R. Tetrahedron Lett. 1969, 14, 1145.
    • (1978) The Porphyrins , vol.2 , pp. 45-62
    • Scheer, H.1    Inhoffen, H.H.2
  • 111
    • 0000558766 scopus 로고
    • 79. Sokolov, V. V.; Chissov, V. I.; Yakubovskaya, R. I.; Aristarkhova, E. I.; Filonenko, E. V.; Belous, T. A.; Hertzen, P. A. Proceedings of SPIE 1995, 2625, 281. van Lier, J. E.; Rousseau, J.; Paquette, B.; Brasseur, N.; Langlois, R.; Ali, H. Proceedings of SPIE 1989, 1065, 138. 80. Scheer, H.; Inhoffen, H. H. In The Porphyrins; D. Dolphin, Ed.; Academic Press: New York, 1978; Vol. 2; pp 45-62. Inhoffen, H. H.; Buchler, J. W.; Thomas, R. Tetrahedron Lett. 1969, 14, 1145.
    • (1969) Tetrahedron Lett. , vol.14 , pp. 1145
    • Inhoffen, H.H.1    Buchler, J.W.2    Thomas, R.3
  • 117
    • 33947438220 scopus 로고
    • 85 Rothemund, P. J. Am. Chem. Soc. 1936, 61, 2912. Eisner, U. J. Chem. Soc. 1957, 854. Tabushi, I.; Sakai, K.; Yamamura, K. Tetrahedron Lett. 1978, 1821. Ulman, A.; Gallucci, J.; Fisher, D.; Ibers, J. A. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 6852.
    • (1936) J. Am. Chem. Soc. , vol.61 , pp. 2912
    • Rothemund, P.1
  • 118
    • 0000753567 scopus 로고
    • 85 Rothemund, P. J. Am. Chem. Soc. 1936, 61, 2912. Eisner, U. J. Chem. Soc. 1957, 854. Tabushi, I.; Sakai, K.; Yamamura, K. Tetrahedron Lett. 1978, 1821. Ulman, A.; Gallucci, J.; Fisher, D.; Ibers, J. A. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 6852.
    • (1957) J. Chem. Soc. , pp. 854
    • Eisner, U.1
  • 119
    • 0010680984 scopus 로고
    • 85 Rothemund, P. J. Am. Chem. Soc. 1936, 61, 2912. Eisner, U. J. Chem. Soc. 1957, 854. Tabushi, I.; Sakai, K.; Yamamura, K. Tetrahedron Lett. 1978, 1821. Ulman, A.; Gallucci, J.; Fisher, D.; Ibers, J. A. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 6852.
    • (1978) Tetrahedron Lett. , pp. 1821
    • Tabushi, I.1    Sakai, K.2    Yamamura, K.3
  • 120
    • 0000753567 scopus 로고
    • 85 Rothemund, P. J. Am. Chem. Soc. 1936, 61, 2912. Eisner, U. J. Chem. Soc. 1957, 854. Tabushi, I.; Sakai, K.; Yamamura, K. Tetrahedron Lett. 1978, 1821. Ulman, A.; Gallucci, J.; Fisher, D.; Ibers, J. A. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 6852.
    • (1980) J. Am. Chem. Soc. , vol.102 , pp. 6852
    • Ulman, A.1    Gallucci, J.2    Fisher, D.3    Ibers, J.A.4
  • 122
    • 0000354381 scopus 로고
    • 87 Closs, G. L.; Closs, L. E. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 818. Buchler, J. W.; Schneehage, H. H. Tetrahedron Lett. 1972, 36, 3803. Whilock, J. W.; Oester, M. Y. J. Am Chem. Soc. 1973, 95, 5738.
    • (1963) J. Am. Chem. Soc. , vol.85 , pp. 818
    • Closs, G.L.1    Closs, L.E.2
  • 123
    • 0001835870 scopus 로고
    • 87 Closs, G. L.; Closs, L. E. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 818. Buchler, J. W.; Schneehage, H. H. Tetrahedron Lett. 1972, 36, 3803. Whilock, J. W.; Oester, M. Y. J. Am Chem. Soc. 1973, 95, 5738.
    • (1972) Tetrahedron Lett. , vol.36 , pp. 3803
    • Buchler, J.W.1    Schneehage, H.H.2
  • 124
    • 0015932849 scopus 로고
    • 87 Closs, G. L.; Closs, L. E. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 818. Buchler, J. W.; Schneehage, H. H. Tetrahedron Lett. 1972, 36, 3803. Whilock, J. W.; Oester, M. Y. J. Am Chem. Soc. 1973, 95, 5738.
    • (1973) J. Am Chem. Soc. , vol.95 , pp. 5738
    • Whilock, J.W.1    Oester, M.Y.2
  • 125
    • 0010725239 scopus 로고
    • Dolphin, D. ed.; Academic Press: New York
    • 88. Frydman, R. B.; Frydman, B. Valasinas, A. In The Porphyrins, Dolphin, D. ed.; Academic Press: New York, 1979, Vol. VI, pp 3-115. The Chlorophylls, Scheer, H. ed.; CRC Press: Boston, Section II, pp. 367-465 1991. Tietze, L.F.; Schultz, G. Eur. J. Chem. 1997, 3, 523.
    • (1979) The Porphyrins , vol.6 , pp. 3-115
    • Frydman, R.B.1    Frydman, B.2    Valasinas, A.3
  • 126
    • 0003975118 scopus 로고
    • CRC Press: Boston, Section II
    • 88. Frydman, R. B.; Frydman, B. Valasinas, A. In The Porphyrins, Dolphin, D. ed.; Academic Press: New York, 1979, Vol. VI, pp 3-115. The Chlorophylls, Scheer, H. ed.; CRC Press: Boston, Section II, pp. 367-465 1991. Tietze, L.F.; Schultz, G. Eur. J. Chem. 1997, 3, 523.
    • (1991) The Chlorophylls , pp. 367-465
    • Scheer, H.1
  • 127
    • 0031003723 scopus 로고    scopus 로고
    • 88. Frydman, R. B.; Frydman, B. Valasinas, A. In The Porphyrins, Dolphin, D. ed.; Academic Press: New York, 1979, Vol. VI, pp 3-115. The Chlorophylls, Scheer, H. ed.; CRC Press: Boston, Section II, pp. 367-465 1991. Tietze, L.F.; Schultz, G. Eur. J. Chem. 1997, 3, 523.
    • (1997) Eur. J. Chem. , vol.3 , pp. 523
    • Tietze, L.F.1    Schultz, G.2
  • 128
    • 0039060312 scopus 로고
    • Dolphin, D. ed.; Academic Press: New York
    • 89. Wilson, D. F.; Ereciñska, M. In The Porphyrins, Dolphin, D. ed.; Academic Press: New York, 1979, Vol. VII, pp 1-61.
    • (1979) The Porphyrins , vol.7 , pp. 1-61
    • Wilson, D.F.1    Ereciñska, M.2
  • 129
    • 0004214293 scopus 로고
    • Academic Press: New York
    • 90. A review of the biosynthetic aspects are found In The Porphyrins, Dolphin, D. ed.; Academic Press: New York, 1979, Vol. VI.
    • (1979) The Porphyrins , vol.6
    • Dolphin, D.1
  • 136
    • 0026636192 scopus 로고
    • 97. Kongshung, D. Int. J. Biochem., 1992, 24, 1239. Smith, K. M.; Cavaleiro, J. A. S. Heterocycles 1987, 26, 1947.
    • (1992) Int. J. Biochem. , vol.24 , pp. 1239
    • Kongshung, D.1
  • 145
    • 84982077896 scopus 로고
    • 105 Inhoffen, H. H.; Brockmann jr., H.; Bliesener, K.-M. Liebigs Ann.Chem. 1969, 730, 173. Barrett, J. Nature (London) 1959, 183, 1185. Inhoffen, H. H.; Bliesener, C.; Brockmann jr., H. Tetrahedron Lett. 1966, 3779. Inhoffen, H. H. Pure Appl. Chem. 1968, 17, 443. Inhoffen, H. H.; Brockmann, H.; Bliesener, K. M. Liebigs Ann. Chem. 1969, 730, 173
    • (1969) Liebigs Ann.chem. , vol.730 , pp. 173
    • Inhoffen, H.H.1    Brockmann H., Jr.2    Bliesener, K.-M.3
  • 146
    • 0000479743 scopus 로고
    • 105 Inhoffen, H. H.; Brockmann jr., H.; Bliesener, K.-M. Liebigs Ann.Chem. 1969, 730, 173. Barrett, J. Nature (London) 1959, 183, 1185. Inhoffen, H. H.; Bliesener, C.; Brockmann jr., H. Tetrahedron Lett. 1966, 3779. Inhoffen, H. H. Pure Appl. Chem. 1968, 17, 443. Inhoffen, H. H.; Brockmann, H.; Bliesener, K. M. Liebigs Ann. Chem. 1969, 730, 173
    • (1959) Nature (London) , vol.183 , pp. 1185
    • Barrett, J.1
  • 147
    • 0343189838 scopus 로고
    • 105 Inhoffen, H. H.; Brockmann jr., H.; Bliesener, K.-M. Liebigs Ann.Chem. 1969, 730, 173. Barrett, J. Nature (London) 1959, 183, 1185. Inhoffen, H. H.; Bliesener, C.; Brockmann jr., H. Tetrahedron Lett. 1966, 3779. Inhoffen, H. H. Pure Appl. Chem. 1968, 17, 443. Inhoffen, H. H.; Brockmann, H.; Bliesener, K. M. Liebigs Ann. Chem. 1969, 730, 173
    • (1966) Tetrahedron Lett. , pp. 3779
    • Inhoffen, H.H.1    Bliesener, C.2    Brockmann H., Jr.3
  • 148
    • 84942402900 scopus 로고
    • 105 Inhoffen, H. H.; Brockmann jr., H.; Bliesener, K.-M. Liebigs Ann.Chem. 1969, 730, 173. Barrett, J. Nature (London) 1959, 183, 1185. Inhoffen, H. H.; Bliesener, C.; Brockmann jr., H. Tetrahedron Lett. 1966, 3779. Inhoffen, H. H. Pure Appl. Chem. 1968, 17, 443. Inhoffen, H. H.; Brockmann, H.; Bliesener, K. M. Liebigs Ann. Chem. 1969, 730, 173
    • (1968) Pure Appl. Chem. , vol.17 , pp. 443
    • Inhoffen, H.H.1
  • 149
    • 84982077896 scopus 로고
    • 105 Inhoffen, H. H.; Brockmann jr., H.; Bliesener, K.-M. Liebigs Ann.Chem. 1969, 730, 173. Barrett, J. Nature (London) 1959, 183, 1185. Inhoffen, H. H.; Bliesener, C.; Brockmann jr., H. Tetrahedron Lett. 1966, 3779. Inhoffen, H. H. Pure Appl. Chem. 1968, 17, 443. Inhoffen, H. H.; Brockmann, H.; Bliesener, K. M. Liebigs Ann. Chem. 1969, 730, 173
    • (1969) Liebigs Ann. Chem. , vol.730 , pp. 173
    • Inhoffen, H.H.1    Brockmann, H.2    Bliesener, K.M.3
  • 155
    • 0010684380 scopus 로고    scopus 로고
    • United States Patent 5, 149, 708, 1992
    • 110. Dolphin, D.; Yon-Hin, P.; Wijesekera, T. United States Patent 5, 149, 708, 1992. Yon-Hin, P.; Wijeseker, T. P.; Dolphin, D. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 2875.
    • Dolphin, D.1    Yon-Hin, P.2    Wijesekera, T.3
  • 159
    • 0010727670 scopus 로고
    • M.Sc. thesis, University of British Columbia, Vancouver
    • 113. Tovey, A. M.Sc. thesis, University of British Columbia, Vancouver, 1994.
    • (1994)
    • Tovey, A.1
  • 160
    • 0025848666 scopus 로고    scopus 로고
    • U. S. Patent 5,149,708, 1992.
    • 114. Hin, P. Y.; Wijesekera, T.; Dophin, D. U. S. Patent 5,149,708, 1992. Hin, J. Y.; Wijesekara, T.; Dolphin, D. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 2875.
    • Hin, P.Y.1    Wijesekera, T.2    Dophin, D.3
  • 164
    • 0027097969 scopus 로고
    • 117 Montforts, F.-P.; Meier, A.; Scheurich, G.; Haake, G.; Bats, J. W. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1592. Haake, G.; Meier, A.; Montforts, F.-P.; Scheurich, G.; Zimmermann, G. Liebigs Ann. Chem. 1992, 325. Montforts, F.-P.; Mai, G.; Romanowski, F.; Bats, J. W. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 765. Kusch, D.; Töllner, E.; Lincke, A.; Montforts, F.-P. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 784.
    • (1992) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.31 , pp. 1592
    • Montforts, F.-P.1    Meier, A.2    Scheurich, G.3    Haake, G.4    Bats, J.W.5
  • 165
    • 84986656982 scopus 로고
    • 117 Montforts, F.-P.; Meier, A.; Scheurich, G.; Haake, G.; Bats, J. W. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1592. Haake, G.; Meier, A.; Montforts, F.-P.; Scheurich, G.; Zimmermann, G. Liebigs Ann. Chem. 1992, 325. Montforts, F.-P.; Mai, G.; Romanowski, F.; Bats, J. W. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 765. Kusch, D.; Töllner, E.; Lincke, A.; Montforts, F.-P. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 784.
    • (1992) Liebigs Ann. Chem. , pp. 325
    • Haake, G.1    Meier, A.2    Montforts, F.-P.3    Scheurich, G.4    Zimmermann, G.5
  • 166
    • 0026502337 scopus 로고
    • 117 Montforts, F.-P.; Meier, A.; Scheurich, G.; Haake, G.; Bats, J. W. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1592. Haake, G.; Meier, A.; Montforts, F.-P.; Scheurich, G.; Zimmermann, G. Liebigs Ann. Chem. 1992, 325. Montforts, F.-P.; Mai, G.; Romanowski, F.; Bats, J. W. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 765. Kusch, D.; Töllner, E.; Lincke, A.; Montforts, F.-P. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 784.
    • (1992) Tetrahedron Lett. , vol.33 , pp. 765
    • Montforts, F.-P.1    Mai, G.2    Romanowski, F.3    Bats, J.W.4
  • 167
    • 33748614231 scopus 로고
    • 117 Montforts, F.-P.; Meier, A.; Scheurich, G.; Haake, G.; Bats, J. W. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1592. Haake, G.; Meier, A.; Montforts, F.-P.; Scheurich, G.; Zimmermann, G. Liebigs Ann. Chem. 1992, 325. Montforts, F.-P.; Mai, G.; Romanowski, F.; Bats, J. W. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 765. Kusch, D.; Töllner, E.; Lincke, A.; Montforts, F.-P. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 784.
    • (1995) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.34 , pp. 784
    • Kusch, D.1    Töllner, E.2    Lincke, A.3    Montforts, F.-P.4
  • 169
    • 0014384597 scopus 로고
    • 119. Brockmann jr., H.; Bliesener, K.-M.; Inhoffen, H. H. Liebigs Ann. Chem. 1968, 718, 148. DiNello, R. K.; Chang, C. K. In The Porphyrins, Dolphin, D. ed.; Academic Press: New York, Vol. VI, p 290. Caughey, W. S.; Alben, J. O.; Fujimoto, W. J.; York, J. L. J. Org. Chem. 1966, 31, 2631. Smith, K. M.; Fujinari, E. M.; Langry, K. C.; Parish, D. W.; Tabba, H. D. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 6638.
    • (1968) Liebigs Ann. Chem. , vol.718 , pp. 148
    • Brockmann H., Jr.1    Bliesener, K.-M.2    Inhoffen, H.H.3
  • 170
    • 0011764861 scopus 로고    scopus 로고
    • Dolphin, D. ed.; Academic Press: New York
    • 119. Brockmann jr., H.; Bliesener, K.-M.; Inhoffen, H. H. Liebigs Ann. Chem. 1968, 718, 148. DiNello, R. K.; Chang, C. K. In The Porphyrins, Dolphin, D. ed.; Academic Press: New York, Vol. VI, p 290. Caughey, W. S.; Alben, J. O.; Fujimoto, W. J.; York, J. L. J. Org. Chem. 1966, 31, 2631. Smith, K. M.; Fujinari, E. M.; Langry, K. C.; Parish, D. W.; Tabba, H. D. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 6638.
    • The Porphyrins , vol.6 , pp. 290
    • DiNello, R.K.1    Chang, C.K.2
  • 171
    • 0013939865 scopus 로고
    • 119. Brockmann jr., H.; Bliesener, K.-M.; Inhoffen, H. H. Liebigs Ann. Chem. 1968, 718, 148. DiNello, R. K.; Chang, C. K. In The Porphyrins, Dolphin, D. ed.; Academic Press: New York, Vol. VI, p 290. Caughey, W. S.; Alben, J. O.; Fujimoto, W. J.; York, J. L. J. Org. Chem. 1966, 31, 2631. Smith, K. M.; Fujinari, E. M.; Langry, K. C.; Parish, D. W.; Tabba, H. D. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 6638.
    • (1966) J. Org. Chem. , vol.31 , pp. 2631
    • Caughey, W.S.1    Alben, J.O.2    Fujimoto, W.J.3    York, J.L.4
  • 172
    • 0021093581 scopus 로고
    • 119. Brockmann jr., H.; Bliesener, K.-M.; Inhoffen, H. H. Liebigs Ann. Chem. 1968, 718, 148. DiNello, R. K.; Chang, C. K. In The Porphyrins, Dolphin, D. ed.; Academic Press: New York, Vol. VI, p 290. Caughey, W. S.; Alben, J. O.; Fujimoto, W. J.; York, J. L. J. Org. Chem. 1966, 31, 2631. Smith, K. M.; Fujinari, E. M.; Langry, K. C.; Parish, D. W.; Tabba, H. D. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 6638.
    • (1983) J. Am. Chem. Soc. , vol.105 , pp. 6638
    • Smith, K.M.1    Fujinari, E.M.2    Langry, K.C.3    Parish, D.W.4    Tabba, H.D.5
  • 174
    • 0025761840 scopus 로고
    • 120. Monforts, F.-P.; Scheurich, G. S.; Meier, A.; Haake, G.; Hoper, F. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 3477. Höber, P.; Montforts, F.-P. Liebigs Ann. Chem. 1995, 1033.
    • (1995) Liebigs Ann. Chem. , pp. 1033
    • Höber, P.1    Montforts, F.-P.2
  • 180
    • 34249883584 scopus 로고
    • 126. Fischer, H.; Halbig, P.; Walach, B. Liebigs Ann. Chem. 1927, 452, 268. Fischer, H.; Gebhardt, H.; Rothhaas, A. Liebigs Ann. Chem. 1930, 482, 1. Fischer, H.; Gebhardt. H,; Rothaas, A. Liebigs Ann. Chem. 1932, 482, 1.
    • (1927) Liebigs Ann. Chem. , vol.452 , pp. 268
    • Fischer, H.1    Halbig, P.2    Walach, B.3
  • 181
    • 84978592165 scopus 로고
    • 126. Fischer, H.; Halbig, P.; Walach, B. Liebigs Ann. Chem. 1927, 452, 268. Fischer, H.; Gebhardt, H.; Rothhaas, A. Liebigs Ann. Chem. 1930, 482, 1. Fischer, H.; Gebhardt. H,; Rothaas, A. Liebigs Ann. Chem. 1932, 482, 1.
    • (1930) Liebigs Ann. Chem. , vol.482 , pp. 1
    • Fischer, H.1    Gebhardt, H.2    Rothhaas, A.3
  • 182
    • 0010684494 scopus 로고
    • 126. Fischer, H.; Halbig, P.; Walach, B. Liebigs Ann. Chem. 1927, 452, 268. Fischer, H.; Gebhardt, H.; Rothhaas, A. Liebigs Ann. Chem. 1930, 482, 1. Fischer, H.; Gebhardt. H,; Rothaas, A. Liebigs Ann. Chem. 1932, 482, 1.
    • (1932) Liebigs Ann. Chem. , vol.482 , pp. 1
    • Fischer, H.1    Gebhardt, H.2    Rothaas, A.3
  • 186
    • 0014557089 scopus 로고
    • 129 Inhoffen, H. H.; Buchler, J. W.; Jäger, P. Prog. Chem. Org. Nat. Prod. 1968, 26, 284. Inhoffen, H. H.; Müller, N. Tetrahedron Lett. 1969, 3209.
    • (1969) Tetrahedron Lett. , pp. 3209
    • Inhoffen, H.H.1    Müller, N.2
  • 187
    • 0010684381 scopus 로고
    • 130 Inhoffen, H. H.; Nolte, W. Tetrahedron Lett. 1967, 23, 2185. Inhoffen, H. H.; Nolte, W. Liebigs Ann..Chem. 1969, 725, 167. Chauhan, S. M. S.; Vijayarahavan Indian. J. Chem. 1991, 30B, 1104. Chang, C. K.; Wu, W. J. Org. Chem. 1986, 51, 2134.
    • (1967) Tetrahedron Lett. , vol.23 , pp. 2185
    • Inhoffen, H.H.1    Nolte, W.2
  • 188
    • 84982068772 scopus 로고
    • 130 Inhoffen, H. H.; Nolte, W. Tetrahedron Lett. 1967, 23, 2185. Inhoffen, H. H.; Nolte, W. Liebigs Ann..Chem. 1969, 725, 167. Chauhan, S. M. S.; Vijayarahavan Indian. J. Chem. 1991, 30B, 1104. Chang, C. K.; Wu, W. J. Org. Chem. 1986, 51, 2134.
    • (1969) Liebigs Ann..chem. , vol.725 , pp. 167
    • Inhoffen, H.H.1    Nolte, W.2
  • 189
    • 0010684852 scopus 로고
    • 130 Inhoffen, H. H.; Nolte, W. Tetrahedron Lett. 1967, 23, 2185. Inhoffen, H. H.; Nolte, W. Liebigs Ann..Chem. 1969, 725, 167. Chauhan, S. M. S.; Vijayarahavan Indian. J. Chem. 1991, 30B, 1104. Chang, C. K.; Wu, W. J. Org. Chem. 1986, 51, 2134.
    • (1991) Indian. J. Chem. , vol.30 B , pp. 1104
    • Chauhan, S.M.S.1    Vijayarahavan2
  • 190
    • 0000689747 scopus 로고
    • 130 Inhoffen, H. H.; Nolte, W. Tetrahedron Lett. 1967, 23, 2185. Inhoffen, H. H.; Nolte, W. Liebigs Ann..Chem. 1969, 725, 167. Chauhan, S. M. S.; Vijayarahavan Indian. J. Chem. 1991, 30B, 1104. Chang, C. K.; Wu, W. J. Org. Chem. 1986, 51, 2134.
    • (1986) J. Org. Chem. , vol.51 , pp. 2134
    • Chang, C.K.1    Wu, W.2
  • 198
    • 84977688357 scopus 로고
    • 134 Fischer, H.; Eckoldt, H. Liebigs Ann. Chem. 1940. 543, 138. Fischer, H.; Pfeiffer, H. Liebigs Ann. Chem. 1944, 556, 131. Wenderoth, H. Liebigs Ann. Chem. 1947, 558, 53.
    • (1940) Liebigs Ann. Chem. , vol.543 , pp. 138
    • Fischer, H.1    Eckoldt, H.2
  • 199
    • 84977699599 scopus 로고
    • 134 Fischer, H.; Eckoldt, H. Liebigs Ann. Chem. 1940. 543, 138. Fischer, H.; Pfeiffer, H. Liebigs Ann. Chem. 1944, 556, 131. Wenderoth, H. Liebigs Ann. Chem. 1947, 558, 53.
    • (1944) Liebigs Ann. Chem. , vol.556 , pp. 131
    • Fischer, H.1    Pfeiffer, H.2
  • 200
    • 0010641743 scopus 로고
    • 134 Fischer, H.; Eckoldt, H. Liebigs Ann. Chem. 1940. 543, 138. Fischer, H.; Pfeiffer, H. Liebigs Ann. Chem. 1944, 556, 131. Wenderoth, H. Liebigs Ann. Chem. 1947, 558, 53.
    • (1947) Liebigs Ann. Chem. , vol.558 , pp. 53
    • Wenderoth, H.1
  • 203
    • 0001422720 scopus 로고
    • 136 Chang, C. K.; Barkigia, K. M.; Hanson, L. K.; Fajer, J. J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 1352 Barkigia, K. M.; Chang, C. K.; Fajer, J. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 7445.
    • (1991) J. Am. Chem. Soc. , vol.113 , pp. 7445
    • Barkigia, K.M.1    Chang, C.K.2    Fajer, J.3
  • 205
    • 0003622809 scopus 로고
    • Wiley: New York
    • 137 Adams, K. R.; Berenbaum, M. C.; Bonnett, R.; Nizhnik, A. N.; Salgado, A.; Asunción Vallés, M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1992, 1465. Bonnett, R.; Berenbaum, M. In Photosensitizing Compounds: their Chemistry, Biology and Clinical Use; Wiley: New York, 1989. Bonnett, R.; Nizhnik, A. N.; White, S. G.; Berenbaum, M. C. J. Photochem. Photobiol., B 1990, 6, 29.
    • (1989) Photosensitizing Compounds: Their Chemistry, Biology and Clinical Use
    • Bonnett, R.1    Berenbaum, M.2
  • 206
    • 0025437682 scopus 로고
    • 137 Adams, K. R.; Berenbaum, M. C.; Bonnett, R.; Nizhnik, A. N.; Salgado, A.; Asunción Vallés, M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1992, 1465. Bonnett, R.; Berenbaum, M. In Photosensitizing Compounds: their Chemistry, Biology and Clinical Use; Wiley: New York, 1989. Bonnett, R.; Nizhnik, A. N.; White, S. G.; Berenbaum, M. C. J. Photochem. Photobiol., B 1990, 6, 29.
    • (1990) J. Photochem. Photobiol., B , vol.6 , pp. 29
    • Bonnett, R.1    Nizhnik, A.N.2    White, S.G.3    Berenbaum, M.C.4
  • 218
    • 0028029382 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1994) Tetrahedron , vol.50 , pp. 11097
    • Wagner, R.W.1    Lindsey, J.S.2    Turowska-Tyrk, H.3    Scheidt, R.W.4
  • 219
    • 0006368032 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1987) J. Org. Chem. , vol.52 , pp. 827
    • Lindsey, J.L.1
  • 220
    • 0001310005 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1978) Eur. Poly. J. , vol.14 , pp. 123
    • Hasegawa, E.1    Nemoto, J.2    Kangjama, T.3    Tsushida, E.4
  • 221
    • 0001534859 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1962) Inorg. Chem. , vol.1 , pp. 493
    • Fleischer, E.B.1
  • 222
    • 0001625639 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1979) Can. J. Chem. , vol.57 , pp. 1804
    • Momenteau, M.1    Loock, B.2    Bisagni, E.3    Rougee, M.4
  • 223
    • 0001293523 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1982) Tetrahedron , vol.38 , pp. 685
    • Baldwin, J.E.1    Crossley, M.J.2    DeBernardis, J.3
  • 224
    • 0346607501 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1984) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1537
    • Catalano, M.M.1    Crossley, M.J.2    King, L.G.3
  • 225
    • 37049100870 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1984) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1535
    • Catalano, M.M.1    Crossley, M.J.2    Harding, M.M.3    King, L.G.4
  • 226
    • 0010683630 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1987) Tetrahedron , vol.43 , pp. 4569
    • Hombrecher, H.K.1    Gherdan, V.M.2    Ohm, S.3    Cavaleiro, J.A.S.4    Da Neves, M.G.P.M.S.5    De Condesso, M.F.6    Crossley, M.J.7    King, L.G.8    Pyke, S.M.9
  • 227
    • 0023895532 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1988) J. Org. Chem. , vol.53 , pp. 1132
    • Crossley, M.J.1    Harding, M.M.2    Sternhell, S.3
  • 228
    • 0026048207 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1991) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1564
    • Crossley, M.J.1    Burn, P.L.2    Chew, S.S.3    Cuttance, F.B.4    Newsom, I.A.5
  • 229
    • 0025936331 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1991) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1567
    • Crossley, M.J.1    Burn, P.L.2    Langford, S.J.3    Pyke, S.M.4    Stark, A.G.5
  • 230
    • 0001815867 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1992) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1298
    • Grigg, R.1    Amilaprasadh Norbert, W.D.J.2
  • 231
    • 0042404743 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1992) J. Am. Chem. Soc. , vol.114 , pp. 9990
    • Gassman, P.G.1    Ghosh, A.2    Almlöf, J.3
  • 232
    • 0027217076 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1993) Tetrahedron , vol.49 , pp. 8569
    • Hombrecher, H.K.1    Gherdan, V.M.2    Ohm, S.3    Cavaleiro, J.A.S.4    Neves, M.D.G.P.M.S.5    Condesso, M.D.F.6
  • 233
    • 33751386525 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1993) J. Org. Chem. , vol.58 , pp. 4370
    • Crossley, M.J.1    King, L.G.2
  • 234
    • 85006518549 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1993) J. Am: Chem. Soc. , vol.115 , pp. 2513
    • DiMagno, S.G.1    Lin, V.S.-Y.2    Therien, M.J.3
  • 235
    • 0027493527 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1993) J. Org. Chem. , vol.58 , pp. 5983
    • DiMagno, S.G.1    Lin, V.S.-Y.2    Therien, M.J.3
  • 236
    • 33751158128 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1994) J. Org. Chem. , vol.59 , pp. 4433
    • Crossley, M.J.1    Harding, M.M.2    Tansey, C.W.3
  • 237
    • 37049071262 scopus 로고
    • 147. For illustrative examples of the derivatization of the phenyl groups of TPP: Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Turowska-Tyrk, H.; Scheidt, R. W. Tetrahedron, 1994, 50, 11097. Lindsey, J. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 827. Hasegawa, E.; Nemoto, J.; Kangjama, T.; Tsushida, E. Eur. Poly. J. 1978, 14, 123. For illustrative examples of the derivatization of the ß-positions of TPP: Fleischer, E. B. Inorg. Chem. 1962, 1, 493. Momenteau, M.; Loock, B.; Bisagni, E.; Rougee, M. Can. J. Chem. 1979, 57, 1804. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. d. G. P. M. S.; Condesso, Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Chew, S. S.; Cuttance, F. B.; Newsom, I. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1564. Crossley, M. J.; Burn, P. L.; Langford, S. J.; Pyke, S. M.; Stark, A. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1567. Grigg, R.; Amilaprasadh Norbert, W. D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1298. Gassman, P. G.; Ghosh, A.; Almlöf, J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9990. Hombrecher, H. K.; Gherdan, V. M.; Ohm, S.; Cavaleiro, J. A. S.; Neves, M. da G. P. M. S.; Condesso, M. de F. Tetrahedron 1993, 49, 8569. Crossley, M. J.; King, L. G. J. Org. Chem. 1993, 58, 4370. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Am: Chem. Soc. 1993, 115, 2513. DiMagno, S. G.; Lin, V. S.-Y.; Therien, M. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 5983. Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Tansey, C. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4433. Crossley, M. J.; Govenlock, L. J.; Prashar, J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2379.
    • (1995) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 2379
    • Crossley, M.J.1    Govenlock, L.J.2    Prashar, J.K.3
  • 240
    • 0000551851 scopus 로고
    • 150 Winkelman, J. W.; Cancer Res., 1962, 22, 589. Winkelman, J. W. In Methods in Porphyrin Photosensitization, Kessel, D. Ed., Plenum: New York, 1985, pp 91-96.
    • (1962) Cancer Res. , vol.22 , pp. 589
    • Winkelman, J.W.1
  • 241
    • 0022319540 scopus 로고
    • Kessel, D. Ed., Plenum: New York
    • 150 Winkelman, J. W.; Cancer Res., 1962, 22, 589. Winkelman, J. W. In Methods in Porphyrin Photosensitization, Kessel, D. Ed., Plenum: New York, 1985, pp 91-96.
    • (1985) Methods in Porphyrin Photosensitization , pp. 91-96
    • Winkelman, J.W.1
  • 244
    • 84980295066 scopus 로고
    • 153. Little, R. G.; Anton, J. A.; Loach, P. A.; Ibers, J. A. J. Heterocyclic Chem. 1975, 12, 343. Little, R. G. J. Heterocyclic Chem. 1981, 18, 129. Atamian, M.; Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Bocian, D. F. Inorg. Chem. 1988, 27, 1510. Meng, G. G.; James, B. R.; Skov, K. A. Can. J. Chem. 1994, 72, 1894, James, B. R.; Skov, K. A.; Korbelik, M. Can. J. Chem. 1994, 72, 2447.
    • (1975) J. Heterocyclic Chem. , vol.12 , pp. 343
    • Little, R.G.1    Anton, J.A.2    Loach, P.A.3    Ibers, J.A.4
  • 245
    • 84985186240 scopus 로고
    • 153. Little, R. G.; Anton, J. A.; Loach, P. A.; Ibers, J. A. J. Heterocyclic Chem. 1975, 12, 343. Little, R. G. J. Heterocyclic Chem. 1981, 18, 129. Atamian, M.; Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Bocian, D. F. Inorg. Chem. 1988, 27, 1510. Meng, G. G.; James, B. R.; Skov, K. A. Can. J. Chem. 1994, 72, 1894, James, B. R.; Skov, K. A.; Korbelik, M. Can. J. Chem. 1994, 72, 2447.
    • (1981) J. Heterocyclic Chem. , vol.18 , pp. 129
    • Little, R.G.1
  • 246
    • 0010727673 scopus 로고
    • 153. Little, R. G.; Anton, J. A.; Loach, P. A.; Ibers, J. A. J. Heterocyclic Chem. 1975, 12, 343. Little, R. G. J. Heterocyclic Chem. 1981, 18, 129. Atamian, M.; Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Bocian, D. F. Inorg. Chem. 1988, 27, 1510. Meng, G. G.; James, B. R.; Skov, K. A. Can. J. Chem. 1994, 72, 1894, James, B. R.; Skov, K. A.; Korbelik, M. Can. J. Chem. 1994, 72, 2447.
    • (1988) Inorg. Chem. , vol.27 , pp. 1510
    • Atamian, M.1    Wagner, R.W.2    Lindsey, J.S.3    Bocian, D.F.4
  • 247
    • 0028500107 scopus 로고
    • 153. Little, R. G.; Anton, J. A.; Loach, P. A.; Ibers, J. A. J. Heterocyclic Chem. 1975, 12, 343. Little, R. G. J. Heterocyclic Chem. 1981, 18, 129. Atamian, M.; Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Bocian, D. F. Inorg. Chem. 1988, 27, 1510. Meng, G. G.; James, B. R.; Skov, K. A. Can. J. Chem. 1994, 72, 1894, James, B. R.; Skov, K. A.; Korbelik, M. Can. J. Chem. 1994, 72, 2447.
    • (1994) Can. J. Chem. , vol.72 , pp. 1894
    • Meng, G.G.1    James, B.R.2    Skov, K.A.3
  • 248
    • 0028646260 scopus 로고
    • 153. Little, R. G.; Anton, J. A.; Loach, P. A.; Ibers, J. A. J. Heterocyclic Chem. 1975, 12, 343. Little, R. G. J. Heterocyclic Chem. 1981, 18, 129. Atamian, M.; Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Bocian, D. F. Inorg. Chem. 1988, 27, 1510. Meng, G. G.; James, B. R.; Skov, K. A. Can. J. Chem. 1994, 72, 1894, James, B. R.; Skov, K. A.; Korbelik, M. Can. J. Chem. 1994, 72, 2447.
    • (1994) Can. J. Chem. , vol.72 , pp. 2447
    • James, B.R.1    Skov, K.A.2    Korbelik, M.3
  • 249
    • 0025630490 scopus 로고
    • 154. Wallace, D. M.; Smith, K. M. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 7265. Wallace, D. M.; Leung, S. H.; Senge, M. O.; Smith, K. M. J. Org. Chem. 1993, 58, 7245.
    • (1990) Tetrahedron Lett. , vol.31 , pp. 7265
    • Wallace, D.M.1    Smith, K.M.2
  • 253
    • 0010724717 scopus 로고
    • D. Barton and W.D. Ollis, Ed.; Pergamon Press: Oxford, Chapter 3.3
    • 157. Pastro, D. J. In Comprehensive Organic Chemistry; D. Barton and W.D. Ollis, Ed.; Pergamon Press: Oxford, 1979, Chapter 3.3.
    • (1979) Comprehensive Organic Chemistry
    • Pastro, D.J.1
  • 255
    • 0346295685 scopus 로고
    • 159. Smith, J. R. L.; Calcin, M. J. Am. Chem. Soc. 1966, 88, 4500. Scheer, H.; Svec, W. A.; Cope, P. T.; Studier, M. H.; Scott. R. G.; Katz, J. J. J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 3714.
    • (1966) J. Am. Chem. Soc. , vol.88 , pp. 4500
    • Smith, J.R.L.1    Calcin, M.2
  • 257
    • 0010684853 scopus 로고
    • 160. Smith, K. M.; Goff, D. A. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 4954. Pandey, K. R.; Shiau, F. Y.; Isaac, M.; Ramaprasad, S.; Dougherty, T. J.; Smith, K. M. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 7815. Gerzevske, K. R.; Pandey, R. K.; Smith, K. M. Heterocycles 1994, 39, 439.
    • (1985) J. Am. Chem. Soc. , vol.107 , pp. 4954
    • Smith, K.M.1    Goff, D.A.2
  • 259
    • 0001358497 scopus 로고
    • 160. Smith, K. M.; Goff, D. A. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 4954. Pandey, K. R.; Shiau, F. Y.; Isaac, M.; Ramaprasad, S.; Dougherty, T. J.; Smith, K. M. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 7815. Gerzevske, K. R.; Pandey, R. K.; Smith, K. M. Heterocycles 1994, 39, 439.
    • (1994) Heterocycles , vol.39 , pp. 439
    • Gerzevske, K.R.1    Pandey, R.K.2    Smith, K.M.3
  • 262
    • 0013075735 scopus 로고
    • 163. Shine, H. J.; Padilla, A. G.; Wu, S.-M. J. Org. Chem. 1979, 44, 4069. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535.
    • (1979) J. Org. Chem. , vol.44 , pp. 4069
    • Shine, H.J.1    Padilla, A.G.2    Wu, S.-M.3
  • 263
    • 0001293523 scopus 로고
    • 163. Shine, H. J.; Padilla, A. G.; Wu, S.-M. J. Org. Chem. 1979, 44, 4069. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; DeBernardis, J. Tetrahedron 1982, 38, 685. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; Harding, M. M.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1535.
    • (1982) Tetrahedron , vol.38 , pp. 685
    • Baldwin, J.E.1    Crossley, M.J.2    DeBernardis, J.3
  • 265
    • 11944260641 scopus 로고
    • 164 Bonnett, R. Chem. Soc. Rev. 1995, 19. Bonnett, R.; White, R. D.; Winfield, U.-J.; Berenbaum, M. C. Biochem. J. 1989, 261, 277., Berenbaum, M. C; Akande, S. L.; Bonnett, R.; Kaur, H.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J. Br. J. Cancer 1986, 54, 717. Bonnett, R.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J.; Berenbaum, M. C. Photobiochem. Photobiophys. Suppl. 1987, 45.
    • (1995) Chem. Soc. Rev. , pp. 19
    • Bonnett, R.1
  • 266
    • 0024307479 scopus 로고
    • 164 Bonnett, R. Chem. Soc. Rev. 1995, 19. Bonnett, R.; White, R. D.; Winfield, U.-J.; Berenbaum, M. C. Biochem. J. 1989, 261, 277., Berenbaum, M. C; Akande, S. L.; Bonnett, R.; Kaur, H.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J. Br. J. Cancer 1986, 54, 717. Bonnett, R.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J.; Berenbaum, M. C. Photobiochem. Photobiophys. Suppl. 1987, 45.
    • (1989) Biochem. J. , vol.261 , pp. 277
    • Bonnett, R.1    White, R.D.2    Winfield, U.-J.3    Berenbaum, M.C.4
  • 267
    • 0023038315 scopus 로고
    • 164 Bonnett, R. Chem. Soc. Rev. 1995, 19. Bonnett, R.; White, R. D.; Winfield, U.-J.; Berenbaum, M. C. Biochem. J. 1989, 261, 277., Berenbaum, M. C; Akande, S. L.; Bonnett, R.; Kaur, H.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J. Br. J. Cancer 1986, 54, 717. Bonnett, R.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J.; Berenbaum, M. C. Photobiochem. Photobiophys. Suppl. 1987, 45.
    • (1986) Br. J. Cancer , vol.54 , pp. 717
    • Berenbaum, M.C.1    Akande, S.L.2    Bonnett, R.3    Kaur, H.4    Ioannou, S.5    White, R.D.6    Winfield, U.-J.7
  • 268
    • 0004292528 scopus 로고
    • 164 Bonnett, R. Chem. Soc. Rev. 1995, 19. Bonnett, R.; White, R. D.; Winfield, U.-J.; Berenbaum, M. C. Biochem. J. 1989, 261, 277., Berenbaum, M. C; Akande, S. L.; Bonnett, R.; Kaur, H.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J. Br. J. Cancer 1986, 54, 717. Bonnett, R.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J.; Berenbaum, M. C. Photobiochem. Photobiophys. Suppl. 1987, 45.
    • (1987) Photobiochem. Photobiophys. Suppl. , pp. 45
    • Bonnett, R.1    Ioannou, S.2    White, R.D.3    Winfield, U.-J.4    Berenbaum, M.C.5
  • 271
    • 85076416079 scopus 로고
    • 166 Savary, J.-F.; Monnier, P.; Wagnières, G.; Braichotte, D.; Fontolliet, C.; van der Berg, H. Proc. SPIE 1994, 2078, 330. Ris, H.-B.; Altermatt, H. J.; Inderbitzi, R.; Hess, R.; Nachbur, B.; Stewart, C. M.; Wang, Q.; Lim, C. K.; Bonnett, R.; Berenbaum, M. C.; Althaus, U. Br. J. Cancer 1991, 64, 1116. Berenbaum, M C.; Akande, S. L.; Bonnett, R.; Kaur, H.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J. Br. J. Cancer, 1986, 54, 717. Bonnett. R.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J.; Berenbaum, M. C. Photochem. Photobiophys. Suppl. 1987, 45.
    • (1994) Proc. SPIE , vol.2078 , pp. 330
    • Savary, J.-F.1    Monnier, P.2    Wagnières, G.3    Braichotte, D.4    Fontolliet, C.5    Van Der Berg, H.6
  • 272
    • 0026349088 scopus 로고
    • 166 Savary, J.-F.; Monnier, P.; Wagnières, G.; Braichotte, D.; Fontolliet, C.; van der Berg, H. Proc. SPIE 1994, 2078, 330. Ris, H.-B.; Altermatt, H. J.; Inderbitzi, R.; Hess, R.; Nachbur, B.; Stewart, C. M.; Wang, Q.; Lim, C. K.; Bonnett, R.; Berenbaum, M. C.; Althaus, U. Br. J. Cancer 1991, 64, 1116. Berenbaum, M C.; Akande, S. L.; Bonnett, R.; Kaur, H.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J. Br. J. Cancer, 1986, 54, 717. Bonnett. R.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J.; Berenbaum, M. C. Photochem. Photobiophys. Suppl. 1987, 45.
    • (1991) Br. J. Cancer , vol.64 , pp. 1116
    • Ris, H.-B.1    Altermatt, H.J.2    Inderbitzi, R.3    Hess, R.4    Nachbur, B.5    Stewart, C.M.6    Wang, Q.7    Lim, C.K.8    Bonnett, R.9    Berenbaum, M.C.10    Althaus, U.11
  • 273
    • 0023038315 scopus 로고
    • 166 Savary, J.-F.; Monnier, P.; Wagnières, G.; Braichotte, D.; Fontolliet, C.; van der Berg, H. Proc. SPIE 1994, 2078, 330. Ris, H.-B.; Altermatt, H. J.; Inderbitzi, R.; Hess, R.; Nachbur, B.; Stewart, C. M.; Wang, Q.; Lim, C. K.; Bonnett, R.; Berenbaum, M. C.; Althaus, U. Br. J. Cancer 1991, 64, 1116. Berenbaum, M C.; Akande, S. L.; Bonnett, R.; Kaur, H.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J. Br. J. Cancer, 1986, 54, 717. Bonnett. R.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J.; Berenbaum, M. C. Photochem. Photobiophys. Suppl. 1987, 45.
    • (1986) Br. J. Cancer , vol.54 , pp. 717
    • Berenbaum, M.C.1    Akande, S.L.2    Bonnett, R.3    Kaur, H.4    Ioannou, S.5    White, R.D.6    Winfield, U.-J.7
  • 274
    • 0004292528 scopus 로고
    • 166 Savary, J.-F.; Monnier, P.; Wagnières, G.; Braichotte, D.; Fontolliet, C.; van der Berg, H. Proc. SPIE 1994, 2078, 330. Ris, H.-B.; Altermatt, H. J.; Inderbitzi, R.; Hess, R.; Nachbur, B.; Stewart, C. M.; Wang, Q.; Lim, C. K.; Bonnett, R.; Berenbaum, M. C.; Althaus, U. Br. J. Cancer 1991, 64, 1116. Berenbaum, M C.; Akande, S. L.; Bonnett, R.; Kaur, H.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J. Br. J. Cancer, 1986, 54, 717. Bonnett. R.; Ioannou, S.; White, R. D.; Winfield, U.-J.; Berenbaum, M. C. Photochem. Photobiophys. Suppl. 1987, 45.
    • (1987) Photochem. Photobiophys. Suppl. , pp. 45
    • Bonnett, R.1    Ioannou, S.2    White, R.D.3    Winfield, U.-J.4    Berenbaum, M.C.5
  • 275
    • 0028914450 scopus 로고    scopus 로고
    • 167. Brückner, C.; Dolphin, D. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3295. Brückner, C., Ph.D. Thesis, Univerisity of British Columbia, 1996.
    • (1995) Tetrahedron Lett. , vol.36 , pp. 3295
    • Brückner, C.1    Dolphin, D.2
  • 276
    • 0028914450 scopus 로고    scopus 로고
    • Ph.D. Thesis, Univerisity of British Columbia
    • 167. Brückner, C.; Dolphin, D. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3295. Brückner, C., Ph.D. Thesis, Univerisity of British Columbia, 1996.
    • Brückner, C.1
  • 278
    • 0010725751 scopus 로고    scopus 로고
    • manuscript in preparation
    • 169. Brückner, C; Dolphin, D. manuscript in preparation. 170 Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569.
    • Brückner, C.1    Dolphin, D.2
  • 279
    • 0023895532 scopus 로고
    • 169. Brückner, C; Dolphin, D. manuscript in preparation. 170 Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569.
    • (1988) J. Org. Chem. , vol.53 , pp. 1132
    • Crossley, M.J.1    Harding, M.M.2    Sternhell, S.3
  • 280
    • 0346607501 scopus 로고
    • 169. Brückner, C; Dolphin, D. manuscript in preparation. 170 Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569.
    • (1984) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1537
    • Catalano, M.M.1    Crossley, M.J.2    King, L.G.3
  • 281
    • 0023604905 scopus 로고
    • 169. Brückner, C; Dolphin, D. manuscript in preparation. 170 Crossley, M. J.; Harding, M. M.; Sternhell, S. J. Org. Chem. 1988, 53, 1132. Catalano, M. M.; Crossley, M. J.; King, L. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1537. Crossley, M. J.; King, L. G.; Pyke, S. M. Tetrahedron 1987, 43, 4569.
    • (1987) Tetrahedron , vol.43 , pp. 4569
    • Crossley, M.J.1    King, L.G.2    Pyke, S.M.3
  • 289
    • 0024803954 scopus 로고
    • 177. Baldwin, J. E.; Crossley, M. J.; Klosse, T.; O'Rear, E. E.; Peters M. K. Tetrahedron 1990, 1982, 38, 27. Manka, J. S.; Lawrence, D. S. Tetrahedron Lett., 1989, 30, 6989.
    • (1989) Tetrahedron Lett. , vol.30 , pp. 6989
    • Manka, J.S.1    Lawrence, D.S.2
  • 290
    • 0010684386 scopus 로고
    • Chicago, IL, Aug. 20-24., Organic Chemistry Paper No. 79
    • 178. Chandrasekar, P.; Lash, T. D. In 210 th ACS National Meeting; Chicago, IL, 1995; Aug. 20-24., Organic Chemistry Paper No. 79. Lash, T. D. Energy Fuels 1993, 7, 166. Lash, T. D.; Roper, T. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 7715. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381. Lash, T. D.; Novak, B. H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 683. Lin, Y.; Lash, T. D. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 9441. Lash, T. D.; Denny, C. P. Tetrahedron 1995, 51, 59. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381.
    • (1995) 210 th ACS National Meeting
    • Chandrasekar, P.1    Lash, T.D.2
  • 291
    • 0027556205 scopus 로고
    • 178. Chandrasekar, P.; Lash, T. D. In 210 th ACS National Meeting; Chicago, IL, 1995; Aug. 20-24., Organic Chemistry Paper No. 79. Lash, T. D. Energy Fuels 1993, 7, 166. Lash, T. D.; Roper, T. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 7715. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381. Lash, T. D.; Novak, B. H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 683. Lin, Y.; Lash, T. D. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 9441. Lash, T. D.; Denny, C. P. Tetrahedron 1995, 51, 59. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381.
    • (1993) Energy Fuels , vol.7 , pp. 166
    • Lash, T.D.1
  • 292
    • 0027988770 scopus 로고
    • 178. Chandrasekar, P.; Lash, T. D. In 210 th ACS National Meeting; Chicago, IL, 1995; Aug. 20-24., Organic Chemistry Paper No. 79. Lash, T. D. Energy Fuels 1993, 7, 166. Lash, T. D.; Roper, T. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 7715. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381. Lash, T. D.; Novak, B. H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 683. Lin, Y.; Lash, T. D. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 9441. Lash, T. D.; Denny, C. P. Tetrahedron 1995, 51, 59. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381.
    • (1994) Tetrahedron Lett. , vol.35 , pp. 7715
    • Lash, T.D.1    Roper, T.J.2
  • 293
    • 0029015944 scopus 로고
    • 178. Chandrasekar, P.; Lash, T. D. In 210 th ACS National Meeting; Chicago, IL, 1995; Aug. 20-24., Organic Chemistry Paper No. 79. Lash, T. D. Energy Fuels 1993, 7, 166. Lash, T. D.; Roper, T. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 7715. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381. Lash, T. D.; Novak, B. H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 683. Lin, Y.; Lash, T. D. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 9441. Lash, T. D.; Denny, C. P. Tetrahedron 1995, 51, 59. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381.
    • (1995) Tetrahedron Lett. , vol.36 , pp. 4381
    • Lash, T.D.1    Novak, B.H.2
  • 294
    • 33748220009 scopus 로고
    • 178. Chandrasekar, P.; Lash, T. D. In 210 th ACS National Meeting; Chicago, IL, 1995; Aug. 20-24., Organic Chemistry Paper No. 79. Lash, T. D. Energy Fuels 1993, 7, 166. Lash, T. D.; Roper, T. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 7715. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381. Lash, T. D.; Novak, B. H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 683. Lin, Y.; Lash, T. D. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 9441. Lash, T. D.; Denny, C. P. Tetrahedron 1995, 51, 59. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381.
    • (1995) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.34 , pp. 683
    • Lash, T.D.1    Novak, B.H.2
  • 295
    • 0029560387 scopus 로고
    • 178. Chandrasekar, P.; Lash, T. D. In 210 th ACS National Meeting; Chicago, IL, 1995; Aug. 20-24., Organic Chemistry Paper No. 79. Lash, T. D. Energy Fuels 1993, 7, 166. Lash, T. D.; Roper, T. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 7715. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381. Lash, T. D.; Novak, B. H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 683. Lin, Y.; Lash, T. D. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 9441. Lash, T. D.; Denny, C. P. Tetrahedron 1995, 51, 59. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381.
    • (1995) Tetrahedron Lett. , vol.36 , pp. 9441
    • Lin, Y.1    Lash, T.D.2
  • 296
    • 0028872660 scopus 로고
    • 178. Chandrasekar, P.; Lash, T. D. In 210 th ACS National Meeting; Chicago, IL, 1995; Aug. 20-24., Organic Chemistry Paper No. 79. Lash, T. D. Energy Fuels 1993, 7, 166. Lash, T. D.; Roper, T. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 7715. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381. Lash, T. D.; Novak, B. H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 683. Lin, Y.; Lash, T. D. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 9441. Lash, T. D.; Denny, C. P. Tetrahedron 1995, 51, 59. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381.
    • (1995) Tetrahedron , vol.51 , pp. 59
    • Lash, T.D.1    Denny, C.P.2
  • 297
    • 0029015944 scopus 로고
    • 178. Chandrasekar, P.; Lash, T. D. In 210 th ACS National Meeting; Chicago, IL, 1995; Aug. 20-24., Organic Chemistry Paper No. 79. Lash, T. D. Energy Fuels 1993, 7, 166. Lash, T. D.; Roper, T. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 7715. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381. Lash, T. D.; Novak, B. H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 683. Lin, Y.; Lash, T. D. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 9441. Lash, T. D.; Denny, C. P. Tetrahedron 1995, 51, 59. Lash, T. D.; Novak, B. H. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4381.
    • (1995) Tetrahedron Lett. , vol.36 , pp. 4381
    • Lash, T.D.1    Novak, B.H.2
  • 298
    • 84970603420 scopus 로고
    • 179. Clezy, P. S.; Mirza, A. H. Aust. J. Chem. 1982, 35, 197. Chaudhry, I. A.; Clezy, P. S. Aust. J. Chem. 1982, 35, 1185.
    • (1982) Aust. J. Chem. , vol.35 , pp. 197
    • Clezy, P.S.1    Mirza, A.H.2
  • 299
    • 84970583243 scopus 로고
    • 179. Clezy, P. S.; Mirza, A. H. Aust. J. Chem. 1982, 35, 197. Chaudhry, I. A.; Clezy, P. S. Aust. J. Chem. 1982, 35, 1185.
    • (1982) Aust. J. Chem. , vol.35 , pp. 1185
    • Chaudhry, I.A.1    Clezy, P.S.2
  • 315
    • 0002315830 scopus 로고    scopus 로고
    • 193. For a brief summary of the 3+1 approach see: Lash, T. D. Chem. Eur. J. 1996, 2, 1197.
    • (1996) Chem. Eur. J. , vol.2 , pp. 1197
    • Lash, T.D.1
  • 326
    • 0011087143 scopus 로고
    • 203 Battersby, A. R.; Dutton, C. J.; Fookes, C. J. R.; Turner, S. P. D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1235. Chang, C. K.; Sotiriou, C. J. Org. Chem. 1985, 50, 4989. Dutton, C. J.; Fookes, C. J. R.; Battersby, A. R. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1237. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1985, 24, 775. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Liebigs Ann. Chem. 1985, 1228. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Liebigs Ann. Chem. 1991, 709.
    • (1983) Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1235
    • Battersby, A.R.1    Dutton, C.J.2    Fookes, C.J.R.3    Turner, S.P.D.J.4
  • 327
    • 0001262326 scopus 로고
    • 203 Battersby, A. R.; Dutton, C. J.; Fookes, C. J. R.; Turner, S. P. D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1235. Chang, C. K.; Sotiriou, C. J. Org. Chem. 1985, 50, 4989. Dutton, C. J.; Fookes, C. J. R.; Battersby, A. R. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1237. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1985, 24, 775. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Liebigs Ann. Chem. 1985, 1228. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Liebigs Ann. Chem. 1991, 709.
    • (1985) J. Org. Chem. , vol.50 , pp. 4989
    • Chang, C.K.1    Sotiriou, C.2
  • 328
    • 0021087633 scopus 로고
    • 203 Battersby, A. R.; Dutton, C. J.; Fookes, C. J. R.; Turner, S. P. D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1235. Chang, C. K.; Sotiriou, C. J. Org. Chem. 1985, 50, 4989. Dutton, C. J.; Fookes, C. J. R.; Battersby, A. R. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1237. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1985, 24, 775. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Liebigs Ann. Chem. 1985, 1228. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Liebigs Ann. Chem. 1991, 709.
    • (1983) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1237
    • Dutton, C.J.1    Fookes, C.J.R.2    Battersby, A.R.3
  • 329
    • 0022345619 scopus 로고
    • 203 Battersby, A. R.; Dutton, C. J.; Fookes, C. J. R.; Turner, S. P. D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1235. Chang, C. K.; Sotiriou, C. J. Org. Chem. 1985, 50, 4989. Dutton, C. J.; Fookes, C. J. R.; Battersby, A. R. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1237. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1985, 24, 775. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Liebigs Ann. Chem. 1985, 1228. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Liebigs Ann. Chem. 1991, 709.
    • (1985) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.24 , pp. 775
    • Montforts, F.-P.1    Schwartz, U.M.2
  • 330
    • 84985278891 scopus 로고
    • 203 Battersby, A. R.; Dutton, C. J.; Fookes, C. J. R.; Turner, S. P. D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1235. Chang, C. K.; Sotiriou, C. J. Org. Chem. 1985, 50, 4989. Dutton, C. J.; Fookes, C. J. R.; Battersby, A. R. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1237. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1985, 24, 775. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Liebigs Ann. Chem. 1985, 1228. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Liebigs Ann. Chem. 1991, 709.
    • (1985) Liebigs Ann. Chem. , pp. 1228
    • Montforts, F.-P.1    Schwartz, U.M.2
  • 331
    • 84986684914 scopus 로고
    • 203 Battersby, A. R.; Dutton, C. J.; Fookes, C. J. R.; Turner, S. P. D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1235. Chang, C. K.; Sotiriou, C. J. Org. Chem. 1985, 50, 4989. Dutton, C. J.; Fookes, C. J. R.; Battersby, A. R. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1237. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1985, 24, 775. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Liebigs Ann. Chem. 1985, 1228. Montforts, F.-P.; Schwartz, U. M. Liebigs Ann. Chem. 1991, 709.
    • (1991) Liebigs Ann. Chem. , pp. 709
    • Montforts, F.-P.1    Schwartz, U.M.2
  • 333
    • 0010682381 scopus 로고
    • Akademische Verlagsgesellschaft Johnson Reprint, New York Leipzig 1937
    • 205 Fischer, H.; Orth, H. Die Chemie des Pyrrols; Akademische Verlagsgesellschaft (Johnson Reprint, New York 1968): Leipzig, 1937; Vol. II, pp 59-60. Willstätter, R.; Stell, A. Investigations on Chlorophyll; Science Press: Lancaster, OH, 1928. Scheer, H.; Inhoffen, H. H. In The Porphyrins; D. Dolphin, Ed.; Academic Press: New York, 1978; Vol. II; pp 45. Chlorophylls; Scheer, H., Ed.; CRC: Boca Raton, 1991.
    • (1968) Die Chemie des Pyrrols , vol.2 , pp. 59-60
    • Fischer, H.1    Orth, H.2
  • 334
    • 0003858225 scopus 로고    scopus 로고
    • Science Press: Lancaster, OH
    • 205 Fischer, H.; Orth, H. Die Chemie des Pyrrols; Akademische Verlagsgesellschaft (Johnson Reprint, New York 1968): Leipzig, 1937; Vol. II, pp 59-60. Willstätter, R.; Stell, A. Investigations on Chlorophyll; Science Press: Lancaster, OH, 1928. Scheer, H.; Inhoffen, H. H. In The Porphyrins; D. Dolphin, Ed.; Academic Press: New York, 1978; Vol. II; pp 45. Chlorophylls; Scheer, H., Ed.; CRC: Boca Raton, 1991.
    • Investigations on Chlorophyll , pp. 1928
    • Willstätter, R.1    Stell, A.2
  • 335
    • 0002136604 scopus 로고
    • D. Dolphin, Ed.; Academic Press: New York
    • 205 Fischer, H.; Orth, H. Die Chemie des Pyrrols; Akademische Verlagsgesellschaft (Johnson Reprint, New York 1968): Leipzig, 1937; Vol. II, pp 59-60. Willstätter, R.; Stell, A. Investigations on Chlorophyll; Science Press: Lancaster, OH, 1928. Scheer, H.; Inhoffen, H. H. In The Porphyrins; D. Dolphin, Ed.; Academic Press: New York, 1978; Vol. II; pp 45. Chlorophylls; Scheer, H., Ed.; CRC: Boca Raton, 1991.
    • (1978) The Porphyrins , vol.2 , pp. 45
    • Scheer, H.1    Inhoffen, H.H.2
  • 336
    • 0003975118 scopus 로고
    • CRC: Boca Raton
    • 205 Fischer, H.; Orth, H. Die Chemie des Pyrrols; Akademische
    • (1991) Chlorophylls
    • Scheer, H.1
  • 338
    • 0010641501 scopus 로고
    • Ph.D. Thesis, University of British Columbia
    • 207. Ma, L. Ph.D. Thesis, University of British Columbia, 1995. Ma, L.; Dolphin, D. Can. J. Chem. 1997, 75, 262.
    • (1995)
    • Ma, L.1
  • 339
    • 0031106130 scopus 로고    scopus 로고
    • 207. Ma, L. Ph.D. Thesis, University of British Columbia, 1995. Ma, L.; Dolphin, D. Can. J. Chem. 1997, 75, 262.
    • (1997) Can. J. Chem. , vol.75 , pp. 262
    • Ma, L.1    Dolphin, D.2
  • 343
    • 0010726251 scopus 로고
    • Akademischer Verlag: Leipzig
    • 231. Fischer, H.; Orth, H. In Die Chemie des Pyrrols Akademischer Verlag: Leipzig. 1940; Vol. II, part 2.
    • (1940) Die Chemie des Pyrrols , vol.2 , Issue.PART 2
    • Fischer, H.1    Orth, H.2
  • 344
    • 0002107763 scopus 로고
    • Vernon, L. P.; Seely, G. R. Eds., Academic Press: London
    • Seely, G. R. The Chlorophylls. Vernon, L. P.; Seely, G. R. Eds., Academic Press: London, 1966, pp. 67-109.
    • (1966) The Chlorophylls , pp. 67-109
    • Seely, G.R.1
  • 345
    • 0028803864 scopus 로고
    • 212. Ma, L.; Dolphin, D. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 7791. Ma. L.; Dolphin, D. Tetrahedron Asym. 1995, 6, 313.
    • (1995) Tetrahedron Lett. , vol.36 , pp. 7791
    • Ma, L.1    Dolphin, D.2
  • 346
    • 0028948016 scopus 로고
    • 212. Ma, L.; Dolphin, D. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 7791. Ma. L.; Dolphin, D. Tetrahedron Asym. 1995, 6, 313.
    • (1995) Tetrahedron Asym. , vol.6 , pp. 313
    • Ma, L.1    Dolphin, D.2
  • 354
    • 0027513189 scopus 로고
    • 220. Hombrecher, H. K.; Ohm, S. Tetrahedron 1993, 49, 2447. Matile, S.; Berova, N.; Nakanishi, K.; Fleischaurer, J.; Woody, R. W. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 5198. Bonar-Law, R. P.; Mackay, L. G.; Walter, C. J., Marvaud, V.; Sanders, J. K. M. Pure Appl. Chem. 1994, 66, 803.
    • (1993) Tetrahedron , vol.49 , pp. 2447
    • Hombrecher, H.K.1    Ohm, S.2
  • 355
    • 0029999237 scopus 로고    scopus 로고
    • 220. Hombrecher, H. K.; Ohm, S. Tetrahedron 1993, 49, 2447. Matile, S.; Berova, N.; Nakanishi, K.; Fleischaurer, J.; Woody, R. W. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 5198. Bonar-Law, R. P.; Mackay, L. G.; Walter, C. J., Marvaud, V.; Sanders, J. K. M. Pure Appl. Chem. 1994, 66, 803.
    • (1996) J. Am. Chem. Soc. , vol.118 , pp. 5198
    • Matile, S.1    Berova, N.2    Nakanishi, K.3    Fleischaurer, J.4    Woody, R.W.5
  • 359
    • 0010642066 scopus 로고    scopus 로고
    • PCT Int Appt. Wo 96,16, 966, June
    • 223. Boyle, R. W. ; Dolphin, D. PCT Int Appt. Wo 96,16, 966, June 1996.
    • (1996)
    • Boyle, R.W.1    Dolphin, D.2
  • 362
    • 0010725148 scopus 로고    scopus 로고
    • ed. Serono, Raven Press; New York
    • 225. Hochberg, R. B.; Naftolin, F. ed. Serono, Symposia, Vol. 74, Raven Press; New York, 1989.
    • Symposia , vol.74 , pp. 1989
    • Hochberg, R.B.1    Naftolin, F.2
  • 366
    • 0000705611 scopus 로고
    • 228. See e.g.: Maillard, P.; Guerquin-Kern, J.-L.; Huel, C.; Momenteau, M. J. Org. Chem. 1993, 58, 2774. Casiraghi, G.; Cornia, M.; Zanardi, F.; Rassu, G.; Ragg, E.; Bortorlini, R. J. Org. Chem. 1994, 59, 1801. Cornia, M.; Casiraghi, G.; Binacci, S.; Zanardi, F.; Rassu, G. J. Org. Chem. 1994, 59, 1226.
    • (1993) J. Org. Chem. , vol.58 , pp. 2774
    • Maillard, P.1    Guerquin-Kern, J.-L.2    Huel, C.3    Momenteau, M.4
  • 367
    • 0000717601 scopus 로고
    • 228. See e.g.: Maillard, P.; Guerquin-Kern, J.-L.; Huel, C.; Momenteau, M. J. Org. Chem. 1993, 58, 2774. Casiraghi, G.; Cornia, M.; Zanardi, F.; Rassu, G.; Ragg, E.; Bortorlini, R. J. Org. Chem. 1994, 59, 1801. Cornia, M.; Casiraghi, G.; Binacci, S.; Zanardi, F.; Rassu, G. J. Org. Chem. 1994, 59, 1226.
    • (1994) J. Org. Chem. , vol.59 , pp. 1801
    • Casiraghi, G.1    Cornia, M.2    Zanardi, F.3    Rassu, G.4    Ragg, E.5    Bortorlini, R.6
  • 368
    • 0000821076 scopus 로고
    • 228. See e.g.: Maillard, P.; Guerquin-Kern, J.-L.; Huel, C.; Momenteau, M. J. Org. Chem. 1993, 58, 2774. Casiraghi, G.; Cornia, M.; Zanardi, F.; Rassu, G.; Ragg, E.; Bortorlini, R. J. Org. Chem. 1994, 59, 1801. Cornia, M.; Casiraghi, G.; Binacci, S.; Zanardi, F.; Rassu, G. J. Org. Chem. 1994, 59, 1226.
    • (1994) J. Org. Chem. , vol.59 , pp. 1226
    • Cornia, M.1    Casiraghi, G.2    Binacci, S.3    Zanardi, F.4    Rassu, G.5
  • 370
    • 0025088480 scopus 로고
    • 229. Czuchajowski, L.; Habdas, jr; Niebata, H.; Wandrekar, V. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 7511. Kus, P.; Knerr, G.; Czuchajowski, L. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 5133.
    • (1990) Tetrahedron Lett. , vol.31 , pp. 5133
    • Kus, P.1    Knerr, G.C.L.2
  • 371
  • 380
    • 4244015055 scopus 로고
    • Washington, D.C.
    • 238. Borman, S. In Chem. Eng. News; Washington, D.C., 1995; pp 30-31. Sessler, J. L. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994, 33, 1348.
    • (1995) Chem. Eng. News , pp. 30-31
    • Borman, S.1
  • 381
  • 384
    • 0000281064 scopus 로고
    • 241 Aukauloo, M. A.; Guilard, R. New J. Chem. 1994, 18, 1205. Sessler, J. L.; Brucker, E. A.; Weghorn, S. J.; Kisters, M.; Schäfer, M.; Lex, J.; Vogel, E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994, 33, 2308. Callot, H. J.; Rohrer, A.; Tschamber, T.; Metz, B. New. J. Chem. 1995, 19, 155.
    • (1994) New J. Chem. , vol.18 , pp. 1205
    • Aukauloo, M.A.1    Guilard, R.2
  • 386
    • 0000605318 scopus 로고
    • 241 Aukauloo, M. A.; Guilard, R. New J. Chem. 1994, 18, 1205. Sessler, J. L.; Brucker, E. A.; Weghorn, S. J.; Kisters, M.; Schäfer, M.; Lex, J.; Vogel, E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994, 33, 2308. Callot, H. J.; Rohrer, A.; Tschamber, T.; Metz, B. New. J. Chem. 1995, 19, 155.
    • (1995) New. J. Chem. , vol.19 , pp. 155
    • Callot, H.J.1    Rohrer, A.2    Tschamber, T.3    Metz, B.4
  • 390
    • 0023640187 scopus 로고
    • 244. Wehrle, B.; Limbach, H.-H.; Köcher, M.; Ermer, O.; Vogel, E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1987, 26, 934. Aramendia, P. F.; Redmond, R. W.; Nonell, S.; Schuster, W.; Mártire, D. O.; Jux, N.; Aramedía, P. F.; Negri, R. M.; Lex, J.; Braslavsky, S. E.; Schaffner, K.; Vogel, E. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9969. Berman, A.; Michaeli, A.; Feitelson, J.; Bowman, M. K.; Norris, J. R.; Levanon, H.; Vogel, E.; Koch, P. J. Phys. Chem. 1992, 96, 3041.
    • (1987) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.26 , pp. 934
    • Wehrle, B.1    Limbach, H.-H.2    Köcher, M.3    Ermer, O.4    Vogel, E.5
  • 392
    • 0010683634 scopus 로고
    • 244. Wehrle, B.; Limbach, H.-H.; Köcher, M.; Ermer, O.; Vogel, E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1987, 26, 934. Aramendia, P. F.; Redmond, R. W.; Nonell, S.; Schuster, W.; Mártire, D. O.; Jux, N.; Aramedía, P. F.; Negri, R. M.; Lex, J.; Braslavsky, S. E.; Schaffner, K.; Vogel, E. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9969. Berman, A.; Michaeli, A.; Feitelson, J.; Bowman, M. K.; Norris, J. R.; Levanon, H.; Vogel, E.; Koch, P. J. Phys. Chem. 1992, 96, 3041.
    • (1992) J. Phys. Chem. , vol.96 , pp. 3041
    • Berman, A.1    Michaeli, A.2    Feitelson, J.3    Bowman, M.K.4    Norris, J.R.5    Levanon, H.6    Vogel, E.7    Koch, P.8
  • 403
    • 0001904470 scopus 로고    scopus 로고
    • 252. Liu, B. Y.; Brückner, C.; Dolphin, D. Chem. Commun. 1996, 2141. Ethan Sternberg attended the University of Akron where he did undergraduate research with Professor S. Darling. He received his Ph.D. in 1982 in Chemistry from the University of California, Berkeley, working with Professor K.P.C. Vollhardt. Postdoctoral studies at Syntex Corporation and Max Planck Institute for Kohlenforschung were followed by a research position at the University of British Columbia with Professor David Dolphin. He presently has a dual appointment at the University of British Columbia and at QLT PhotoTherapeutics Inc.
    • (1996) Chem. Commun. , pp. 2141
    • Liu, B.Y.1    Brückner, C.2    Dolphin, D.3


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.