메뉴 건너뛰기




Volumn 54, Issue 33, 1998, Pages 9559-9568

4-(2,2-Dimethyldioxalan-4-yl)-5-(pterin-6-yl)-1,3-dithiol-2-ones proligands relating to the cofactor of the oxomolybdoenzymes

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

4 (2,2 DIMETHYLDIOXALAN 4 YL) 5 (PTERIN 6 YL) 1,3 DITHIOL 2 ONE; 4 [2 (2,2 DIMETHYLPROPANOYLAMINO) 3 (2,2 DIMETHYLPROPANOYLOXYMETHYL)PTERIDIN 4 ON 6 YL] 5 (2,2 DIMETHYL 1,3 DIOXOLAN 4 YL) 1,3 DITHIOL 2 ONE; 4 [2 (N,N DIMETHYLAMINOMETHYLENEAMINO) 3 (2,2 DIMETHYLPROPANOYLOXYMETHYL)PTERIDIN 4 ON 6 YL] 5 (2,2 DIMETHYL 1,3 DIOXOLAN 4 YL) 1,3 DITHIOL 2 ONE; ALDEHYDE OXIDASE; FERREDOXIN; FORMATE DEHYDROGENASE; NUCLEOSIDE; PTERIN DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;

EID: 0032514528     PISSN: 00404020     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/S0040-4020(98)00515-8     Document Type: Article
Times cited : (15)

References (36)
  • 1
    • 0029876533 scopus 로고    scopus 로고
    • 1. For a recent study and leading reference see Garrett, R. M.; Rajagopalan, K. V. J. Biol. Chem., 1996, 271, 7387-7391; Rajagopalan, K. V. JBIC, 1997, 2, 786-789.
    • (1996) J. Biol. Chem. , vol.271 , pp. 7387-7391
    • Garrett, R.M.1    Rajagopalan, K.V.2
  • 2
    • 0029876533 scopus 로고    scopus 로고
    • 1. For a recent study and leading reference see Garrett, R. M.; Rajagopalan, K. V. J. Biol. Chem., 1996, 271, 7387-7391; Rajagopalan, K. V. JBIC, 1997, 2, 786-789.
    • (1997) JBIC , vol.2 , pp. 786-789
    • Rajagopalan, K.V.1
  • 4
    • 0030006891 scopus 로고    scopus 로고
    • 3. Schindelin, H.; Kisker, C.; Hilton, J.; Rajagopalan, K. V.; Rees, D. C. Science, 1996, 272, 1615-1621; Schneider, F.; Löwe, J.; Huber, R.; Schindelin, H.; Kisker, C.; Knäblein, J. J. Mol. Biol., 1996, 263, 53-69; McAlpine, A. S.; McEwan, A. G.; Shaw, A. G.; Bailey, S. JBIC, 1997, 2, 690-701.
    • (1996) Science , vol.272 , pp. 1615-1621
    • Schindelin, H.1    Kisker, C.2    Hilton, J.3    Rajagopalan, K.V.4    Rees, D.C.5
  • 5
    • 0030592449 scopus 로고    scopus 로고
    • 3. Schindelin, H.; Kisker, C.; Hilton, J.; Rajagopalan, K. V.; Rees, D. C. Science, 1996, 272, 1615-1621; Schneider, F.; Löwe, J.; Huber, R.; Schindelin, H.; Kisker, C.; Knäblein, J. J. Mol. Biol., 1996, 263, 53-69; McAlpine, A. S.; McEwan, A. G.; Shaw, A. G.; Bailey, S. JBIC, 1997, 2, 690-701.
    • (1996) J. Mol. Biol. , vol.263 , pp. 53-69
    • Schneider, F.1    Löwe, J.2    Huber, R.3    Schindelin, H.4    Kisker, C.5    Knäblein, J.6
  • 6
    • 0031444936 scopus 로고    scopus 로고
    • 3. Schindelin, H.; Kisker, C.; Hilton, J.; Rajagopalan, K. V.; Rees, D. C. Science, 1996, 272, 1615-1621; Schneider, F.; Löwe, J.; Huber, R.; Schindelin, H.; Kisker, C.; Knäblein, J. J. Mol. Biol., 1996, 263, 53-69; McAlpine, A. S.; McEwan, A. G.; Shaw, A. G.; Bailey, S. JBIC, 1997, 2, 690-701.
    • (1997) JBIC , vol.2 , pp. 690-701
    • McAlpine, A.S.1    McEwan, A.G.2    Shaw, A.G.3    Bailey, S.4
  • 9
    • 0000712354 scopus 로고
    • 6. Armstrong, E. M.; Austerberry, M. S.; Birks, J. H.; Garner, C. D.; Helliwell, M.; Joule, J. A.; Russell, J. R. J. Inorg. Biochem., 1991, 43, 588; Armstrong, E. M.; Austerberry, M. S.; Birks, J. H.; Beddoes, R. L.; Helliwell, M.; Joule, J. A.; Garner, C. D. Heterocycles, 1993, 35, 563-568; Greatbanks, S. P.; Hillier, I. H.; Garner, C. D.; Joule, J. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1997, 1529-1534.
    • (1991) J. Inorg. Biochem. , vol.43 , pp. 588
    • Armstrong, E.M.1    Austerberry, M.S.2    Birks, J.H.3    Garner, C.D.4    Helliwell, M.5    Joule, J.A.6    Russell, J.R.7
  • 10
    • 0001453468 scopus 로고
    • 6. Armstrong, E. M.; Austerberry, M. S.; Birks, J. H.; Garner, C. D.; Helliwell, M.; Joule, J. A.; Russell, J. R. J. Inorg. Biochem., 1991, 43, 588; Armstrong, E. M.; Austerberry, M. S.; Birks, J. H.; Beddoes, R. L.; Helliwell, M.; Joule, J. A.; Garner, C. D. Heterocycles, 1993, 35, 563-568; Greatbanks, S. P.; Hillier, I. H.; Garner, C. D.; Joule, J. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1997, 1529-1534.
    • (1993) Heterocycles , vol.35 , pp. 563-568
    • Armstrong, E.M.1    Austerberry, M.S.2    Birks, J.H.3    Beddoes, R.L.4    Helliwell, M.5    Joule, J.A.6    Garner, C.D.7
  • 11
    • 0001630824 scopus 로고    scopus 로고
    • 6. Armstrong, E. M.; Austerberry, M. S.; Birks, J. H.; Garner, C. D.; Helliwell, M.; Joule, J. A.; Russell, J. R. J. Inorg. Biochem., 1991, 43, 588; Armstrong, E. M.; Austerberry, M. S.; Birks, J. H.; Beddoes, R. L.; Helliwell, M.; Joule, J. A.; Garner, C. D. Heterocycles, 1993, 35, 563-568; Greatbanks, S. P.; Hillier, I. H.; Garner, C. D.; Joule, J. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1997, 1529-1534.
    • (1997) J. Chem. Soc., Perkin Trans. , vol.2 , pp. 1529-1534
    • Greatbanks, S.P.1    Hillier, I.H.2    Garner, C.D.3    Joule, J.A.4
  • 17
    • 0031079081 scopus 로고    scopus 로고
    • (d) Armstrong, E. M.; Austerberry, M. S.; Beddoes, R. L.; Helliwell, M.; Joule, J. A.; Garner, C. D. Acta Crystallogr., Sect. C, 1993, 49, 1764-1766; Beddoes, R. L.; Dinsmore, A.; Garner, C. D.; Joule, J. A. Acta Crystallogr., Sect. C, 1997, C53, 213-215;
    • (1997) Acta Crystallogr., Sect. C , vol.C53 , pp. 213-215
    • Beddoes, R.L.1    Dinsmore, A.2    Garner, C.D.3    Joule, J.A.4
  • 18
    • 33748659477 scopus 로고    scopus 로고
    • (e) Dinsmore, A.; Birks, J. H.; Garner, C. D.; Joule, J. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 801-807; Davies, E. S.; Beddoes, R. L.; Collison, D.; Dinsmore, A.; Docrat, A.; Joule, J. A.; Wilson, C. R.; Garner, C. D. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 3985-3996;
    • (1997) J. Chem. Soc., Perkin Trans. , vol.1 , pp. 801-807
    • Dinsmore, A.1    Birks, J.H.2    Garner, C.D.3    Joule, J.A.4
  • 29
    • 0028803735 scopus 로고
    • 17. This base-labile protecting/solubilising group has been used previously for deazapurines (Taylor, E. C.; Young, W. B. J. Org. Chem., 1995, 60, 7947-7952).
    • (1995) J. Org. Chem. , vol.60 , pp. 7947-7952
    • Taylor, E.C.1    Young, W.B.2
  • 33
    • 0010528396 scopus 로고    scopus 로고
    • personal communication to AD
    • 21. Taylor, E. C., personal communication to AD.
    • Taylor, E.C.1


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.