메뉴 건너뛰기




Volumn 9, Issue 7, 1998, Pages 1143-1163

New C2-symmetrical ferrocenyl diamines as ligands for ruthenium catalyzed transfer hydrogenation

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

2 PROPANOL; DIAMINE; FERROCENE DERIVATIVE; KETONE; LIGAND; RUTHENIUM;

EID: 0032499273     PISSN: 09574166     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/S0957-4166(98)00093-7     Document Type: Article
Times cited : (92)

References (47)
  • 3
    • 0027859051 scopus 로고
    • ketones
    • For the asymmetric hydrogenation of unfunctionalized olefins: (a) R. D. Broene, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 12569-12570; ketones: (b) T. Ohkuma, H. Ooka, S. Hashiguchi, T. Ikariya, R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 2675-2676; imines: (c) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 7562-7564; (d) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 8952-8965; (e) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11703-11714; (f) P. Schnider, G. Koch, R. Pretot, G. Whang, F. M. Bohnen, C. Krüger, A. Pfaltz, Chem. Eur. J. 1997, 3, 887-892.
    • (1993) J. Am. Chem. Soc. , vol.115 , pp. 12569-12570
    • Broene, R.D.1    Buchwald, S.L.2
  • 4
    • 85015578054 scopus 로고
    • imines
    • For the asymmetric hydrogenation of unfunctionalized olefins: (a) R. D. Broene, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 12569-12570; ketones: (b) T. Ohkuma, H. Ooka, S. Hashiguchi, T. Ikariya, R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 2675-2676; imines: (c) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 7562-7564; (d) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 8952-8965; (e) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11703-11714; (f) P. Schnider, G. Koch, R. Pretot, G. Whang, F. M. Bohnen, C. Krüger, A. Pfaltz, Chem. Eur. J. 1997, 3, 887-892.
    • (1995) J. Am. Chem. Soc. , vol.117 , pp. 2675-2676
    • Ohkuma, T.1    Ooka, H.2    Hashiguchi, S.3    Ikariya, T.4    Noyori, R.5
  • 5
    • 0000811037 scopus 로고
    • For the asymmetric hydrogenation of unfunctionalized olefins: (a) R. D. Broene, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 12569-12570; ketones: (b) T. Ohkuma, H. Ooka, S. Hashiguchi, T. Ikariya, R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 2675-2676; imines: (c) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 7562-7564; (d) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 8952-8965; (e) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11703-11714; (f) P. Schnider, G. Koch, R. Pretot, G. Whang, F. M. Bohnen, C. Krüger, A. Pfaltz, Chem. Eur. J. 1997, 3, 887-892.
    • (1992) J. Am. Chem. Soc. , vol.114 , pp. 7562-7564
    • Willoughby, C.A.1    Buchwald, S.L.2
  • 6
    • 0000910778 scopus 로고
    • For the asymmetric hydrogenation of unfunctionalized olefins: (a) R. D. Broene, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 12569-12570; ketones: (b) T. Ohkuma, H. Ooka, S. Hashiguchi, T. Ikariya, R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 2675-2676; imines: (c) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 7562-7564; (d) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 8952-8965; (e) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11703-11714; (f) P. Schnider, G. Koch, R. Pretot, G. Whang, F. M. Bohnen, C. Krüger, A. Pfaltz, Chem. Eur. J. 1997, 3, 887-892.
    • (1994) J. Am. Chem. Soc. , vol.116 , pp. 8952-8965
    • Willoughby, C.A.1    Buchwald, S.L.2
  • 7
    • 3643128481 scopus 로고
    • For the asymmetric hydrogenation of unfunctionalized olefins: (a) R. D. Broene, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 12569-12570; ketones: (b) T. Ohkuma, H. Ooka, S. Hashiguchi, T. Ikariya, R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 2675-2676; imines: (c) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 7562-7564; (d) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 8952-8965; (e) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11703-11714; (f) P. Schnider, G. Koch, R. Pretot, G. Whang, F. M. Bohnen, C. Krüger, A. Pfaltz, Chem. Eur. J. 1997, 3, 887-892.
    • (1994) J. Am. Chem. Soc. , vol.116 , pp. 11703-11714
    • Willoughby, C.A.1    Buchwald, S.L.2
  • 8
    • 0030944755 scopus 로고    scopus 로고
    • For the asymmetric hydrogenation of unfunctionalized olefins: (a) R. D. Broene, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 12569-12570; ketones: (b) T. Ohkuma, H. Ooka, S. Hashiguchi, T. Ikariya, R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 2675-2676; imines: (c) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 7562-7564; (d) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 8952-8965; (e) C. A. Willoughby, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11703-11714; (f) P. Schnider, G. Koch, R. Pretot, G. Whang, F. M. Bohnen, C. Krüger, A. Pfaltz, Chem. Eur. J. 1997, 3, 887-892.
    • (1997) Chem. Eur. J. , vol.3 , pp. 887-892
    • Schnider, P.1    Koch, G.2    Pretot, R.3    Whang, G.4    Bohnen, F.M.5    Krüger, C.6    Pfaltz, A.7
  • 9
    • 0002123299 scopus 로고    scopus 로고
    • For reviews, see: (a) R. Noyori, S. Hashiguchi, Acc. Chem. Res. 1997, 30, 97-102; (b) C. F. de Graauw, J. A. Peters, H. van Bekkum, J. Huskens, Synthesis 1994, 1007-1017; (c) G. Zassinovich, G. Mestroni, S. Gladiali, Chem. Rev. 1992, 92, 1051-1069; R. A. W. Johnstone, A. H. Wilby, I. D. Entwistle, Chem. Rev. 1985, 85, 129-170.
    • (1997) Acc. Chem. Res. , vol.30 , pp. 97-102
    • Noyori, R.1    Hashiguchi, S.2
  • 10
    • 0027943932 scopus 로고
    • For reviews, see: (a) R. Noyori, S. Hashiguchi, Acc. Chem. Res. 1997, 30, 97-102; (b) C. F. de Graauw, J. A. Peters, H. van Bekkum, J. Huskens, Synthesis 1994, 1007-1017; (c) G. Zassinovich, G. Mestroni, S. Gladiali, Chem. Rev. 1992, 92, 1051-1069; R. A. W. Johnstone, A. H. Wilby, I. D. Entwistle, Chem. Rev. 1985, 85, 129-170.
    • (1994) Synthesis , pp. 1007-1017
    • De Graauw, C.F.1    Peters, J.A.2    Van Bekkum, H.3    Huskens, J.4
  • 11
    • 4243378570 scopus 로고
    • For reviews, see: (a) R. Noyori, S. Hashiguchi, Acc. Chem. Res. 1997, 30, 97-102; (b) C. F. de Graauw, J. A. Peters, H. van Bekkum, J. Huskens, Synthesis 1994, 1007-1017; (c) G. Zassinovich, G. Mestroni, S. Gladiali, Chem. Rev. 1992, 92, 1051-1069; R. A. W. Johnstone, A. H. Wilby, I. D. Entwistle, Chem. Rev. 1985, 85, 129-170.
    • (1992) Chem. Rev. , vol.92 , pp. 1051-1069
    • Zassinovich, G.1    Mestroni, G.2    Gladiali, S.3
  • 12
    • 33845378909 scopus 로고
    • For reviews, see: (a) R. Noyori, S. Hashiguchi, Acc. Chem. Res. 1997, 30, 97-102; (b) C. F. de Graauw, J. A. Peters, H. van Bekkum, J. Huskens, Synthesis 1994, 1007-1017; (c) G. Zassinovich, G. Mestroni, S. Gladiali, Chem. Rev. 1992, 92, 1051-1069; R. A. W. Johnstone, A. H. Wilby, I. D. Entwistle, Chem. Rev. 1985, 85, 129-170.
    • (1985) Chem. Rev. , vol.85 , pp. 129-170
    • Johnstone, R.A.W.1    Wilby, A.H.2    Entwistle, I.D.3
  • 18
    • 0030984556 scopus 로고    scopus 로고
    • (e) S. Hashiguchi, A. Fujii, K.-J. Haack, K. Matsumura, T. Ikariya, R. Noyori, Angew. Chem. 1997, 109, 300-333, Angew. Chem Int. Ed. Eng. 1997, 36, 288-290;
    • (1997) Angew. Chem Int. Ed. Eng. , vol.36 , pp. 288-290
  • 20
    • 0030984352 scopus 로고    scopus 로고
    • (f) K.-J. Haack, S. Hashiguchi, A. Fujii, T. Ikariya, R. Noyori, Angew. Chem. 1997, 109, 297-300, Angew. Chem Int. Ed. Eng. 1997, 36, 285-288;
    • (1997) Angew. Chem Int. Ed. Eng. , vol.36 , pp. 285-288
  • 30
    • 0028880395 scopus 로고
    • For examples of similar 'naphthyl' or 'ortho-effects': (a) A. K. Beck, B. Bastani, D. A. Plattner, W. Petter, D. Seebach, H. Braunschweiger, P. Gysi, L. La Vecchia, Chimia 1991, 45, 238-244; (b) E. J. Corey, Y. Matsumura, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 6289-6292; (c) T. Imamoto, H. Tsuruta, Y. Wada, H. Masuda, K. Yamaguchi, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 8271-8274.
    • (1991) Chimia , vol.45 , pp. 238-244
    • Beck, A.K.1    Bastani, B.2    Plattner, D.A.3    Petter, W.4    Seebach, D.5    Braunschweiger, H.6    Gysi, P.7    La Vecchia, L.8
  • 31
    • 0026050184 scopus 로고
    • For examples of similar 'naphthyl' or 'ortho-effects': (a) A. K. Beck, B. Bastani, D. A. Plattner, W. Petter, D. Seebach, H. Braunschweiger, P. Gysi, L. La Vecchia, Chimia 1991, 45, 238-244; (b) E. J. Corey, Y. Matsumura, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 6289-6292; (c) T. Imamoto, H. Tsuruta, Y. Wada, H. Masuda, K. Yamaguchi, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 8271-8274.
    • (1991) Tetrahedron Lett. , vol.32 , pp. 6289-6292
    • Corey, E.J.1    Matsumura, Y.2
  • 32
    • 0028880395 scopus 로고
    • For examples of similar 'naphthyl' or 'ortho-effects': (a) A. K. Beck, B. Bastani, D. A. Plattner, W. Petter, D. Seebach, H. Braunschweiger, P. Gysi, L. La Vecchia, Chimia 1991, 45, 238-244; (b) E. J. Corey, Y. Matsumura, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 6289-6292; (c) T. Imamoto, H. Tsuruta, Y. Wada, H. Masuda, K. Yamaguchi, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 8271-8274.
    • (1995) Tetrahedron Lett. , vol.36 , pp. 8271-8274
    • Imamoto, T.1    Tsuruta, H.2    Wada, Y.3    Masuda, H.4    Yamaguchi, K.5


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.