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Dux, R.2
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Mester, B.3
Libman, J.4
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Galaverna, G.3
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Sartor, G.6
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De Santis, G.1
Fabbrizzi, L.2
Licchelli, M.3
Mangano, C.4
Sacchi, D.5
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-
Hartwig, J.F.1
Pil, P.M.2
Lippard, S.J.3
-
40
-
-
0001172659
-
-
Hartwig, J. F.; Pil, P. M.; Lippard, S. J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 8292-8293. Thornton, N. B.; Schanze, K. S. New J. Chem. 1996, 20, 791-800.
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(1996)
New J. Chem.
, vol.20
, pp. 791-800
-
-
Thornton, N.B.1
Schanze, K.S.2
-
41
-
-
3543032958
-
-
note
-
6a Excimer formation should be unlikely within this compound. Indeed, the three anthracene units are located too far apart from one another as they are connected to the 4-position of the bipyridine rings.
-
-
-
-
42
-
-
0002924049
-
-
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-
Dickins, R.S.1
Howard, J.A.K.2
Moloney, J.M.3
Parker, D.4
Peacock, R.D.5
Siligardi, G.6
-
45
-
-
3543002382
-
-
ref 11, pp 221-240
-
Fages, F. in ref 11, pp 221-240.
-
-
-
Fages, F.1
-
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-
-
0001587482
-
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-
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0001587482
-
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Matzanke, B.F.3
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-
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-
Caldwell, R.A.1
Creed, D.2
DeMarco, D.C.3
Melton, L.A.4
Ohta, H.5
Wine, P.H.6
-
55
-
-
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-
-
Caldwell, R. A.; Creed, D.; DeMarco, D. C.; Melton, L. A.; Ohta; H.; Wine, P. H. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 2369-2377. See also: Lewis, F. D.; Zhang, Y.; Letsinger, R. L. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 5451-5452.
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(1997)
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, pp. 5451-5452
-
-
Lewis, F.D.1
Zhang, Y.2
Letsinger, R.L.3
-
56
-
-
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-
-
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(1989)
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, vol.111
, pp. 96-102
-
-
Fages, F.1
Desvergne, J.-P.2
Bouas-Laurent, H.3
-
58
-
-
0001148539
-
-
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(1984)
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-
-
Ghosh, P.1
Chakravorty, A.2
-
59
-
-
0001017305
-
-
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-
(1993)
Inorg. Chem.
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, pp. 1467-1475
-
-
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-
60
-
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0001148539
-
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-
Ghosh, P.; Chakravorty, A. Inorg. Chem. 1984, 23, 2242-2248. Dayan, I.; Libman, J.; Agi, Y.; Shanzer, A. Inorg. Chem. 1993, 32, 1467-1475. Spectroscopy and Structure of Metal Chelate Compounds; Nakamoto, K., McCarthy, P. J., Eds.; John Wiley: New York, 1968.
-
(1968)
Spectroscopy and Structure of Metal Chelate Compounds
-
-
Nakamoto, K.1
McCarthy, P.J.2
-
63
-
-
3542991019
-
-
note
-
4 solution quite similar to that of 1-EtPy, indicating no detectable perturbation of the resonances of the aromatic protons by the hydroxamic acid moiety (Table 1).
-
-
-
-
64
-
-
0001473896
-
-
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(1993)
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, pp. 5702-5708
-
-
Declercq, D.1
Delbeke, P.2
De Schryver, F.C.3
Van Meervelt, L.4
Miller, R.D.5
-
65
-
-
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-
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Dietrich, A.1
Fidelis, K.A.2
Powell, D.R.3
Van Der Helm, D.4
Eng-Wilmot, D.L.5
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0001142401
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Wilkinson, G., Ed.; Pergamon Press: Oxford
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Dietrich, A.; Fidelis, K. A.; Powell, D. R.; Van der Helm, D.; Eng-Wilmot, D. L. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1991, 231-239. Nelson, S. M. In Comprehensive Coordination Chemistry; Wilkinson, G., Ed.; Pergamon Press: Oxford, 1987: Vol. 4, pp 217-276. Abu-Dari, K.; Raymond, K. N. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 2003-2005.
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-
Nelson, S.M.1
-
67
-
-
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-
-
Dietrich, A.; Fidelis, K. A.; Powell, D. R.; Van der Helm, D.; Eng-Wilmot, D. L. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1991, 231-239. Nelson, S. M. In Comprehensive Coordination Chemistry; Wilkinson, G., Ed.; Pergamon Press: Oxford, 1987: Vol. 4, pp 217-276. Abu-Dari, K.; Raymond, K. N. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 2003-2005.
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(1977)
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, pp. 2003-2005
-
-
Abu-Dari, K.1
Raymond, K.N.2
-
69
-
-
0001475412
-
-
and references therein
-
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-
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, pp. 108-112
-
-
Abu-Dari, K.1
Ekstrand, J.D.2
Freyberg, D.P.3
Raymond, K.N.4
-
70
-
-
0001393013
-
-
(c) Eaton, S. S.; Hutchinson, J. R.; Holm, R. H.; Muetterties, E. L. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 6411-6426.
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(1972)
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, pp. 6411-6426
-
-
Eaton, S.S.1
Hutchinson, J.R.2
Holm, R.H.3
Muetterties, E.L.4
-
71
-
-
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-
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(1971)
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-
-
Hutchinson, J.R.1
Gordon II, J.G.2
Holm, R.H.3
-
72
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-
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Plowman, J.E.1
Loehr, T.M.2
Goldman, S.J.3
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Kühnle, W.3
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Reynders, P.; Dreeskamp, H.; Kühnle, W.; Zachariasse, K. A. J. Phys. Chem. 1987, 91, 3982-3992. Zachariasse, K. A.; Busse, R.; Duveneck, G.; Kühnle, W. J. Photochem. 1985, 28, 237-253.
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-
80
-
-
3543024657
-
-
note
-
23,43
-
-
-
-
81
-
-
0002356909
-
-
For a review, see: Zamaraev, K. New J. Chem. 1994, 18, 3-18.
-
(1994)
New J. Chem.
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-
-
Zamaraev, K.1
-
83
-
-
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, pp. 8672-8680
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Fages, F.1
Desvergne, J.-P.2
Bouas-Laurent, H.3
Marsau, P.4
Lehn, J.-M.5
Kotzyba-Hibert, F.6
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Lifson, S.5
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3542995815
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note
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28 electron transfer from the excimer singlet state than from the monomer.
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88
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3543040171
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note
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0029953291
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