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Volumn 5, Issue SUPPL. 2, 1997, Pages 76-80

Genetic services in France

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CONFERENCE PAPER; FRANCE; HEALTH CARE ACCESS; HEALTH SERVICE; HISTORY OF MEDICINE; MEDICAL GENETICS; PATIENT SATISFACTION; PRIORITY JOURNAL;

EID: 0031451290     PISSN: 10184813     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1159/000484840     Document Type: Conference Paper
Times cited : (3)

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    • Diffusion sociale de la consultation de Génétique en région Provence-Alpes-Côte d'Azur
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    • Prenatal diagnosis of birth defects: Accessibility, acceptability and effectiveness in the Bouches-du-Rhone area France
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    • Socioculturel inequities in access to prenatal diagnosis: The role of insurance coverage and regulatory policies
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    • Le diagnostic prénatal en France: Un modèle original. Expérience de l'Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l'Enfant
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    • Diagnostic anténatal biologique: Les enjeux et les statistiques françaises
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    • Le dépistage néonatal de la mucoviscidose: Enjeux et résultats du programme français d'évaluation
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    • Le dépistage néonatal de l'hypothyroïdie: Enjeux et résultats
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    • Le dépistage de l'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21 hydroxylases: Enjeux et résultats préliminaires
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    • Evaluation du risque de trisomie 21 par dosage sérique de l'hormone gonadotrophique chorionique et de l'alpha-fœto-protéine: Résultats de l'enquête pilote nationale
    • Aymé S, Aurran Y, Chabal F, Gombert A, Loundou H, Monfort C, Sollier M, Silvestri A: Evaluation du risque de trisomie 21 par dosage sérique de l'hormone gonadotrophique chorionique et de l'alpha-fœto-protéine: résultats de l'enquête pilote nationale. Contracept Fertil Sex 1993;21:133-143.
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    • Results of pilot screening activities in the French neonatal screening program: Cystic fibrosis, congenital adrenal hyperplasia and sickle cell disease
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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.