-
1
-
-
1542647727
-
e rapport du comité OMS d'experts
-
e rapport du comité OMS d'experts. - OMS, Série de rapports techniques, 850.
-
OMS, Série de Rapports Techniques
, vol.850
-
-
-
5
-
-
33646317564
-
Les échanges de médicaments entre pays européens et pays en développement : Efficacité de systèmes de régulation, problèmes et perspectives
-
ministère français de la coopération, mars
-
Les échanges de médicaments entre pays européens et pays en développement : efficacité de systèmes de régulation, problèmes et perspectives. - Enquête menée par Pimed, Remed et Wemos sous l'égide de la commission européenne (DG VIII), ministère français de la coopération, mars 1996.
-
(1996)
Enquête Menée Par Pimed, Remed et Wemos Sous L'égide de La Commission Européenne (DG VIII)
-
-
-
6
-
-
1542753015
-
Nouvelles dispositions sur l'importation et l'exportation des médicaments
-
JUILLET Y. - Nouvelles dispositions sur l'importation et l'exportation des médicaments. - STP Pharma Prat., 5, 374-377, 1995.
-
(1995)
STP Pharma Prat.
, vol.5
, pp. 374-377
-
-
Juillet, Y.1
-
8
-
-
0025938151
-
Pratique du DMF en France et perspectives dans l'Europe communautaire
-
JOSSIN A. - Pratique du DMF en France et perspectives dans l'Europe communautaire. - STP Pharma, 1, 478-482, 1991.
-
(1991)
STP Pharma
, vol.1
, pp. 478-482
-
-
Jossin, A.1
-
9
-
-
1542438071
-
La responsabilité pharmaceutique
-
LANET J. - La responsabilité pharmaceutique. - STP Pharma Prat., 5, 378-382, 1995.
-
(1995)
STP Pharma Prat.
, vol.5
, pp. 378-382
-
-
Lanet, J.1
-
10
-
-
0000607637
-
Influence de la qualité des matières premières sur la vitesse de dissolution et la biodisponibilité
-
GIRON D. - Influence de la qualité des matières premières sur la vitesse de dissolution et la biodisponibilité. - STP Pharma, 4, 330-340, 1988.
-
(1988)
STP Pharma
, vol.4
, pp. 330-340
-
-
Giron, D.1
-
11
-
-
1542753009
-
Problèmes toxicologiques posés par la qualité des matières premières
-
THEVENIN M. - Problèmes toxicologiques posés par la qualité des matières premières. - STP Pharma, 4, 341-345, 1988.
-
(1988)
STP Pharma
, vol.4
, pp. 341-345
-
-
Thevenin, M.1
-
12
-
-
1542438066
-
Incidence de l'origine des matières premières sur leurs qualités pharmacotechniques
-
LALOGE M., CHULIA D., GUILLEMOTEAU J.Y. et VERAIN A. Incidence de l'origine des matières premières sur leurs qualités pharmacotechniques. - STP Pharma, 4, 319-324, 1988.
-
(1988)
STP Pharma
, vol.4
, pp. 319-324
-
-
Laloge, M.1
Chulia, D.2
Guillemoteau, J.Y.3
Verain, A.4
-
13
-
-
1542753013
-
Problèmes analytiques liés à la qualité des matières premières
-
RABIANT J. - Problèmes analytiques liés à la qualité des matières premières. - STP Pharma, 4, 237-241, 1988.
-
(1988)
STP Pharma
, vol.4
, pp. 237-241
-
-
Rabiant, J.1
-
14
-
-
1542438072
-
La procédure de certification de conformité à la Pharmacopée européenne
-
juin
-
La procédure de certification de conformité à la Pharmacopée européenne. - Pharmeuropa, 7, 2, juin 1995.
-
(1995)
Pharmeuropa
, vol.7
, Issue.2
-
-
-
15
-
-
1542647720
-
Le suivi des matières premières de l'origine à l'emploi
-
PELLERIN F. - Le suivi des matières premières de l'origine à l'emploi. - STP Pharma Prat. 5, 387-393, 1995.
-
(1995)
STP Pharma Prat.
, vol.5
, pp. 387-393
-
-
Pellerin, F.1
-
16
-
-
1542438074
-
Biodisponibilité des médicaments et équivalence générique
-
janvier
-
JAMINET F. - Biodisponibilité des médicaments et équivalence générique. - Labo-Pharma Prob. Tech., n° 294, janvier 1980.
-
(1980)
Labo-Pharma Prob. Tech.
, vol.294
-
-
Jaminet, F.1
-
17
-
-
0027098201
-
Les essais de dissolution des formes solides pour voie orale. Mise au point biopharmaceutique et relations avec la biodisponibilité. Rapport d'une commission SFSTP
-
Les essais de dissolution des formes solides pour voie orale. Mise au point biopharmaceutique et relations avec la biodisponibilité. Rapport d'une commission SFSTP. - STP Pharma Prat., 2, 500-506, 1992.
-
(1992)
STP Pharma Prat.
, vol.2
, pp. 500-506
-
-
-
18
-
-
0025688153
-
Corrélations in vitro-in vivo : Rêve ou réalité
-
AIACHE J.M. et BEYSSAC E. - Corrélations in vitro-in vivo : rêve ou réalité. - STP Pharma, 6, 678-685, 1990.
-
(1990)
STP Pharma
, vol.6
, pp. 678-685
-
-
Aiache, J.M.1
Beyssac, E.2
-
19
-
-
0003419283
-
-
Commission of the European Communities. Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP), III/54/89
-
Note for Guidance. Investigation of bioavailability and bioequivalence. - Commission of the European Communities. Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP), III/54/89, 1991.
-
(1991)
Note for Guidance. Investigation of Bioavailability and Bioequivalence
-
-
-
22
-
-
1542753014
-
Vers l'introduction de la libération paramétrique dans la pharmacopée européenne
-
MELE P. - Vers l'introduction de la libération paramétrique dans la pharmacopée européenne. - STP Pharma Prat., 6, 85-88, 1996
-
(1996)
STP Pharma Prat.
, vol.6
, pp. 85-88
-
-
Mele, P.1
-
24
-
-
0027377038
-
Normes ISO 9000 et BPF
-
LE HIR A. - Normes ISO 9000 et BPF. - STP Pharma Prat., 3, 388-395, 1993.
-
(1993)
STP Pharma Prat.
, vol.3
, pp. 388-395
-
-
Le Hir, A.1
-
26
-
-
1542542797
-
Responsabilité pharmaceutique dans les échanges internationaux : Principe et vécu
-
NOUALHAC H. - Responsabilité pharmaceutique dans les échanges internationaux : principe et vécu. - STP Pharma Prat., 5, 383-386, 1995.
-
(1995)
STP Pharma Prat.
, vol.5
, pp. 383-386
-
-
Noualhac, H.1
|