Neonatal screening for haemoglobinopathies in brussels;Dépistage néonatal des hémoglobinopathies dans la région bruxelloise

Revue Medicale de Bruxelles

Volumn 18, Issue 2, 1997, Pages 70-73

  Tshilolo, L ^a   Gulbis, B ^b   Barlow, P ^a   Damis, E ^c   Denis Song, R ^d   Ferster, A ^e   Haumont, D ^a   Vanderpas, J B ^f   Pardou, A ^b   Schwers, J ^b   Vokaer, A ^g   Vertongen, F ^a,b  

^a SAINT PIERRE UNIVERSITY HOSPITAL   (Belgium)

^b ERASME HOSPITAL   (Belgium)

^c Institut Médical E Caveli   (Belgium)

^d Hospital Francais   (Belgium)

^e HOP UNIV DES ENFANTS REINE FABIOLA   (Belgium)

^f Centre Hospitalier Universitaire Ambroise Pare   (Belgium)

^g BRUGMANN UNIVERSITY HOSPITAL   (Belgium)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ARTICLE; BELGIUM; HEMOGLOBINOPATHY; HUMAN; INCIDENCE; NEWBORN; NEWBORN SCREENING; RISK FACTOR;

BELGIUM; HEMOGLOBINOPATHIES; HUMANS; INCIDENCE; INFANT, NEWBORN; NEONATAL SCREENING; RISK FACTORS;

EID: 0031110756     PISSN: 00353639     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (15)

1. Angostiniotis M, Modell B, Englezas P, Boulyjenkov V : Prevention and control haemoglobinopathies. Review Analyses. Bull World Health Organ 73 : 375-386, 1995
2. Institut National des Statistiques : Statistiques démographiques 1995 No 3B-Population Etrangère au 1.1.1995 Ministère des Affaires Economiques. Royaume de Belgique, 1995
3. Black J : An isoelectrofocusing method to detect hemoglobin variants in blood samples including the β-thalassemias. Hemoglobin 12 681-689, 1988
4. Lallemant M, Galacreros F, Lallemant-Lecoeur S, Feingold J, Carnevale P, Boukila V, Mouchet J, Rosa J : Hemoglobin abnormalities. An evaluation on new-born infants and their mothers in a maternity unit close to Brazzaville.(P.R. Congo). Hum Genet ,74: 54-58, 1986
5. Van Baelen H, Vandepitte J, Eeckels R : Observations on Sickle Cell Anemia and Hemoglobin Bart's in Congolese neonates. Ann Soc Belg Med Trop, 49 : 157-164, 1969
6. Orsini A, Perrimond H, Lena D, Vovan L, Bodens C : Une anomalie génétique de l'hémoglobine méconnue : la thalassémie alpha. Arch Pediatr, 3 : 210-212, 1996
7. Alami A : Drépanocytose, étude génotypique,Thèse . Université Cadi Ayyad, Faculté des Sciences, Marrakech (Maroc), 1996
8. Lambotte C : Hemoglobinopathies and related syndromes. General introduction. Personal experience in Africa and Europe. J Genet Hum, 34 : 375-392, 1986
9. Schroeder WA : The human gamma chain variants-A review. Hemoglobin 1 : 513-525, 1977
10. Petrou M, Modell B : Prenatal screening for haemoglobin disorders. Prenatal Diag 15 : 1275-1295, 1995
11. Girot R, Galacteros F, Lena-Russo D, Maier-Redelsperger M, Bardakjian-Michau J, Mattei M : Dépistage néonatal de la drépanocytose en France Métropolitaine. Colloque CIE-Inserm : 21-27, 1990
12. Ducrocq R, Belloy M, Chantereau D, Boissinot C, De Crépy A, Elion J : Dépistage néonatal des hémoglobinopathies : disparité du risque dans le Nord Est parisien. Nouv Rev Fr Hematol, 36: 4. Abstract 5, 1994
13. Brozovic M, Davies S, Henthorn J, Anionwu E : A neonatal screening for haemoglobinopathies in North-West London. Colloque CIE-Inserm : 55-62, 1990
14. Davies S : Services for people with haemoglobinopathy. BMJ, 308 : 1051-1052, 1994
15. McKenzie KJM, Crowcroft NS . Race, ethnicity, culture and science.-Researches should understand and justify their use of ethnic groupings. BMJ, 304 : 286-287, 1994