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Volumn 76, Issue 1, 1997, Pages 79-80

Chromosome 22q11 microdeletion and isolated conotruncal heart defects [2]

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CHILD; CHROMOSOME 22Q; CONGENITAL HEART DISEASE; HUMAN; IN SITU HYBRIDIZATION; LETTER; PHENOTYPE; PRIORITY JOURNAL;

EID: 0031037717     PISSN: 00039888     EISSN: 14682044     Source Type: Journal    
DOI: 10.1136/adc.76.1.79a     Document Type: Letter
Times cited : (16)

References (6)
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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.