Synthesis and cytotoxic activity of alkylidene- and alkyl-substituted camptothecins

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

Volumn 7, Issue 7, 1997, Pages 847-850

  Candiani, Ilaria ^a   Bedeschi, Angelo ^a   Cabri, Walter ^a,b   Zarini, Franco ^a   Visentin, Giuseppina ^a   Capolongo, Laura ^a   Geroni, Cristina ^a   Ciomei, Marina ^a  

^a PFIZER INC   (United States)

^b SECIFARMA SpA   (Italy)

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CAMPTOTHECIN; CAMPTOTHECIN DERIVATIVE; DNA TOPOISOMERASE;

ANIMAL CELL; ARTICLE; CONTROLLED STUDY; CYTOTOXICITY; DRUG SYNTHESIS; ENZYME INHIBITION; IN VITRO STUDY; LEUKEMIA L 1210; MOUSE; NONHUMAN;

EID: 0030899151     PISSN: 0960894X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/S0960-894X(97)00105-4     Document Type: Article

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14. 6) δ, ppm: 8.89 (1H, s); 8.03 (1H, d, J = 8.49 Hz); 7.79-7.73 (1H, m); 7.55 (1H, d. J = 7.03 Hz); 7.33 (1H, s); 6.51 (1H, s); 5.42 (2H, s); 5.28 (2H, s); 3.59 (3H, s); 3.42-3.36 (2H, m); 2.88-2.77 (2H, m); 1.91-1.80 (2H, m); 0.87 (3H, t, J = 7.33 Hz).
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