메뉴 건너뛰기
Synthesis
Volumn , Issue 8, 1997, Pages 967-974
Efficient approaches to the stereoselective synthesis of chiral 2-alkoxydienes and heterodienes
Author keywords

[No Author keywords available]
Indexed keywords

1,3 BUTADIENE DERIVATIVE; ALKADIENE;
EID: 0030867347     PISSN: 00397881     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1055/s-1997-1294     Document Type: Article
Times cited : (12)
References (67)
  • 1
    • 0004092362 scopus 로고
    • Wiley: New York
    • Fringelli, F.; Tatichi, A.; Dienes in the Diels-Alder Reaction Wiley: New York, 1990. Mulzer, J.; Altenbach, H.-J.; Braun, M.; Krohn, K.; Reissig, H.-U. In Organic Synthesis Highlights, VCH: Weinheim, 1991; p 54. Oppolzer W. In Comprehensive Organic Synthesis, Trost, B. M.; Fleming, I., Eds.; Pergamon: Oxford, 1991; Vol.5, p352.
    • (1990) Dienes in the Diels-Alder Reaction
    • Fringelli, F.1    Tatichi, A.2
  • 2
    • 0003594801 scopus 로고
    • VCH: Weinheim
    • Fringelli, F.; Tatichi, A.; Dienes in the Diels-Alder Reaction Wiley: New York, 1990. Mulzer, J.; Altenbach, H.-J.; Braun, M.; Krohn, K.; Reissig, H.-U. In Organic Synthesis Highlights, VCH: Weinheim, 1991; p 54. Oppolzer W. In Comprehensive Organic Synthesis, Trost, B. M.; Fleming, I., Eds.; Pergamon: Oxford, 1991; Vol.5, p352.
    • (1991) Organic Synthesis Highlights , pp. 54
    • Mulzer, J.1    Altenbach, H.-J.2    Braun, M.3    Krohn, K.4    Reissig, H.-U.5
  • 3
    • 0000048482 scopus 로고
    • Trost, B. M.; Fleming, I., Eds.; Pergamon: Oxford
    • Fringelli, F.; Tatichi, A.; Dienes in the Diels-Alder Reaction Wiley: New York, 1990. Mulzer, J.; Altenbach, H.-J.; Braun, M.; Krohn, K.; Reissig, H.-U. In Organic Synthesis Highlights, VCH: Weinheim, 1991; p 54. Oppolzer W. In Comprehensive Organic Synthesis, Trost, B. M.; Fleming, I., Eds.; Pergamon: Oxford, 1991; Vol.5, p352.
    • (1991) Comprehensive Organic Synthesis , vol.5 , pp. 352
    • Oppolzer, W.1
  • 4
    • 4244033876 scopus 로고
    • Kagan, B. H.; Riant, O. Chem. Rev. 1992, 92, 1007. For recent references, see: Corey, E. J.; Sarshar, S.; Lee, D.-H. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 12089. Evans, D. A.; Murry, J. A.; von Matt, P.; Norcross, R. D.; Miller, S. J. Angew. Chem. 1995, 107, 864; Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 798. Corey, E. J.; Letavic, M. A. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 9616. Ishihara, K.; Kurihara, H.; Yamamoto, H. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3049.
    • (1992) Chem. Rev. , vol.92 , pp. 1007
    • Kagan, B.H.1    Riant, O.2
  • 5
    • 0000387851 scopus 로고
    • Kagan, B. H.; Riant, O. Chem. Rev. 1992, 92, 1007. For recent references, see: Corey, E. J.; Sarshar, S.; Lee, D.-H. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 12089. Evans, D. A.; Murry, J. A.; von Matt, P.; Norcross, R. D.; Miller, S. J. Angew. Chem. 1995, 107, 864; Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 798. Corey, E. J.; Letavic, M. A. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 9616. Ishihara, K.; Kurihara, H.; Yamamoto, H. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3049.
    • (1994) J. Am. Chem. Soc. , vol.116 , pp. 12089
    • Corey, E.J.1    Sarshar, S.2    Lee, D.-H.3
  • 6
    • 0000204979 scopus 로고
    • Kagan, B. H.; Riant, O. Chem. Rev. 1992, 92, 1007. For recent references, see: Corey, E. J.; Sarshar, S.; Lee, D.-H. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 12089. Evans, D. A.; Murry, J. A.; von Matt, P.; Norcross, R. D.; Miller, S. J. Angew. Chem. 1995, 107, 864; Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 798. Corey, E. J.; Letavic, M. A. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 9616. Ishihara, K.; Kurihara, H.; Yamamoto, H. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3049.
    • (1995) Angew. Chem. , vol.107 , pp. 864
    • Evans, D.A.1    Murry, J.A.2    Von Matt, P.3    Norcross, R.D.4    Miller, S.J.5
  • 7
    • 33748726159 scopus 로고
    • Kagan, B. H.; Riant, O. Chem. Rev. 1992, 92, 1007. For recent references, see: Corey, E. J.; Sarshar, S.; Lee, D.-H. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 12089. Evans, D. A.; Murry, J. A.; von Matt, P.; Norcross, R. D.; Miller, S. J. Angew. Chem. 1995, 107, 864; Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 798. Corey, E. J.; Letavic, M. A. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 9616. Ishihara, K.; Kurihara, H.; Yamamoto, H. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3049.
    • (1995) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.34 , pp. 798
  • 8
    • 0029080398 scopus 로고
    • Kagan, B. H.; Riant, O. Chem. Rev. 1992, 92, 1007. For recent references, see: Corey, E. J.; Sarshar, S.; Lee, D.-H. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 12089. Evans, D. A.; Murry, J. A.; von Matt, P.; Norcross, R. D.; Miller, S. J. Angew. Chem. 1995, 107, 864; Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 798. Corey, E. J.; Letavic, M. A. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 9616. Ishihara, K.; Kurihara, H.; Yamamoto, H. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3049.
    • (1995) J. Am. Chem. Soc. , vol.117 , pp. 9616
    • Corey, E.J.1    Letavic, M.A.2
  • 9
    • 0000358324 scopus 로고    scopus 로고
    • Kagan, B. H.; Riant, O. Chem. Rev. 1992, 92, 1007. For recent references, see: Corey, E. J.; Sarshar, S.; Lee, D.-H. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 12089. Evans, D. A.; Murry, J. A.; von Matt, P.; Norcross, R. D.; Miller, S. J. Angew. Chem. 1995, 107, 864; Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 798. Corey, E. J.; Letavic, M. A. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 9616. Ishihara, K.; Kurihara, H.; Yamamoto, H. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3049.
    • (1996) J. Am. Chem. Soc. , vol.118 , pp. 3049
    • Ishihara, K.1    Kurihara, H.2    Yamamoto, H.3
  • 10
    • 12044252424 scopus 로고
    • For some recent references, see: Maruoka, K.; Akakura, M.; Saito, S.; Ooi, X; Yamamoto, H. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 6153. Mathivanan, P.; Maitry, U. J. Org. Chem. 1995, 60, 364. Kadota, I.; Kobayashi, K.; Asao, N.; Yamamoto, Y. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 1271.
    • (1994) J. Am. Chem. Soc. , vol.116 , pp. 6153
    • Maruoka, K.1    Akakura, M.2    Saito, S.3    Ooi, X.4    Yamamoto, H.5
  • 11
    • 0028789421 scopus 로고
    • For some recent references, see: Maruoka, K.; Akakura, M.; Saito, S.; Ooi, X; Yamamoto, H. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 6153. Mathivanan, P.; Maitry, U. J. Org. Chem. 1995, 60, 364. Kadota, I.; Kobayashi, K.; Asao, N.; Yamamoto, Y. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 1271.
    • (1995) J. Org. Chem. , vol.60 , pp. 364
    • Mathivanan, P.1    Maitry, U.2
  • 12
    • 37049090866 scopus 로고
    • For some recent references, see: Maruoka, K.; Akakura, M.; Saito, S.; Ooi, X; Yamamoto, H. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 6153. Mathivanan, P.; Maitry, U. J. Org. Chem. 1995, 60, 364. Kadota, I.; Kobayashi, K.; Asao, N.; Yamamoto, Y. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 1271.
    • (1995) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1271
    • Kadota, I.1    Kobayashi, K.2    Asao, N.3    Yamamoto, Y.4
  • 14
    • 33847086269 scopus 로고    scopus 로고
    • Trost, B. M.; O'Krongly, D.; Belletire, J. L. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 7595. The synthesis has just been improved, see: Trost, B. M.; Chupak, L. S.; Lübbers, T. J. Org. Chem. 1997, 62, 736.
    • (1980) J. Am. Chem. Soc. , vol.102 , pp. 7595
    • Trost, B.M.1    O'Krongly, D.2    Belletire, J.L.3
  • 15
    • 33847086269 scopus 로고    scopus 로고
    • Trost, B. M.; O'Krongly, D.; Belletire, J. L. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 7595. The synthesis has just been improved, see: Trost, B. M.; Chupak, L. S.; Lübbers, T. J. Org. Chem. 1997, 62, 736.
    • (1997) J. Org. Chem. , vol.62 , pp. 736
    • Trost, B.M.1    Chupak, L.S.2    Lübbers, T.3
  • 18
    • 0028129225 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Lowe, R. F.; Stoodley, R. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 6351. Thiem, R.; Rotscheidt, K.; Breitmaier, E. Synthesis 1989, 836. Arce, E.; Carreño, M. C.; Cid, M. B.; Garcia Ruano, J. L. J. Org. Chem. 1994, 59, 3421. Menezes, R. F; Zezza, C. A.; Sheu, J.; Smith, M. B. Tetrahedron Lett. 1989, 30, 3295. For carbon substituted dienes, see: Tripathy, R.; Franck, R. W.; Onan, K. D. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 3257. Kerrigan, J. E.; Mc Dougal, P. G.; VanDerveer, D. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 8055. Crisp, G. T; Gebauer, M. G. J. Org. Chem. 1996, 61, 8425.
    • (1994) Tetrahedron Lett. , vol.35 , pp. 6351
    • Lowe, R.F.1    Stoodley, R.J.2
  • 19
    • 0007410923 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Lowe, R. F.; Stoodley, R. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 6351. Thiem, R.; Rotscheidt, K.; Breitmaier, E. Synthesis 1989, 836. Arce, E.; Carreño, M. C.; Cid, M. B.; Garcia Ruano, J. L. J. Org. Chem. 1994, 59, 3421. Menezes, R. F; Zezza, C. A.; Sheu, J.; Smith, M. B. Tetrahedron Lett. 1989, 30, 3295. For carbon substituted dienes, see: Tripathy, R.; Franck, R. W.; Onan, K. D. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 3257. Kerrigan, J. E.; Mc Dougal, P. G.; VanDerveer, D. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 8055. Crisp, G. T; Gebauer, M. G. J. Org. Chem. 1996, 61, 8425.
    • (1989) Synthesis , pp. 836
    • Thiem, R.1    Rotscheidt, K.2    Breitmaier, E.3
  • 20
    • 0001692899 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Lowe, R. F.; Stoodley, R. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 6351. Thiem, R.; Rotscheidt, K.; Breitmaier, E. Synthesis 1989, 836. Arce, E.; Carreño, M. C.; Cid, M. B.; Garcia Ruano, J. L. J. Org. Chem. 1994, 59, 3421. Menezes, R. F; Zezza, C. A.; Sheu, J.; Smith, M. B. Tetrahedron Lett. 1989, 30, 3295. For carbon substituted dienes, see: Tripathy, R.; Franck, R. W.; Onan, K. D. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 3257. Kerrigan, J. E.; Mc Dougal, P. G.; VanDerveer, D. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 8055. Crisp, G. T; Gebauer, M. G. J. Org. Chem. 1996, 61, 8425.
    • (1994) J. Org. Chem. , vol.59 , pp. 3421
    • Arce, E.1    Carreño, M.C.2    Cid, M.B.3    Garcia Ruano, J.L.4
  • 21
    • 0000174880 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Lowe, R. F.; Stoodley, R. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 6351. Thiem, R.; Rotscheidt, K.; Breitmaier, E. Synthesis 1989, 836. Arce, E.; Carreño, M. C.; Cid, M. B.; Garcia Ruano, J. L. J. Org. Chem. 1994, 59, 3421. Menezes, R. F; Zezza, C. A.; Sheu, J.; Smith, M. B. Tetrahedron Lett. 1989, 30, 3295. For carbon substituted dienes, see: Tripathy, R.; Franck, R. W.; Onan, K. D. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 3257. Kerrigan, J. E.; Mc Dougal, P. G.; VanDerveer, D. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 8055. Crisp, G. T; Gebauer, M. G. J. Org. Chem. 1996, 61, 8425.
    • (1989) Tetrahedron Lett. , vol.30 , pp. 3295
    • Menezes, R.F.1    Zezza, C.A.2    Sheu, J.3    Smith, M.B.4
  • 22
    • 33845279009 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Lowe, R. F.; Stoodley, R. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 6351. Thiem, R.; Rotscheidt, K.; Breitmaier, E. Synthesis 1989, 836. Arce, E.; Carreño, M. C.; Cid, M. B.; Garcia Ruano, J. L. J. Org. Chem. 1994, 59, 3421. Menezes, R. F; Zezza, C. A.; Sheu, J.; Smith, M. B. Tetrahedron Lett. 1989, 30, 3295. For carbon substituted dienes, see: Tripathy, R.; Franck, R. W.; Onan, K. D. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 3257. Kerrigan, J. E.; Mc Dougal, P. G.; VanDerveer, D. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 8055. Crisp, G. T; Gebauer, M. G. J. Org. Chem. 1996, 61, 8425.
    • (1988) J. Am. Chem. Soc. , vol.110 , pp. 3257
    • Tripathy, R.1    Franck, R.W.2    Onan, K.D.3
  • 23
    • 0027139804 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Lowe, R. F.; Stoodley, R. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 6351. Thiem, R.; Rotscheidt, K.; Breitmaier, E. Synthesis 1989, 836. Arce, E.; Carreño, M. C.; Cid, M. B.; Garcia Ruano, J. L. J. Org. Chem. 1994, 59, 3421. Menezes, R. F; Zezza, C. A.; Sheu, J.; Smith, M. B. Tetrahedron Lett. 1989, 30, 3295. For carbon substituted dienes, see: Tripathy, R.; Franck, R. W.; Onan, K. D. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 3257. Kerrigan, J. E.; Mc Dougal, P. G.; VanDerveer, D. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 8055. Crisp, G. T; Gebauer, M. G. J. Org. Chem. 1996, 61, 8425.
    • (1993) Tetrahedron Lett. , vol.34 , pp. 8055
    • Kerrigan, J.E.1    Mc Dougal, P.G.2    VanDerveer, D.3
  • 24
    • 0000470731 scopus 로고    scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Lowe, R. F.; Stoodley, R. J. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 6351. Thiem, R.; Rotscheidt, K.; Breitmaier, E. Synthesis 1989, 836. Arce, E.; Carreño, M. C.; Cid, M. B.; Garcia Ruano, J. L. J. Org. Chem. 1994, 59, 3421. Menezes, R. F; Zezza, C. A.; Sheu, J.; Smith, M. B. Tetrahedron Lett. 1989, 30, 3295. For carbon substituted dienes, see: Tripathy, R.; Franck, R. W.; Onan, K. D. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 3257. Kerrigan, J. E.; Mc Dougal, P. G.; VanDerveer, D. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 8055. Crisp, G. T; Gebauer, M. G. J. Org. Chem. 1996, 61, 8425.
    • (1996) J. Org. Chem. , vol.61 , pp. 8425
    • Crisp, G.T.1    Gebauer, M.G.2
  • 25
    • 0025969429 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Suryaawanshi, S. N.; Dhami, T. S.; Bhakuni, D. S. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 1519. Aversa, M. C.; Bonaccorsi, P.; Giannetto, P.; Jones, D. N. Tetrahedron: Asymmetry 1994, 5, 805. Paley, R. S.; Weers, H. L.; Fernández de la Pradilla, P.; Castro, S. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3605. Olsen, R. K.; Feng, X.; Campbell, M.; Shao, R-L.; Math, S. K. J. Org. Chem. 1995, 60, 6025. Gosselin, P.; Bonfand, E.; Maignan, C. Synthesis 1996, 1079. Yang, T.-K.; Chu, H.-Y; Li, D.-S.; Jiang, Y.-Z.; Chou, T.-S. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4537. For carbon substituted dienes, see: Brown, P. A.; Bonnert, R. V; Jenkins, P. R.; Lawrence, N. J.; Selim, M. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1 1991, 1893. Hatakeyama, S.; Sugawara, K.; Takano, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 953. Bloch, R.; Chaptal-Gradoz, N. J. Org. Chem. 1994, 59, 4162.
    • (1991) Tetrahedron Lett. , vol.32 , pp. 1519
    • Suryaawanshi, S.N.1    Dhami, T.S.2    Bhakuni, D.S.3
  • 26
    • 0028235480 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Suryaawanshi, S. N.; Dhami, T. S.; Bhakuni, D. S. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 1519. Aversa, M. C.; Bonaccorsi, P.; Giannetto, P.; Jones, D. N. Tetrahedron: Asymmetry 1994, 5, 805. Paley, R. S.; Weers, H. L.; Fernández de la Pradilla, P.; Castro, S. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3605. Olsen, R. K.; Feng, X.; Campbell, M.; Shao, R-L.; Math, S. K. J. Org. Chem. 1995, 60, 6025. Gosselin, P.; Bonfand, E.; Maignan, C. Synthesis 1996, 1079. Yang, T.-K.; Chu, H.-Y; Li, D.-S.; Jiang, Y.-Z.; Chou, T.-S. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4537. For carbon substituted dienes, see: Brown, P. A.; Bonnert, R. V; Jenkins, P. R.; Lawrence, N. J.; Selim, M. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1 1991, 1893. Hatakeyama, S.; Sugawara, K.; Takano, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 953. Bloch, R.; Chaptal-Gradoz, N. J. Org. Chem. 1994, 59, 4162.
    • (1994) Tetrahedron: Asymmetry , vol.5 , pp. 805
    • Aversa, M.C.1    Bonaccorsi, P.2    Giannetto, P.3    Jones, D.N.4
  • 27
    • 0028998404 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Suryaawanshi, S. N.; Dhami, T. S.; Bhakuni, D. S. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 1519. Aversa, M. C.; Bonaccorsi, P.; Giannetto, P.; Jones, D. N. Tetrahedron: Asymmetry 1994, 5, 805. Paley, R. S.; Weers, H. L.; Fernández de la Pradilla, P.; Castro, S. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3605. Olsen, R. K.; Feng, X.; Campbell, M.; Shao, R-L.; Math, S. K. J. Org. Chem. 1995, 60, 6025. Gosselin, P.; Bonfand, E.; Maignan, C. Synthesis 1996, 1079. Yang, T.-K.; Chu, H.-Y; Li, D.-S.; Jiang, Y.-Z.; Chou, T.-S. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4537. For carbon substituted dienes, see: Brown, P. A.; Bonnert, R. V; Jenkins, P. R.; Lawrence, N. J.; Selim, M. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1 1991, 1893. Hatakeyama, S.; Sugawara, K.; Takano, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 953. Bloch, R.; Chaptal-Gradoz, N. J. Org. Chem. 1994, 59, 4162.
    • (1995) Tetrahedron Lett. , vol.36 , pp. 3605
    • Paley, R.S.1    Weers, H.L.2    Fernández De La Pradilla, P.3    Castro, S.4
  • 28
    • 33751156142 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Suryaawanshi, S. N.; Dhami, T. S.; Bhakuni, D. S. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 1519. Aversa, M. C.; Bonaccorsi, P.; Giannetto, P.; Jones, D. N. Tetrahedron: Asymmetry 1994, 5, 805. Paley, R. S.; Weers, H. L.; Fernández de la Pradilla, P.; Castro, S. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3605. Olsen, R. K.; Feng, X.; Campbell, M.; Shao, R-L.; Math, S. K. J. Org. Chem. 1995, 60, 6025. Gosselin, P.; Bonfand, E.; Maignan, C. Synthesis 1996, 1079. Yang, T.-K.; Chu, H.-Y; Li, D.-S.; Jiang, Y.-Z.; Chou, T.-S. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4537. For carbon substituted dienes, see: Brown, P. A.; Bonnert, R. V; Jenkins, P. R.; Lawrence, N. J.; Selim, M. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1 1991, 1893. Hatakeyama, S.; Sugawara, K.; Takano, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 953. Bloch, R.; Chaptal-Gradoz, N. J. Org. Chem. 1994, 59, 4162.
    • (1995) J. Org. Chem. , vol.60 , pp. 6025
    • Olsen, R.K.1    Feng, X.2    Campbell, M.3    Shao, R.-L.4    Math, S.K.5
  • 29
    • 0029812349 scopus 로고    scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Suryaawanshi, S. N.; Dhami, T. S.; Bhakuni, D. S. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 1519. Aversa, M. C.; Bonaccorsi, P.; Giannetto, P.; Jones, D. N. Tetrahedron: Asymmetry 1994, 5, 805. Paley, R. S.; Weers, H. L.; Fernández de la Pradilla, P.; Castro, S. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3605. Olsen, R. K.; Feng, X.; Campbell, M.; Shao, R-L.; Math, S. K. J. Org. Chem. 1995, 60, 6025. Gosselin, P.; Bonfand, E.; Maignan, C. Synthesis 1996, 1079. Yang, T.-K.; Chu, H.-Y; Li, D.-S.; Jiang, Y.-Z.; Chou, T.-S. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4537. For carbon substituted dienes, see: Brown, P. A.; Bonnert, R. V; Jenkins, P. R.; Lawrence, N. J.; Selim, M. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1 1991, 1893. Hatakeyama, S.; Sugawara, K.; Takano, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 953. Bloch, R.; Chaptal-Gradoz, N. J. Org. Chem. 1994, 59, 4162.
    • (1996) Synthesis , pp. 1079
    • Gosselin, P.1    Bonfand, E.2    Maignan, C.3
  • 30
    • 0030600174 scopus 로고    scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Suryaawanshi, S. N.; Dhami, T. S.; Bhakuni, D. S. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 1519. Aversa, M. C.; Bonaccorsi, P.; Giannetto, P.; Jones, D. N. Tetrahedron: Asymmetry 1994, 5, 805. Paley, R. S.; Weers, H. L.; Fernández de la Pradilla, P.; Castro, S. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3605. Olsen, R. K.; Feng, X.; Campbell, M.; Shao, R-L.; Math, S. K. J. Org. Chem. 1995, 60, 6025. Gosselin, P.; Bonfand, E.; Maignan, C. Synthesis 1996, 1079. Yang, T.-K.; Chu, H.-Y; Li, D.-S.; Jiang, Y.-Z.; Chou, T.-S. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4537. For carbon substituted dienes, see: Brown, P. A.; Bonnert, R. V; Jenkins, P. R.; Lawrence, N. J.; Selim, M. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1 1991, 1893. Hatakeyama, S.; Sugawara, K.; Takano, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 953. Bloch, R.; Chaptal-Gradoz, N. J. Org. Chem. 1994, 59, 4162.
    • (1996) Tetrahedron Lett. , vol.37 , pp. 4537
    • Yang, T.-K.1    Chu, H.-Y.2    Li, D.-S.3    Jiang, Y.-Z.4    Chou, T.-S.5
  • 31
    • 37049068602 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Suryaawanshi, S. N.; Dhami, T. S.; Bhakuni, D. S. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 1519. Aversa, M. C.; Bonaccorsi, P.; Giannetto, P.; Jones, D. N. Tetrahedron: Asymmetry 1994, 5, 805. Paley, R. S.; Weers, H. L.; Fernández de la Pradilla, P.; Castro, S. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3605. Olsen, R. K.; Feng, X.; Campbell, M.; Shao, R-L.; Math, S. K. J. Org. Chem. 1995, 60, 6025. Gosselin, P.; Bonfand, E.; Maignan, C. Synthesis 1996, 1079. Yang, T.-K.; Chu, H.-Y; Li, D.-S.; Jiang, Y.-Z.; Chou, T.-S. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4537. For carbon substituted dienes, see: Brown, P. A.; Bonnert, R. V; Jenkins, P. R.; Lawrence, N. J.; Selim, M. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1 1991, 1893. Hatakeyama, S.; Sugawara, K.; Takano, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 953. Bloch, R.; Chaptal-Gradoz, N. J. Org. Chem. 1994, 59, 4162.
    • (1991) J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1 , pp. 1893
    • Brown, P.A.1    Bonnert, R.V.2    Jenkins, P.R.3    Lawrence, N.J.4    Selim, M.R.5
  • 32
    • 17444363263 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Suryaawanshi, S. N.; Dhami, T. S.; Bhakuni, D. S. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 1519. Aversa, M. C.; Bonaccorsi, P.; Giannetto, P.; Jones, D. N. Tetrahedron: Asymmetry 1994, 5, 805. Paley, R. S.; Weers, H. L.; Fernández de la Pradilla, P.; Castro, S. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3605. Olsen, R. K.; Feng, X.; Campbell, M.; Shao, R-L.; Math, S. K. J. Org. Chem. 1995, 60, 6025. Gosselin, P.; Bonfand, E.; Maignan, C. Synthesis 1996, 1079. Yang, T.-K.; Chu, H.-Y; Li, D.-S.; Jiang, Y.-Z.; Chou, T.-S. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4537. For carbon substituted dienes, see: Brown, P. A.; Bonnert, R. V; Jenkins, P. R.; Lawrence, N. J.; Selim, M. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1 1991, 1893. Hatakeyama, S.; Sugawara, K.; Takano, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 953. Bloch, R.; Chaptal-Gradoz, N. J. Org. Chem. 1994, 59, 4162.
    • (1992) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 953
    • Hatakeyama, S.1    Sugawara, K.2    Takano, S.3
  • 33
    • 0001076469 scopus 로고
    • For heteroatom substituted dienes, see: Suryaawanshi, S. N.; Dhami, T. S.; Bhakuni, D. S. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 1519. Aversa, M. C.; Bonaccorsi, P.; Giannetto, P.; Jones, D. N. Tetrahedron: Asymmetry 1994, 5, 805. Paley, R. S.; Weers, H. L.; Fernández de la Pradilla, P.; Castro, S. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3605. Olsen, R. K.; Feng, X.; Campbell, M.; Shao, R-L.; Math, S. K. J. Org. Chem. 1995, 60, 6025. Gosselin, P.; Bonfand, E.; Maignan, C. Synthesis 1996, 1079. Yang, T.-K.; Chu, H.-Y; Li, D.-S.; Jiang, Y.-Z.; Chou, T.-S. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4537. For carbon substituted dienes, see: Brown, P. A.; Bonnert, R. V; Jenkins, P. R.; Lawrence, N. J.; Selim, M. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1 1991, 1893. Hatakeyama, S.; Sugawara, K.; Takano, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 953. Bloch, R.; Chaptal-Gradoz, N. J. Org. Chem. 1994, 59, 4162.
    • (1994) J. Org. Chem. , vol.59 , pp. 4162
    • Bloch, R.1    Chaptal-Gradoz, N.2
  • 34
    • 0026736881 scopus 로고
    • Enders, D.; Meyer, O.; Raabe, G. Synthesis 1992, 1242. Enders, D.; Meyer, O.; Raabe, G.; Rundik, J. Synthesis 1994 66. Enders, D.; Hecker, P; Meyer, O. Tetrahedron 1996, 52, 2909. Enders, D.; Meyer, O. Liebigs Ann. 1996, 1023. Barluenga, J.; Aznar, F.; Valdés, C.; Martin, A.; Garcia-Granda, S.; Martín, E. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 4403. Barluenga, J.; Aznar, F.; Ribas, C.; Valdes, C.; Fernández, M.; Cabal, M. P.; Trujillo, J. Chem. Eur. J. 1996, 2, 805.
    • (1992) Synthesis , pp. 1242
    • Enders, D.1    Meyer, O.2    Raabe, G.3
  • 35
    • 0028203787 scopus 로고
    • Enders, D.; Meyer, O.; Raabe, G. Synthesis 1992, 1242. Enders, D.; Meyer, O.; Raabe, G.; Rundik, J. Synthesis 1994 66. Enders, D.; Hecker, P; Meyer, O. Tetrahedron 1996, 52, 2909. Enders, D.; Meyer, O. Liebigs Ann. 1996, 1023. Barluenga, J.; Aznar, F.; Valdés, C.; Martin, A.; Garcia-Granda, S.; Martín, E. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 4403. Barluenga, J.; Aznar, F.; Ribas, C.; Valdes, C.; Fernández, M.; Cabal, M. P.; Trujillo, J. Chem. Eur. J. 1996, 2, 805.
    • (1994) Synthesis , pp. 66
    • Enders, D.1    Meyer, O.2    Raabe, G.3    Rundik, J.4
  • 36
    • 0030046259 scopus 로고    scopus 로고
    • Enders, D.; Meyer, O.; Raabe, G. Synthesis 1992, 1242. Enders, D.; Meyer, O.; Raabe, G.; Rundik, J. Synthesis 1994 66. Enders, D.; Hecker, P; Meyer, O. Tetrahedron 1996, 52, 2909. Enders, D.; Meyer, O. Liebigs Ann. 1996, 1023. Barluenga, J.; Aznar, F.; Valdés, C.; Martin, A.; Garcia-Granda, S.; Martín, E. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 4403. Barluenga, J.; Aznar, F.; Ribas, C.; Valdes, C.; Fernández, M.; Cabal, M. P.; Trujillo, J. Chem. Eur. J. 1996, 2, 805.
    • (1996) Tetrahedron , vol.52 , pp. 2909
    • Enders, D.1    Hecker, P.2    Meyer, O.3
  • 37
    • 33749119995 scopus 로고    scopus 로고
    • Enders, D.; Meyer, O.; Raabe, G. Synthesis 1992, 1242. Enders, D.; Meyer, O.; Raabe, G.; Rundik, J. Synthesis 1994 66. Enders, D.; Hecker, P; Meyer, O. Tetrahedron 1996, 52, 2909. Enders, D.; Meyer, O. Liebigs Ann. 1996, 1023. Barluenga, J.; Aznar, F.; Valdés, C.; Martin, A.; Garcia-Granda, S.; Martín, E. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 4403. Barluenga, J.; Aznar, F.; Ribas, C.; Valdes, C.; Fernández, M.; Cabal, M. P.; Trujillo, J. Chem. Eur. J. 1996, 2, 805.
    • (1996) Liebigs Ann. , pp. 1023
    • Enders, D.1    Meyer, O.2
  • 38
    • 0000651283 scopus 로고
    • Enders, D.; Meyer, O.; Raabe, G. Synthesis 1992, 1242. Enders, D.; Meyer, O.; Raabe, G.; Rundik, J. Synthesis 1994 66. Enders, D.; Hecker, P; Meyer, O. Tetrahedron 1996, 52, 2909. Enders, D.; Meyer, O. Liebigs Ann. 1996, 1023. Barluenga, J.; Aznar, F.; Valdés, C.; Martin, A.; Garcia-Granda, S.; Martín, E. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 4403. Barluenga, J.; Aznar, F.; Ribas, C.; Valdes, C.; Fernández, M.; Cabal, M. P.; Trujillo, J. Chem. Eur. J. 1996, 2, 805.
    • (1993) J. Am. Chem. Soc. , vol.115 , pp. 4403
    • Barluenga, J.1    Aznar, F.2    Valdés, C.3    Martin, A.4    Garcia-Granda, S.5    Martín, E.6
  • 39
    • 0000045250 scopus 로고    scopus 로고
    • Enders, D.; Meyer, O.; Raabe, G. Synthesis 1992, 1242. Enders, D.; Meyer, O.; Raabe, G.; Rundik, J. Synthesis 1994 66. Enders, D.; Hecker, P; Meyer, O. Tetrahedron 1996, 52, 2909. Enders, D.; Meyer, O. Liebigs Ann. 1996, 1023. Barluenga, J.; Aznar, F.; Valdés, C.; Martin, A.; Garcia-Granda, S.; Martín, E. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 4403. Barluenga, J.; Aznar, F.; Ribas, C.; Valdes, C.; Fernández, M.; Cabal, M. P.; Trujillo, J. Chem. Eur. J. 1996, 2, 805.
    • (1996) Chem. Eur. J. , vol.2 , pp. 805
    • Barluenga, J.1    Aznar, F.2    Ribas, C.3    Valdes, C.4    Fernández, M.5    Cabal, M.P.6    Trujillo, J.7
  • 42
    • 0000725153 scopus 로고    scopus 로고
    • For isolated examples of Wittig olefination of lactones, see: Lakhrissi, M.; Chapleur, Y. Angew. Chem. 1996, 108, 833; Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996, 35, 750. Brunel, Y.; Rousseau, G. Tetrahedron Lett. 1996, 3853.
    • (1996) Angew. Chem. , vol.108 , pp. 833
    • Lakhrissi, M.1    Chapleur, Y.2
  • 43
    • 33748725769 scopus 로고    scopus 로고
    • For isolated examples of Wittig olefination of lactones, see: Lakhrissi, M.; Chapleur, Y. Angew. Chem. 1996, 108, 833; Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996, 35, 750. Brunel, Y.; Rousseau, G. Tetrahedron Lett. 1996, 3853.
    • (1996) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.35 , pp. 750
  • 44
    • 0029940965 scopus 로고    scopus 로고
    • For isolated examples of Wittig olefination of lactones, see: Lakhrissi, M.; Chapleur, Y. Angew. Chem. 1996, 108, 833; Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996, 35, 750. Brunel, Y.; Rousseau, G. Tetrahedron Lett. 1996, 3853.
    • (1996) Tetrahedron Lett. , pp. 3853
    • Brunel, Y.1    Rousseau, G.2
  • 45
    • 0002469552 scopus 로고
    • (NY) and references cited therein
    • Pine, S. H. Org. React. (NY) 1993, 43, 1 and references cited therein.
    • (1993) Org. React. , vol.43 , pp. 1
    • Pine, S.H.1
  • 46
    • 33947093052 scopus 로고
    • Tebbe, F. N.; Parshall, G. W.; Reddy, G. S. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3611. Pine, S. H.; Zahler, R.; Evans, D. A.; Grubbs, R. H. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 3270. Pine, S. H.; Pettit, R. J.; Geib, G. D.; Cruz, S. G.; Gallego, C. H.; Tijerina, T.; Pine, R. D. J. Org. Chem. 1985, 50, 1212. Cannizo, L. F.; Grubbs, R. H. J. Org. Chem. 1985, 50, 2316. Pine, S. H.; Shen, G. S.; Hoang, H. Synthesis 1991, 165.
    • (1978) J. Am. Chem. Soc. , vol.100 , pp. 3611
    • Tebbe, F.N.1    Parshall, G.W.2    Reddy, G.S.3
  • 47
    • 33847085984 scopus 로고
    • Tebbe, F. N.; Parshall, G. W.; Reddy, G. S. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3611. Pine, S. H.; Zahler, R.; Evans, D. A.; Grubbs, R. H. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 3270. Pine, S. H.; Pettit, R. J.; Geib, G. D.; Cruz, S. G.; Gallego, C. H.; Tijerina, T.; Pine, R. D. J. Org. Chem. 1985, 50, 1212. Cannizo, L. F.; Grubbs, R. H. J. Org. Chem. 1985, 50, 2316. Pine, S. H.; Shen, G. S.; Hoang, H. Synthesis 1991, 165.
    • (1980) J. Am. Chem. Soc. , vol.102 , pp. 3270
    • Pine, S.H.1    Zahler, R.2    Evans, D.A.3    Grubbs, R.H.4
  • 48
    • 0000987676 scopus 로고
    • Tebbe, F. N.; Parshall, G. W.; Reddy, G. S. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3611. Pine, S. H.; Zahler, R.; Evans, D. A.; Grubbs, R. H. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 3270. Pine, S. H.; Pettit, R. J.; Geib, G. D.; Cruz, S. G.; Gallego, C. H.; Tijerina, T.; Pine, R. D. J. Org. Chem. 1985, 50, 1212. Cannizo, L. F.; Grubbs, R. H. J. Org. Chem. 1985, 50, 2316. Pine, S. H.; Shen, G. S.; Hoang, H. Synthesis 1991, 165.
    • (1985) J. Org. Chem. , vol.50 , pp. 1212
    • Pine, S.H.1    Pettit, R.J.2    Geib, G.D.3    Cruz, S.G.4    Gallego, C.H.5    Tijerina, T.6    Pine, R.D.7
  • 49
    • 15844423692 scopus 로고
    • Tebbe, F. N.; Parshall, G. W.; Reddy, G. S. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3611. Pine, S. H.; Zahler, R.; Evans, D. A.; Grubbs, R. H. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 3270. Pine, S. H.; Pettit, R. J.; Geib, G. D.; Cruz, S. G.; Gallego, C. H.; Tijerina, T.; Pine, R. D. J. Org. Chem. 1985, 50, 1212. Cannizo, L. F.; Grubbs, R. H. J. Org. Chem. 1985, 50, 2316. Pine, S. H.; Shen, G. S.; Hoang, H. Synthesis 1991, 165.
    • (1985) J. Org. Chem. , vol.50 , pp. 2316
    • Cannizo, L.F.1    Grubbs, R.H.2
  • 50
    • 0026022937 scopus 로고
    • Tebbe, F. N.; Parshall, G. W.; Reddy, G. S. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3611. Pine, S. H.; Zahler, R.; Evans, D. A.; Grubbs, R. H. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 3270. Pine, S. H.; Pettit, R. J.; Geib, G. D.; Cruz, S. G.; Gallego, C. H.; Tijerina, T.; Pine, R. D. J. Org. Chem. 1985, 50, 1212. Cannizo, L. F.; Grubbs, R. H. J. Org. Chem. 1985, 50, 2316. Pine, S. H.; Shen, G. S.; Hoang, H. Synthesis 1991, 165.
    • (1991) Synthesis , pp. 165
    • Pine, S.H.1    Shen, G.S.2    Hoang, H.3
  • 51
    • 0000184375 scopus 로고
    • Petasis, N. A.; Bzowej, E. I. J. Amer. Chem. Soc. 1990, 112, 6392. Petasis, N. A.; Lu, S.-P. Tetrahedron Lett. 1995, 2393 and references cited therein. For a mechanistic study of ester olefinations using dimethyltitanocene, see: Hughes, D. L.; Payack, J. F.; Cai, D.; Verhoeven, T. R.; Reider, P. J. Organometallics 1996, 15, 663.
    • (1990) J. Amer. Chem. Soc. , vol.112 , pp. 6392
    • Petasis, N.A.1    Bzowej, E.I.2
  • 52
    • 0028911641 scopus 로고
    • and references cited therein
    • Petasis, N. A.; Bzowej, E. I. J. Amer. Chem. Soc. 1990, 112, 6392. Petasis, N. A.; Lu, S.-P. Tetrahedron Lett. 1995, 2393 and references cited therein. For a mechanistic study of ester olefinations using dimethyltitanocene, see: Hughes, D. L.; Payack, J. F.; Cai, D.; Verhoeven, T. R.; Reider, P. J. Organometallics 1996, 15, 663.
    • (1995) Tetrahedron Lett. , pp. 2393
    • Petasis, N.A.1    Lu, S.-P.2
  • 53
    • 0001407274 scopus 로고    scopus 로고
    • Petasis, N. A.; Bzowej, E. I. J. Amer. Chem. Soc. 1990, 112, 6392. Petasis, N. A.; Lu, S.-P. Tetrahedron Lett. 1995, 2393 and references cited therein. For a mechanistic study of ester olefinations using dimethyltitanocene, see: Hughes, D. L.; Payack, J. F.; Cai, D.; Verhoeven, T. R.; Reider, P. J. Organometallics 1996, 15, 663.
    • (1996) Organometallics , vol.15 , pp. 663
    • Hughes, D.L.1    Payack, J.F.2    Cai, D.3    Verhoeven, T.R.4    Reider, P.J.5
  • 54
    • 8544232569 scopus 로고
    • Williams, D. R.; Gaston, R. D.; Hoover, J. F. Synthesis 1987, 908. Keiko, N. A.; Voronkov, M. G. Russian Chemical Reviews 1993, 62(8), 796. The first general and efficient synthesis of the related 2-acyloxyacroleins has recently been reported: Funk, R. L.; Yost, III, K. J. J. Org. Chem. 1996, 61, 2598.
    • (1987) Synthesis , pp. 908
    • Williams, D.R.1    Gaston, R.D.2    Hoover, J.F.3
  • 55
    • 0006739942 scopus 로고
    • Williams, D. R.; Gaston, R. D.; Hoover, J. F. Synthesis 1987, 908. Keiko, N. A.; Voronkov, M. G. Russian Chemical Reviews 1993, 62(8), 796. The first general and efficient synthesis of the related 2-acyloxyacroleins has recently been reported: Funk, R. L.; Yost, III, K. J. J. Org. Chem. 1996, 61, 2598.
    • (1993) Russian Chemical Reviews , vol.62 , Issue.8 , pp. 796
    • Keiko, N.A.1    Voronkov, M.G.2
  • 56
    • 0029889487 scopus 로고    scopus 로고
    • Williams, D. R.; Gaston, R. D.; Hoover, J. F. Synthesis 1987, 908. Keiko, N. A.; Voronkov, M. G. Russian Chemical Reviews 1993, 62(8), 796. The first general and efficient synthesis of the related 2-acyloxyacroleins has recently been reported: Funk, R. L.; Yost, III, K. J. J. Org. Chem. 1996, 61, 2598.
    • (1996) J. Org. Chem. , vol.61 , pp. 2598
    • Funk, R.L.1    Yost III, K.J.2
  • 59
    • 0001320350 scopus 로고
    • Schlosser, M.; Schaub, B. Chimia 1982, 36, 396. For a new generation of "instant ylids", see: El-Khoury, M.; Wang, Q.; Schlosser, M. Tetrahedron Lett. 1996, 9047.
    • (1982) Chimia , vol.36 , pp. 396
    • Schlosser, M.1    Schaub, B.2
  • 62
    • 33845376451 scopus 로고
    • Boger, D. L. Chem. Rev. 1986, 86, 781. Boger, D. L.; Weinreb, S. M. Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis; Academic: San Diego, 1987. Ghosez, L.; Serkx-Poncin, B.; Rivera, M.; Bayard, P.; Sainte, F.; Demoulin, A.; Frisque-Hesbain, A. M.; Mockel, A.; Munoz, L.; Bernard-Henriet, C. Lect. Heterocycl. Chem. 1985, 8, 69. Barluenga, J.; Tomás, M. Adv. Heterocycl. Chem. 1993, 57, 1.
    • (1986) Chem. Rev. , vol.86 , pp. 781
    • Boger, D.L.1
  • 63
    • 0003719612 scopus 로고
    • Academic: San Diego
    • Boger, D. L. Chem. Rev. 1986, 86, 781. Boger, D. L.; Weinreb, S. M. Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis; Academic: San Diego, 1987. Ghosez, L.; Serkx-Poncin, B.; Rivera, M.; Bayard, P.; Sainte, F.; Demoulin, A.; Frisque-Hesbain, A. M.; Mockel, A.; Munoz, L.; Bernard-Henriet, C. Lect. Heterocycl. Chem. 1985, 8, 69. Barluenga, J.; Tomás, M. Adv. Heterocycl. Chem. 1993, 57, 1.
    • (1987) Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis
    • Boger, D.L.1    Weinreb, S.M.2
  • 65
    • 0013476925 scopus 로고
    • Boger, D. L. Chem. Rev. 1986, 86, 781. Boger, D. L.; Weinreb, S. M. Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis; Academic: San Diego, 1987. Ghosez, L.; Serkx-Poncin, B.; Rivera, M.; Bayard, P.; Sainte, F.; Demoulin, A.; Frisque-Hesbain, A. M.; Mockel, A.; Munoz, L.; Bernard-Henriet, C. Lect. Heterocycl. Chem. 1985, 8, 69. Barluenga, J.; Tomás, M. Adv. Heterocycl. Chem. 1993, 57, 1.
    • (1993) Adv. Heterocycl. Chem. , vol.57 , pp. 1
    • Barluenga, J.1    Tomás, M.2
  • 66
    • 0028267667 scopus 로고
    • We are aware of only one example of asymmetric Diels-Alder reactions involving chiral 1-azadienes: Beaudegnies, R.; Ghosez, L. Tetrahedron: Asymmetry 1994, 5, 557.
    • (1994) Tetrahedron: Asymmetry , vol.5 , pp. 557
    • Beaudegnies, R.1    Ghosez, L.2
  • 67
    • 0029802228 scopus 로고    scopus 로고
    • For a recent application of 1-methoxy-3-trimethylsilyloxybutadiene - the Danishefsky diene- in the synthesis of the cytotoxic agent epothilone A, see: Meng, D.; Sorensen, E. J.; Bertinato, P.; Danishefsky, S. J. J. Org. Chem. 1996, 61, 7998.
    • (1996) J. Org. Chem. , vol.61 , pp. 7998
    • Meng, D.1    Sorensen, E.J.2    Bertinato, P.3    Danishefsky, S.J.4

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.