New synthesis method of 2-arylbenzothiazoles transfer of active electrons by microwave;NOUVELLE VOIE DE SYNTHESE DES 2-ARYLBENZOTHIAZOLES TRANSFERT D'ELECTRONS ACTIVE PAR MICRO-ONDES

Tetrahedron Letters

Volumn 38, Issue 36, 1997, Pages 6395-6396

  Ben Alloum, Abdelkrim ^a   Bakkas, Salem ^a   Soufiaoui, Mohamed ^b  

^a FACULTÉ DES SCIENCES   (Morocco)

^b FACULTÉ DES SCIENCES   (Morocco)

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BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE;

ARTICLE; DRUG SYNTHESIS; IN VITRO STUDY; MICROWAVE IRRADIATION; REACTION ANALYSIS; TECHNIQUE;

EID: 0030862001     PISSN: 00404039     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/S0040-4039(97)01490-1     Document Type: Article

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10. Protocole opératoire : A une solution de l'aldéhyde ( 10 mmoles) dans le chlorure de méthylène ( 10 ml), on ajoute l'orthoaminothiophénol. Après 30 mn d'agitation à température ambiante, on introduit 6g de silice ou de montmorillonite K10 et le nitrobenzène (1,2 ml). Le solvant est ensuite évaporé à pression réduite et le mélange est exposé aux micro-ondes. Après refroidissement, 60 ml du chlorure de méthylène sont ajoutés et le support est éliminé par filtration, lavé deux fois avec 10 ml du chlorure de méthylène. Le solvant est évaporé. Le résidu est repris par 10 ml d'éthanol puis abondonné au réfrigérateur à 0°C. Le solide obtenu est isolé par filtration et cristallisé dans l'éthanol.
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