Potent and selective ligands for adenosine binding sites

Nucleosides and Nucleotides

Volumn 16, Issue 7-9, 1997, Pages 1379-1388

  Cristalli, G ^a   Camaioni, E ^a   Di Francesco, E ^a   Eleuteri, A ^a   Vittori, S ^a   Volpini, R ^a  

^a UNIVERSITY OF CAMERINO   (Italy)

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1 DEAZA 2' DEOXYADENOSINE; 1 DEAZAADENOSINE; 2 CHLORO 6 N CYCLOPENTYLADENOSINE; 2 HEXYNYLADENOSINE 5' N ETHYLURONAMIDE; 3' DEOXY 2 CHLOROADENOSINE 5' N METHYLURONAMIDE; ADENOSINE 5' (N ETHYLCARBOXAMIDE); ADENOSINE A2A RECEPTOR AGONIST; ADENOSINE DERIVATIVE; ANTITHROMBOCYTIC AGENT; ANTIVIRUS AGENT; UNCLASSIFIED DRUG;

ANIMAL TISSUE; ANTIVIRAL ACTIVITY; BINDING AFFINITY; BINDING SITE; CARDIOVASCULAR DISEASE; CONFERENCE PAPER; DRUG POTENCY; DRUG RECEPTOR BINDING; DRUG SELECTIVITY; DRUG SYNTHESIS; HERPES SIMPLEX VIRUS 1; HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS 1; LIGAND BINDING; NONHUMAN; RABBIT; RAT; THROMBOCYTE AGGREGATION INHIBITION;

ANIMALIA; HERPES; HUMAN HERPESVIRUS 1; HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS; HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS 1; ORYCTOLAGUS CUNICULUS;

EID: 0030816839     PISSN: 07328311     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1080/07328319708006189     Document Type: Conference Paper

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