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Volumn 52, Issue 36, 1996, Pages 11763-11782

The molecular dynamics of isomeric antiaromatic [28]tetraoxaporphyrinogenic (6.0.6.0)-isomeric [26]tetraoxaporphyrin[6.0.6.0]dications;Zur Molekuldynamik isomerer antiaromatischer [28]Tetraoxaporphyrinogene (6.0.6.0)-isomere [26]Tetraoxaporphyrin(6.0.6.0)dikationen

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PORPHYRIN DERIVATIVE;

EID: 0030565478     PISSN: 00404020     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/0040-4020(96)00686-2     Document Type: Article
Times cited : (22)

References (31)
  • 2
    • 26344440963 scopus 로고
    • 1. G. Märkl, H. Sauer, P. Kreitmeier, Th. Burgemeister, F. Kastner, G. Adolin, H. Nöth, K. Polborn, Angew. Chem. 1994, 106, 1211-1213; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994, 33, 1151-1153.
    • (1994) Angew. Chem. Int. Ed. Engl. , vol.33 , pp. 1151-1153
  • 5
    • 0001710099 scopus 로고
    • 4. Z.N. Nazarova, Zh. Obshch. Khim. 1954, 24, 575-578; J. Gen. Chem. (U.S.S.R.) 1954, 24, 589-592.
    • (1954) Zh. Obshch. Khim. , vol.24 , pp. 575-578
    • Nazarova, Z.N.1
  • 6
    • 0011756091 scopus 로고
    • 4. Z.N. Nazarova, Zh. Obshch. Khim. 1954, 24, 575-578; J. Gen. Chem. (U.S.S.R.) 1954, 24, 589-592.
    • (1954) J. Gen. Chem. (U.S.S.R.) , vol.24 , pp. 589-592
  • 7
    • 0011729078 scopus 로고
    • 5. Z.N. Nazarova, Zh. Obshch. Khim. 1955, 25, 539-544; J. Gen. Chem. (U.S.S.R.) 1955, 25, 509-513.
    • (1955) Zh. Obshch. Khim. , vol.25 , pp. 539-544
    • Nazarova, Z.N.1
  • 8
    • 0011723362 scopus 로고
    • 5. Z.N. Nazarova, Zh. Obshch. Khim. 1955, 25, 539-544; J. Gen. Chem. (U.S.S.R.) 1955, 25, 509-513.
    • (1955) J. Gen. Chem. (U.S.S.R.) , vol.25 , pp. 509-513
  • 9
    • 85065137145 scopus 로고
    • 6. E. Fanta, Synthesis 1974, 1, 9-21; M. Sainsbury, Tetrahedron 1980, 36, 3327-3359.
    • (1974) Synthesis , vol.1 , pp. 9-21
    • Fanta, E.1
  • 10
    • 0001073559 scopus 로고
    • 6. E. Fanta, Synthesis 1974, 1, 9-21; M. Sainsbury, Tetrahedron 1980, 36, 3327-3359.
    • (1980) Tetrahedron , vol.36 , pp. 3327-3359
    • Sainsbury, M.1
  • 12
    • 0001615466 scopus 로고
    • 8. Th. Kauffmann, Angew. Chem. 1974, 86, 321-335; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1974, 13, 291-305; Th. Kauffmann, H. Lexy, Chem. Ber. 1981, 114, 3667-3673.
    • (1974) Angew. Chem. , vol.86 , pp. 321-335
    • Kauffmann, Th.1
  • 13
    • 84982359353 scopus 로고
    • 8. Th. Kauffmann, Angew. Chem. 1974, 86, 321-335; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1974, 13, 291-305; Th. Kauffmann, H. Lexy, Chem. Ber. 1981, 114, 3667-3673.
    • (1974) Angew. Chem. Int. Ed. Engl. , vol.13 , pp. 291-305
  • 14
    • 84982065192 scopus 로고
    • 8. Th. Kauffmann, Angew. Chem. 1974, 86, 321-335; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1974, 13, 291-305; Th. Kauffmann, H. Lexy, Chem. Ber. 1981, 114, 3667-3673.
    • (1981) Chem. Ber. , vol.114 , pp. 3667-3673
    • Kauffmann, Th.1    Lexy, H.2
  • 19
    • 4243973410 scopus 로고
    • 12. J.E. McMurry, M.P. Fleming, K.L. Kees, L.R. Krepski, J. Org. Chem. 1978, 43, 3255-3266; J.E. McMurry, Chem. Rev. 1989, 59, 1513-1524.
    • (1989) Chem. Rev. , vol.59 , pp. 1513-1524
    • McMurry, J.E.1
  • 21
    • 84990113780 scopus 로고
    • 13. E. Vogel, M. Sicken, P. Röhrig, H. Schmickler, J. Lex, O. Ermer, Angew. Chem. 1988, 100, 450-453; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1988, 27, 411-414.
    • (1988) Angew. Chem. Int. Ed. Engl. , vol.27 , pp. 411-414
  • 22
    • 0024564035 scopus 로고
    • 14. E. Reimann, E. Hargasser, Arch. Pharm. 1989, 322, 159-164, T.M. Cresp, M.V. Sargent, , J. Chem. Soc., Perkin Trans. I 1974, 3, 1786-1790.
    • (1989) Arch. Pharm. , vol.322 , pp. 159-164
    • Reimann, E.1    Hargasser, E.2
  • 25
    • 0011787999 scopus 로고
    • Oxford Molecular Ltd., Oxford
    • 16. Programm VAMP 5.01, A. Alex, J. Chandrasekhar, T. Clark, Oxford Molecular Ltd., Oxford 1993; semiempirische AM1-Methode: M.J.S. Dewar, E.G. Zoebisch, E.F. Healy, J.J.P. Stewart, J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 3902-3907.
    • (1993) Programm Vamp 5.01
    • Alex, A.1    Chandrasekhar, J.2    Clark, T.3
  • 27
    • 0001212299 scopus 로고
    • die cyclovoltammetrischen und spektroelektrochemischen Untersuchungen wurden von Herrn Prof. Dr. P. Bäuerle, Institut für Organische Chemie der Universität Würzburg durchgeführt
    • 17. J. Salbeck, J. Electroanal. Chem. 1992, 340, 169-195; die cyclovoltammetrischen und spektroelektrochemischen Untersuchungen wurden von Herrn Prof. Dr. P. Bäuerle, Institut für Organische Chemie der Universität Würzburg durchgeführt.
    • (1992) J. Electroanal. Chem. , vol.340 , pp. 169-195
    • Salbeck, J.1
  • 28
    • 85030280515 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 18. Die cyclovoltammetrischen und spektroelektrochemischen Untersuchungen von [20]Tetraoxaporphyrinogen(2.0.2.0) wurden von Prof. Dr. Merz an unserem Institut unter Standardbedingungen (Lösungsmittel: Acetonitril; Leitsalz: Tetrabutylammoniumhexafluorophosphat (0.1 m); AE: Pt; GE: Pt-Draht; RE: Ag/AgCl, geeicht gegen Ferrocen (E = 381 mV); Durchfahrgeschwindigkeit: 200 mV/s) durchgeführt.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.