Autosomal recessive disorders in Saguenay-Lac-Saint-Jean (Quebec, Canada): A study of inbreeding

Annals of Human Genetics

Volumn 60, Issue 1, 1996, Pages 51-56

  De Braekeleer, M ^a   Gauthier, S ^a  

^a UNIVERSITÉ DU QUÉBEC À CHICOUTIMI   (Canada)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ARTICLE; AUTOSOMAL RECESSIVE DISORDER; CANADA; CONTROLLED STUDY; HUMAN; INBREEDING; INCIDENCE; MAJOR CLINICAL STUDY; MARRIAGE; MATING; PRIORITY JOURNAL; RELATIVE; SPOUSE;

EID: 0030071474     PISSN: 00034800     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1111/j.1469-1809.1996.tb01171.x     Document Type: Article

References (25)

1. ALLEN, G. (1965). Random and nonrandom inbreeding. Eugen. Quart. 12, 181-198
2. BOUCHARD, G., ROY, R , CASGRAIN, B. & BOURQUE, M. (1991). L'état civil saguenayen et la reconstitution automatique des familles à l'aide du système SOREP. In Histoire d'un Génome. Population et Génétique dans l'Est du Québec (ed. G. Bouchard & M. De Braekeleer), pp. 21-46. Sillery: Presses de l'Université du Québec.
3. DE BRAEKELEER, M. (1991a). Les maladies autosomales récessives. In Histoire d'un Génome: Population et Génétique, dans l'Est du Québec (ed. G. Bouchard & M. De Braekeleer), pp. 427-459. Sillery: Presses de l'Université du Québec.
4. DE BRAEKELEER, M. (1991b). Les maladies autosomales dominantes. In Histoire d'un Génome: Population et Génétique dans l'Est du Québec (Ed. G. Bouchard & M. De Braekeleer), pp. 397-408. Sillery: Presses de l'Université du Québec.
5. DE BRAEKELEER, M. (1991c). Hereditary disorders in Saguenay-Lac-St-Jean. Hum. Hered. 41, 141-146.
6. DE BRAEKELEER, M. (1992). Inbreeding and kinship in Saguenay-Lac-St-Jean: A study of newborn samples 1956-1971. Ann. Hum. Biol. 64, 115-119.
7. DE BRAEKELEER, M. (1995a). L'approche des maladies héréditaires par la démographie génétique: le cas du Saguenay Lac-Saint-Jean au Québec Ph.D. thesis, Université de Bordeaux II. France.
8. DE BRAEKELEER, M. (1995b). Geographical distribution of autosomal recessive disorders in Saguenay-Lac-Saint-Jean, Quebec. Ann. Hum. Biol. 22, 111-122.
9. DE BRAEKELEER, M. & LAROCHELLE, J (1990). Genetic epidemiology of hereditary tyrosinemia in Quebec and in Saguenay-Lac-St-Jean. Am. J. Hum. Genet. 47, 302-307.
10. DE BRAEKELEER, M. & ROSS, M. (1991). Inbreeding in Saguenay-Lac-St-Jean: A study of Catholic church dispensations. Hum. Hered. 41, 379-384.
11. DE BRAEKELEER, M. & BELLIS, G. (1994). Généalogies et Reconstitutions de Familles en Génétique Humaine. Paris: Institut National d'Etudes Démographiques.
12. DE BRAEKELEER, M. & DAO, T.-N. (1994). Hereditary disorders in the French Canadian population of Quebec. I: In search of founders. Hum. Biol. 66, 205-223.
13. DER KALOUSTIAN, V. M., NAFFAH, J. & LOISELET, J. (1980). Genetic diseases in Lebanon. Am. J. Med. Genet. 7, 187-203.
14. DEVI, A. R. R., RAO, N. A. & BITTLES, A. H. (1987). Inbreeding and the incidence of childhood genetic disorders in Karnataka, South India. J. Med. Genet. 24, 362-365.
15. FUJIKI, N., KOHLI, Y., KATO, T., HIRAYAMA, M., MUTOH, T., NAKANAGA, M., TOKUDA, A., NAKAZAKI, S., DOCHIN, M. & MANO, K. (1992). Genetic disease patterns in Japan: A review. Hum. Biol. 64, 855-867.
16. GAUVREAU, D., GUÉRIN, M. & HAMEL, M. (1991). De Charlevoix au Saguenay: mesure et caractéristiques du mouvement migratoire avant 1911. In Histoire d'un Génome: Population et Génétique dans l'Est du Québec (ed. G. Bouchard & M. De Braekeleer), pp. 145-159. Sillery: Presses de l'Université du Québec.
17. GAUVREAU, D. & BOURQUE, M. (1988). Mouvements migratoires et familles: le peuplement du Saguenay avant 1911. Rev. Hist. Am. Fr. 42, 167-192.
18. GOODMAN, R. M. (1979). Genetic Disorders Among the Jewish People. Baltimore: Johns Hopkins University Press.
19. GUZ, K., DEDEOGLU, N. & LULECI, G. (1989). The frequency and medical effects of consanguineous marriages in Antalya, Turkey. Hereditas 111, 79-83.
20. JACQUARD, A. (1970). Structures Génétiques des Populations. Paris: Institut National d'Études Démographiques & Masson.
21. KOULADJIAN, K. (1986). Une Mesure d'Entropie Généalogique. Chicoutimi: SOREP, Université du Québec à Chicoutimi.
22. MALÉCOT, G. (1966). Probabilités et Hérédité. Paris: Institut National d'Etudes Démographiques, Presses Universitaires de France.
23. MCKUSICK, V. A. (1978). Medical Genetic Studies of the Amish. Baltimore: Johns Hopkins University Press.
24. NEVANLINNA, H. R. (1972). The Finnish population structure. Hereditas 71, 195-235.
25. NORIO, R. (1984). The Finnish disease heritage as a product of the population structure. Yearbook Pop. Res. Finland 22, 7-14.