메뉴 건너뛰기




Volumn 118, Issue 15, 1996, Pages 3556-3567

Torsional, rotor, and electronic effects in 4-tert-butylmethylenecyclohexane epoxidations and osmylations

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CYCLOHEXANE DERIVATIVE;

EID: 0029891381     PISSN: 00027863     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/ja953040p     Document Type: Article
Times cited : (40)

References (118)
  • 6
    • 15844390521 scopus 로고
    • (c) Houk, K. N.; Paddon-Row, M. N.; Rondan, N. G. J Am. Chem. Soc. 1982, 104, 7162. Houk, K. N.; Rondan, N. G.; Wu, Y.-D.; Metz, J. T.; Paddon-Row, M N. Tetrahedron 1984, 40, 2257.
    • (1982) J Am. Chem. Soc. , vol.104 , pp. 7162
    • Houk, K.N.1    Paddon-Row, M.N.2    Rondan, N.G.3
  • 11
    • 33845556967 scopus 로고
    • Cieplak, A. S.; Tait, B. D., Johnson, C. R. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 8447. Cieplak, A. S. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 4540.
    • (1981) J. Am. Chem. Soc. , vol.103 , pp. 4540
    • Cieplak, A.S.1
  • 14
    • 0020789928 scopus 로고
    • (a) Vedejs, E.; Gapinski, D. M. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 5058. Vedejs, E ; Dent, W. H., III; Gapinski, D. M.; McClure, C. K. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 5437. Vedejs, E.; Dolphin, J. M.; Mastalerz, H. J. Am. Chem Soc 1983, 105, 127.
    • (1983) J. Am. Chem. Soc. , vol.105 , pp. 5058
    • Vedejs, E.1    Gapinski, D.M.2
  • 15
    • 33845282798 scopus 로고
    • (a) Vedejs, E.; Gapinski, D. M. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 5058. Vedejs, E ; Dent, W. H., III; Gapinski, D. M.; McClure, C. K. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 5437. Vedejs, E.; Dolphin, J. M.; Mastalerz, H. J. Am. Chem Soc 1983, 105, 127.
    • (1987) J. Am. Chem. Soc. , vol.109 , pp. 5437
    • Vedejs, E.1    Dent III, W.H.2    Gapinski, D.M.3    McClure, C.K.4
  • 16
    • 0009151141 scopus 로고
    • (a) Vedejs, E.; Gapinski, D. M. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 5058. Vedejs, E ; Dent, W. H., III; Gapinski, D. M.; McClure, C. K. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 5437. Vedejs, E.; Dolphin, J. M.; Mastalerz, H. J. Am. Chem Soc 1983, 105, 127.
    • (1983) J. Am. Chem Soc , vol.105 , pp. 127
    • Vedejs, E.1    Dolphin, J.M.2    Mastalerz, H.3
  • 24
    • 0002677384 scopus 로고
    • (a) Reviews: Berti, G. In Top. Stereochem. 1973, 7, 97. Rao, A. S.; Paknikar, S. K ; Kirtane, J. G. Tetrahedron 1983, 39, 2323. Rebek, J., Jr. Heterocycles 1981, 15, 517.
    • (1973) Top. Stereochem. , vol.7 , pp. 97
    • Berti, G.1
  • 25
    • 0000473902 scopus 로고
    • (a) Reviews: Berti, G. In Top. Stereochem. 1973, 7, 97. Rao, A. S.; Paknikar, S. K ; Kirtane, J. G. Tetrahedron 1983, 39, 2323. Rebek, J., Jr. Heterocycles 1981, 15, 517.
    • (1983) Tetrahedron , vol.39 , pp. 2323
    • Rao, A.S.1    Paknikar, S.K.2    Kirtane, J.G.3
  • 26
    • 0001121544 scopus 로고
    • (a) Reviews: Berti, G. In Top. Stereochem. 1973, 7, 97. Rao, A. S.; Paknikar, S. K ; Kirtane, J. G. Tetrahedron 1983, 39, 2323. Rebek, J., Jr. Heterocycles 1981, 15, 517.
    • (1981) Heterocycles , vol.15 , pp. 517
    • Rebek Jr., J.1
  • 27
    • 0014726053 scopus 로고
    • (b) Ballantine, J. D.; Sykes, P J. J. Chem Soc. C 1970, 731. Della Casa De Marcano, D. P.; Halsall, T. G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1970, 1381.
    • (1970) J. Chem Soc. C , pp. 731
    • Ballantine, J.D.1    Sykes, P.J.2
  • 30
    • 0009683088 scopus 로고
    • (d) Causa, A. G., Chen, H. Y.; Tark, S. Y.; Harwood, H. J. J. Org. Chem. 1973, 38, 1385. Sane, P. P.; Tadwalkar, V. R.; Rao, A. S. Ind. J. Chem. 1974, 12, 444. Di Maio, G.; Vecchi, E.; Zeuli, E. Gazz. Chim. Ital 1983, 113, 823. Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S. J Heterocycl. Chem. 1984, 21, 317. Danishefsky, S. J.; Mantlo, N J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 8129. Vereschagin, A. N., Bakeleinik, G A.; Korylyaeva, G I. Bull. Acad. Sci. USSR. Div. Chem. Sci. 1988, 34, 2604. Paquerte, L. A., Underiner, T. L., Gallucci, J. C. J. Org. Chem 1992, 57, 86.
    • (1973) J. Org. Chem. , vol.38 , pp. 1385
    • Causa, A.G.1    Chen, H.Y.2    Tark, S.Y.3    Harwood, H.J.4
  • 31
    • 15844370952 scopus 로고
    • (d) Causa, A. G., Chen, H. Y.; Tark, S. Y.; Harwood, H. J. J. Org. Chem. 1973, 38, 1385. Sane, P. P.; Tadwalkar, V. R.; Rao, A. S. Ind. J. Chem. 1974, 12, 444. Di Maio, G.; Vecchi, E.; Zeuli, E. Gazz. Chim. Ital 1983, 113, 823. Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S. J Heterocycl. Chem. 1984, 21, 317. Danishefsky, S. J.; Mantlo, N J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 8129. Vereschagin, A. N., Bakeleinik, G A.; Korylyaeva, G I. Bull. Acad. Sci. USSR. Div. Chem. Sci. 1988, 34, 2604. Paquerte, L. A., Underiner, T. L., Gallucci, J. C. J. Org. Chem 1992, 57, 86.
    • (1974) Ind. J. Chem. , vol.12 , pp. 444
    • Sane, P.P.1    Tadwalkar, V.R.2    Rao, A.S.3
  • 32
    • 0010150177 scopus 로고
    • (d) Causa, A. G., Chen, H. Y.; Tark, S. Y.; Harwood, H. J. J. Org. Chem. 1973, 38, 1385. Sane, P. P.; Tadwalkar, V. R.; Rao, A. S. Ind. J. Chem. 1974, 12, 444. Di Maio, G.; Vecchi, E.; Zeuli, E. Gazz. Chim. Ital 1983, 113, 823. Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S. J Heterocycl. Chem. 1984, 21, 317. Danishefsky, S. J.; Mantlo, N J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 8129. Vereschagin, A. N., Bakeleinik, G A.; Korylyaeva, G I. Bull. Acad. Sci. USSR. Div. Chem. Sci. 1988, 34, 2604. Paquerte, L. A., Underiner, T. L., Gallucci, J. C. J. Org. Chem 1992, 57, 86.
    • (1983) Gazz. Chim. Ital , vol.113 , pp. 823
    • Di Maio, G.1    Vecchi, E.2    Zeuli, E.3
  • 33
    • 0342806071 scopus 로고
    • (d) Causa, A. G., Chen, H. Y.; Tark, S. Y.; Harwood, H. J. J. Org. Chem. 1973, 38, 1385. Sane, P. P.; Tadwalkar, V. R.; Rao, A. S. Ind. J. Chem. 1974, 12, 444. Di Maio, G.; Vecchi, E.; Zeuli, E. Gazz. Chim. Ital 1983, 113, 823. Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S. J Heterocycl. Chem. 1984, 21, 317. Danishefsky, S. J.; Mantlo, N J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 8129. Vereschagin, A. N., Bakeleinik, G A.; Korylyaeva, G I. Bull. Acad. Sci. USSR. Div. Chem. Sci. 1988, 34, 2604. Paquerte, L. A., Underiner, T. L., Gallucci, J. C. J. Org. Chem 1992, 57, 86.
    • (1984) J Heterocycl. Chem. , vol.21 , pp. 317
    • Sanghvi, Y.S.1    Rao, A.S.2
  • 34
    • 0023698075 scopus 로고
    • (d) Causa, A. G., Chen, H. Y.; Tark, S. Y.; Harwood, H. J. J. Org. Chem. 1973, 38, 1385. Sane, P. P.; Tadwalkar, V. R.; Rao, A. S. Ind. J. Chem. 1974, 12, 444. Di Maio, G.; Vecchi, E.; Zeuli, E. Gazz. Chim. Ital 1983, 113, 823. Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S. J Heterocycl. Chem. 1984, 21, 317. Danishefsky, S. J.; Mantlo, N J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 8129. Vereschagin, A. N., Bakeleinik, G A.; Korylyaeva, G I. Bull. Acad. Sci. USSR. Div. Chem. Sci. 1988, 34, 2604. Paquerte, L. A., Underiner, T. L., Gallucci, J. C. J. Org. Chem 1992, 57, 86.
    • (1988) J. Am. Chem. Soc. , vol.110 , pp. 8129
    • Danishefsky, S.J.1    Mantlo, N.2
  • 35
    • 15844422029 scopus 로고
    • (d) Causa, A. G., Chen, H. Y.; Tark, S. Y.; Harwood, H. J. J. Org. Chem. 1973, 38, 1385. Sane, P. P.; Tadwalkar, V. R.; Rao, A. S. Ind. J. Chem. 1974, 12, 444. Di Maio, G.; Vecchi, E.; Zeuli, E. Gazz. Chim. Ital 1983, 113, 823. Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S. J Heterocycl. Chem. 1984, 21, 317. Danishefsky, S. J.; Mantlo, N J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 8129. Vereschagin, A. N., Bakeleinik, G A.; Korylyaeva, G I. Bull. Acad. Sci. USSR. Div. Chem. Sci. 1988, 34, 2604. Paquerte, L. A., Underiner, T. L., Gallucci, J. C. J. Org. Chem 1992, 57, 86.
    • (1988) Bull. Acad. Sci. USSR. Div. Chem. Sci. , vol.34 , pp. 2604
    • Vereschagin, A.N.1    Bakeleinik, G.A.2    Korylyaeva, G.I.3
  • 36
    • 0002404084 scopus 로고
    • (d) Causa, A. G., Chen, H. Y.; Tark, S. Y.; Harwood, H. J. J. Org. Chem. 1973, 38, 1385. Sane, P. P.; Tadwalkar, V. R.; Rao, A. S. Ind. J. Chem. 1974, 12, 444. Di Maio, G.; Vecchi, E.; Zeuli, E. Gazz. Chim. Ital 1983, 113, 823. Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S. J Heterocycl. Chem. 1984, 21, 317. Danishefsky, S. J.; Mantlo, N J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 8129. Vereschagin, A. N., Bakeleinik, G A.; Korylyaeva, G I. Bull. Acad. Sci. USSR. Div. Chem. Sci. 1988, 34, 2604. Paquerte, L. A., Underiner, T. L., Gallucci, J. C. J. Org. Chem 1992, 57, 86.
    • (1992) J. Org. Chem , vol.57 , pp. 86
    • Paquerte, L.A.1    Underiner, T.L.2    Gallucci, J.C.3
  • 43
    • 33845560514 scopus 로고
    • Weinhold, F.; Brunck, T. K. J. Am. Chem. Soc 1979, 101, 1700. Wesenberg, G.; Weinhold, F. Int. J. Quantum Chem. 1982, 21, 487. Reed, A. E , Weinhold, F. Isr. J. Chem. 1991, 31, 277.
    • (1979) J. Am. Chem. Soc , vol.101 , pp. 1700
    • Weinhold, F.1    Brunck, T.K.2
  • 44
    • 84984020245 scopus 로고
    • Weinhold, F.; Brunck, T. K. J. Am. Chem. Soc 1979, 101, 1700. Wesenberg, G.; Weinhold, F. Int. J. Quantum Chem. 1982, 21, 487. Reed, A. E , Weinhold, F. Isr. J. Chem. 1991, 31, 277.
    • (1982) Int. J. Quantum Chem. , vol.21 , pp. 487
    • Wesenberg, G.1    Weinhold, F.2
  • 45
    • 85005722995 scopus 로고
    • Weinhold, F.; Brunck, T. K. J. Am. Chem. Soc 1979, 101, 1700. Wesenberg, G.; Weinhold, F. Int. J. Quantum Chem. 1982, 21, 487. Reed, A. E , Weinhold, F. Isr. J. Chem. 1991, 31, 277.
    • (1991) Isr. J. Chem. , vol.31 , pp. 277
    • Reed, A.E.1    Weinhold, F.2
  • 49
    • 0009570921 scopus 로고
    • (c) Wiberg, K. B.; Martin, E. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 5035 Wiberg, K. B. J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 5817.
    • (1986) J. Am. Chem. Soc. , vol.108 , pp. 5817
    • Wiberg, K.B.1
  • 70
    • 15844427705 scopus 로고
    • Corey, E. J.; Enders, D. Tetrahedron Lett. 1976, 17, 3. Corey, E. J ; Knapp, S Tetrahedron Lett. 1976, 17, 1687.
    • (1976) Tetrahedron Lett. , vol.17 , pp. 1687
    • Corey, E.J.1    Knapp, S.2
  • 79
    • 33845184508 scopus 로고
    • Previous studies of stereoselective epoxidations with DMD: (a) Halcomb, R. L.; Danishefsky, S. J J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6661. (b) Adam, W.; Abou-Elzahab, M.; Saha-Moller, C. R Liebigs Ann Chem. 1991, 445 (c) Schulz, A. G.; Harrington, R E., Tham, F. S. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 6097. (d) Kurihara, M.; Ito, S.; Tsutsumi, N.; Miyata, N. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1577. (e) Adam, W.; Muller, M.; Prechtl, F. J. Org. Chem. 1994, 59, 2358. (f) Murray, R W.; Singh, M.; Williams., B. L.; Moncrieff, H M Tetrahedron Lett. 1995, 36, 2437.
    • (1989) J. Am. Chem. Soc. , vol.111 , pp. 6661
    • Halcomb, R.L.1    Danishefsky, S.J.2
  • 80
    • 15844372371 scopus 로고
    • Previous studies of stereoselective epoxidations with DMD: (a) Halcomb, R. L.; Danishefsky, S. J J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6661. (b) Adam, W.; Abou-Elzahab, M.; Saha-Moller, C. R Liebigs Ann Chem. 1991, 445 (c) Schulz, A. G.; Harrington, R E., Tham, F. S. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 6097. (d) Kurihara, M.; Ito, S.; Tsutsumi, N.; Miyata, N. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1577. (e) Adam, W.; Muller, M.; Prechtl, F. J. Org. Chem. 1994, 59, 2358. (f) Murray, R W.; Singh, M.; Williams., B. L.; Moncrieff, H M Tetrahedron Lett. 1995, 36, 2437.
    • (1991) Liebigs Ann Chem. , pp. 445
    • Adam, W.1    Abou-Elzahab, M.2    Saha-Moller, C.R.3
  • 81
    • 0026698289 scopus 로고
    • Previous studies of stereoselective epoxidations with DMD: (a) Halcomb, R. L.; Danishefsky, S. J J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6661. (b) Adam, W.; Abou-Elzahab, M.; Saha-Moller, C. R Liebigs Ann Chem. 1991, 445 (c) Schulz, A. G.; Harrington, R E., Tham, F. S. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 6097. (d) Kurihara, M.; Ito, S.; Tsutsumi, N.; Miyata, N. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1577. (e) Adam, W.; Muller, M.; Prechtl, F. J. Org. Chem. 1994, 59, 2358. (f) Murray, R W.; Singh, M.; Williams., B. L.; Moncrieff, H M Tetrahedron Lett. 1995, 36, 2437.
    • (1992) Tetrahedron Lett. , vol.33 , pp. 6097
    • Schulz, A.G.1    Harrington, R.E.2    Tham, F.S.3
  • 82
    • 0028273577 scopus 로고
    • Previous studies of stereoselective epoxidations with DMD: (a) Halcomb, R. L.; Danishefsky, S. J J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6661. (b) Adam, W.; Abou-Elzahab, M.; Saha-Moller, C. R Liebigs Ann Chem. 1991, 445 (c) Schulz, A. G.; Harrington, R E., Tham, F. S. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 6097. (d) Kurihara, M.; Ito, S.; Tsutsumi, N.; Miyata, N. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1577. (e) Adam, W.; Muller, M.; Prechtl, F. J. Org. Chem. 1994, 59, 2358. (f) Murray, R W.; Singh, M.; Williams., B. L.; Moncrieff, H M Tetrahedron Lett. 1995, 36, 2437.
    • (1994) Tetrahedron Lett. , vol.35 , pp. 1577
    • Kurihara, M.1    Ito, S.2    Tsutsumi, N.3    Miyata, N.4
  • 83
    • 0001304286 scopus 로고
    • Previous studies of stereoselective epoxidations with DMD: (a) Halcomb, R. L.; Danishefsky, S. J J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6661. (b) Adam, W.; Abou-Elzahab, M.; Saha-Moller, C. R Liebigs Ann Chem. 1991, 445 (c) Schulz, A. G.; Harrington, R E., Tham, F. S. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 6097. (d) Kurihara, M.; Ito, S.; Tsutsumi, N.; Miyata, N. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1577. (e) Adam, W.; Muller, M.; Prechtl, F. J. Org. Chem. 1994, 59, 2358. (f) Murray, R W.; Singh, M.; Williams., B. L.; Moncrieff, H M Tetrahedron Lett. 1995, 36, 2437.
    • (1994) J. Org. Chem. , vol.59 , pp. 2358
    • Adam, W.1    Muller, M.2    Prechtl, F.3
  • 84
    • 0028952675 scopus 로고
    • Previous studies of stereoselective epoxidations with DMD: (a) Halcomb, R. L.; Danishefsky, S. J J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6661. (b) Adam, W.; Abou-Elzahab, M.; Saha-Moller, C. R Liebigs Ann Chem. 1991, 445 (c) Schulz, A. G.; Harrington, R E., Tham, F. S. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 6097. (d) Kurihara, M.; Ito, S.; Tsutsumi, N.; Miyata, N. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1577. (e) Adam, W.; Muller, M.; Prechtl, F. J. Org. Chem. 1994, 59, 2358. (f) Murray, R W.; Singh, M.; Williams., B. L.; Moncrieff, H M Tetrahedron Lett. 1995, 36, 2437.
    • (1995) Tetrahedron Lett. , vol.36 , pp. 2437
    • Murray, R.W.1    Singh, M.2    Williams, B.L.3    Moncrieff, H.M.4
  • 91
    • 5244305676 scopus 로고
    • (b) Sarachman, T N. J. Chem. Phys. 1968, 49, 3146 Kondo, S.; Sakurai, Y.; Hirota, E.; Morino, Y. J Mol Spectrosc 1970, 34, 231
    • (1968) J. Chem. Phys. , vol.49 , pp. 3146
    • Sarachman, T.N.1
  • 98
    • 0001612911 scopus 로고
    • Kon, K.; Isoe, S. Tetrahedron Lett 1980, 21, 3399. Smith, A. B ; Boschelli, D. J. Org. Chem 1983, 48, 1217. Xu, D ; Park, C. Y.; Sharpless, K. B. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 2495.
    • (1980) Tetrahedron Lett , vol.21 , pp. 3399
    • Kon, K.1    Isoe, S.2
  • 99
    • 0020527331 scopus 로고
    • Kon, K.; Isoe, S. Tetrahedron Lett 1980, 21, 3399. Smith, A. B ; Boschelli, D. J. Org. Chem 1983, 48, 1217. Xu, D ; Park, C. Y.; Sharpless, K. B. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 2495.
    • (1983) J. Org. Chem , vol.48 , pp. 1217
    • Smith, A.B.1    Boschelli, D.2
  • 100
    • 0028349573 scopus 로고
    • Kon, K.; Isoe, S. Tetrahedron Lett 1980, 21, 3399. Smith, A. B ; Boschelli, D. J. Org. Chem 1983, 48, 1217. Xu, D ; Park, C. Y.; Sharpless, K. B. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 2495.
    • (1994) Tetrahedron Lett. , vol.35 , pp. 2495
    • Xu, D.1    Park, C.Y.2    Sharpless, K.B.3
  • 102
    • 0000041330 scopus 로고
    • (a) Kolb, H. C ; Andersson, P. G.; Sharpless, K. B. J. Am. Chem. Soc 1994, 116, 1278. Veldkamp, A.; Frenking, G. J. Am. Chem Soc. 1994, 116, 4937.
    • (1994) J. Am. Chem Soc. , vol.116 , pp. 4937
    • Veldkamp, A.1    Frenking, G.2
  • 103
    • 0000487253 scopus 로고
    • (b) Houk, K. N.; Wu, Y.-D.; Wang, Y. J. Org. Chem. 1992, 57, 1362. Corey, E. J., Noe, M. C. J. Am Chem. Soc. 1993, 115, 12579.
    • (1992) J. Org. Chem. , vol.57 , pp. 1362
    • Houk, K.N.1    Wu, Y.-D.2    Wang, Y.3
  • 104
    • 0027891924 scopus 로고
    • (b) Houk, K. N.; Wu, Y.-D.; Wang, Y. J. Org. Chem. 1992, 57, 1362. Corey, E. J., Noe, M. C. J. Am Chem. Soc. 1993, 115, 12579.
    • (1993) J. Am Chem. Soc. , vol.115 , pp. 12579
    • Corey, E.J.1    Noe, M.C.2
  • 110
    • 0002595502 scopus 로고
    • Casadevall, A., Casadevall, E.; Mion, M Bull. Soc Chim. Fr. 1968, 4498 Berti, G.; Macchia, B., Macchia, F. Tetrahedron 1968, 24, 1755.
    • (1968) Tetrahedron , vol.24 , pp. 1755
    • Berti, G.1    Macchia, B.2    Macchia, F.3
  • 111
    • 84984929707 scopus 로고
    • Anet, F. A. L.; Freedberg, D. I.; Storer, J. N.; Houk, K. N. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 10969 See also: Confirmational Analysis of Cyclohexenes, Cyclohexadienes, and Related Hydroaromatic Compounds; VCH. New York, 1989; pp 1-45
    • (1992) J. Am. Chem. Soc. , vol.114 , pp. 10969
    • Anet, F.A.L.1    Freedberg, D.I.2    Storer, J.N.3    Houk, K.N.4
  • 113
    • 15844406650 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 6 in the necessary rotamer. This would result in relatively synchronous half-chair epoxidation transition states for attack from either olefin face.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.