메뉴 건너뛰기




Volumn , Issue 9, 1996, Pages 1073-1074

Asymmetric α-alkylation of α-amino esters using pyridoxal model compounds with a chiral ionophore function; dependence of stereoselectivity on a chelated metal ion

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AMINO ACID; ESTER; IONOPHORE; PYRIDOXAL; SODIUM ION;

EID: 0029891344     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/CC9960001073     Document Type: Article
Times cited : (13)

References (16)
  • 1
    • 0025290070 scopus 로고
    • For pyridoxal model compounds with an ansa-structure: M. Ando, J. Watanabe and H. Kuzuhara, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1990, 63, 88; M. Ando and H. Kuzuhara, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1990, 63, 1925 and references cited therein.
    • (1990) Bull. Chem. Soc. Jpn. , vol.63 , pp. 88
    • Ando, M.1    Watanabe, J.2    Kuzuhara, H.3
  • 2
    • 0025062034 scopus 로고
    • and references cited therein
    • For pyridoxal model compounds with an ansa-structure: M. Ando, J. Watanabe and H. Kuzuhara, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1990, 63, 88; M. Ando and H. Kuzuhara, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1990, 63, 1925 and references cited therein.
    • (1990) Bull. Chem. Soc. Jpn. , vol.63 , pp. 1925
    • Ando, M.1    Kuzuhara, H.2
  • 4
    • 0029137427 scopus 로고
    • and references cited therein
    • For pyridoxal model Compounds with a functionalised bilayer vesicle: J. Kikuchi, Z.-Y. Zhang and Y. Murakami, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 5383 and references cited therein.
    • (1995) J. Am. Chem. Soc. , vol.117 , pp. 5383
    • Kikuchi, J.1    Zhang, Z.-Y.2    Murakami, Y.3
  • 6
    • 0028300898 scopus 로고
    • Recent review for asymmetric synthesis of α-amino acids by α-alkylation: M. J. O'Donnell, S. Wu and J. C. Huffman, Tetrahedron, 1994, 50, 4507.
    • (1994) Tetrahedron , vol.50 , pp. 4507
    • O'Donnell, M.J.1    Wu, S.2    Huffman, J.C.3
  • 7
    • 0021251618 scopus 로고
    • For example: W. S. Saari, W. Halczenko, D. W. Cochran, M. R. Dobrinska, W. C. Vincek, D. G. Titus, S. L. Gaul and C. S. Sweet, J. Med. Chem., 1984, 27, 713; W. S. Saari, M. B. Freedman, R. D. Hartman, S. W. King, A. W. Raab, W. C. Randall, E. L. Engelhardt, R. Hirschmann, A. Rosegay, C. T. Ludden and A. Scriabine, J. Med. Chem., 1978, 21, 746; K. Ramalingam and R. W. Woodard, Tetrahedron Lett., 1985, 26, 1135; J. J. Walsh, D. E. Metzler, D. Powell and R. A. Jacobson, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 7136.
    • (1984) J. Med. Chem. , vol.27 , pp. 713
    • Saari, W.S.1    Halczenko, W.2    Cochran, D.W.3    Dobrinska, M.R.4    Vincek, W.C.5    Titus, D.G.6    Gaul, S.L.7    Sweet, C.S.8
  • 9
    • 0021967283 scopus 로고
    • For example: W. S. Saari, W. Halczenko, D. W. Cochran, M. R. Dobrinska, W. C. Vincek, D. G. Titus, S. L. Gaul and C. S. Sweet, J. Med. Chem., 1984, 27, 713; W. S. Saari, M. B. Freedman, R. D. Hartman, S. W. King, A. W. Raab, W. C. Randall, E. L. Engelhardt, R. Hirschmann, A. Rosegay, C. T. Ludden and A. Scriabine, J. Med. Chem., 1978, 21, 746; K. Ramalingam and R. W. Woodard, Tetrahedron Lett., 1985, 26, 1135; J. J. Walsh, D. E. Metzler, D. Powell and R. A. Jacobson, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 7136.
    • (1985) Tetrahedron Lett. , vol.26 , pp. 1135
    • Ramalingam, K.1    Woodard, R.W.2
  • 10
    • 0000003184 scopus 로고
    • For example: W. S. Saari, W. Halczenko, D. W. Cochran, M. R. Dobrinska, W. C. Vincek, D. G. Titus, S. L. Gaul and C. S. Sweet, J. Med. Chem., 1984, 27, 713; W. S. Saari, M. B. Freedman, R. D. Hartman, S. W. King, A. W. Raab, W. C. Randall, E. L. Engelhardt, R. Hirschmann, A. Rosegay, C. T. Ludden and A. Scriabine, J. Med. Chem., 1978, 21, 746; K. Ramalingam and R. W. Woodard, Tetrahedron Lett., 1985, 26, 1135; J. J. Walsh, D. E. Metzler, D. Powell and R. A. Jacobson, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 7136.
    • (1980) J. Am. Chem. Soc. , vol.102 , pp. 7136
    • Walsh, J.J.1    Metzler, D.E.2    Powell, D.3    Jacobson, R.A.4
  • 11
    • 0019418763 scopus 로고
    • J. Shoji, H. Ninoo, T. Kato, K. Nakauchi, S. Matsuura, M. Mayama, Y. Yasuda and Y. Kawamura, J. Antibiot., 1981, 34, 374; K. Morimoto, N. Shimada, H. Naganawa, T. Takita and H. Umezawa, J. Antibiot., 1981, 34, 1615; K. Fukushima, T. Arai, Y. Mori, M. Tsuboi and M. Suzuki, J. Antibiot., 1983, 36, 1613; T. Mori, K. Takahashi, M. Kashiwabara, D. Uemura, C. Katayama, S. Iwadare, Y. Shizuri, R. Mitomo, F. Nakano and A. Matsuzaki, Tetrahedron Lett., 1985, 26, 1073.
    • (1981) J. Antibiot. , vol.34 , pp. 374
    • Shoji, J.1    Ninoo, H.2    Kato, T.3    Nakauchi, K.4    Matsuura, S.5    Mayama, M.6    Yasuda, Y.7    Kawamura, Y.8
  • 12
    • 0019772514 scopus 로고
    • J. Shoji, H. Ninoo, T. Kato, K. Nakauchi, S. Matsuura, M. Mayama, Y. Yasuda and Y. Kawamura, J. Antibiot., 1981, 34, 374; K. Morimoto, N. Shimada, H. Naganawa, T. Takita and H. Umezawa, J. Antibiot., 1981, 34, 1615; K. Fukushima, T. Arai, Y. Mori, M. Tsuboi and M. Suzuki, J. Antibiot., 1983, 36, 1613; T. Mori, K. Takahashi, M. Kashiwabara, D. Uemura, C. Katayama, S. Iwadare, Y. Shizuri, R. Mitomo, F. Nakano and A. Matsuzaki, Tetrahedron Lett., 1985, 26, 1073.
    • (1981) J. Antibiot. , vol.34 , pp. 1615
    • Morimoto, K.1    Shimada, N.2    Naganawa, H.3    Takita, T.4    Umezawa, H.5
  • 13
    • 0021059178 scopus 로고
    • J. Shoji, H. Ninoo, T. Kato, K. Nakauchi, S. Matsuura, M. Mayama, Y. Yasuda and Y. Kawamura, J. Antibiot., 1981, 34, 374; K. Morimoto, N. Shimada, H. Naganawa, T. Takita and H. Umezawa, J. Antibiot., 1981, 34, 1615; K. Fukushima, T. Arai, Y. Mori, M. Tsuboi and M. Suzuki, J. Antibiot., 1983, 36, 1613; T. Mori, K. Takahashi, M. Kashiwabara, D. Uemura, C. Katayama, S. Iwadare, Y. Shizuri, R. Mitomo, F. Nakano and A. Matsuzaki, Tetrahedron Lett., 1985, 26, 1073.
    • (1983) J. Antibiot. , vol.36 , pp. 1613
    • Fukushima, K.1    Arai, T.2    Mori, Y.3    Tsuboi, M.4    Suzuki, M.5


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.