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Volumn 64, Issue 3, 1996, Pages 525-526

Autosomal dominant 'Opitz' GBBB syndrome due to a 22q11.2 deletion [3]

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AUTOSOMAL DOMINANT DISORDER; CHROMOSOME 22Q; CHROMOSOME DELETION; ESOPHAGUS MOTILITY; HUMAN; LETTER; LUNG MALFORMATION; MENTAL DEFICIENCY; PRIORITY JOURNAL;

EID: 0029833528     PISSN: 01487299     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/ajmg.1320640304     Document Type: Letter
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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.