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Tetrahedron Letters
Volumn 31, Issue 6, 1990, Pages 883-886
A new strategy for the enantioselective synthesis of aspidosperma alkaloids: II - Achievement of the pentacyclic system.
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ASPIDOSPERMIDINE DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;
EID: 0025101515     PISSN: 00404039     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/S0040-4039(00)94654-9     Document Type: Article
Times cited : (27)
References (14)
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    • J. d'Angelo, D. Desmaele, Tetrahedron Lett., this Issue, preceding paper.
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    • 3) δ: 199.0 150.4 136.4 125.3 123.2 122.3 121.1 111.6 111.3 51.7 44.6 34.5 34.4 24.0 22.5 20.3.
  • 4
    • 84918644771 scopus 로고    scopus 로고
    • 3) δ: 8.24 (m, lH) 8.14 (m, 1H) 7.84 (d, J = 9 Hz, 2H) 7.33 (m, 2H) 6.91 (d, J = 9 Hz, 2H) 3.79 (s, 3H) 3.34 (dt J = 6.34 2.2 Hz, 2H) 3.24 (m, 2H) 2.2–1.9 (m, 2H) 1.8–1.5 (m, 4H) 1.17 (s, 3H).
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    • 84918632289 scopus 로고    scopus 로고
    • 3) δ: 8.30 (m, 1H) 8.15 (m, 1H) 7.70 (d, J = 9 Hz, 2H) 7.25 (m, 2H) 6.85 (d, J = 9 Hz, 2H) 4.05 (dd, J = 17.5 5 Hz, 1H) 3.75 (s, 3H) 3.65 (m, 1H) 3.2 (m, 3H) 1.9–1.4 (m, 6H) 1.05 (s, 1H).
  • 7
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    • 3) δ: 8.10 (m, 2H) 7.70 (d, J = 9 Hz, 2H) 7.15 (m, 2H) 6.82 (d, J = 9 Hz, 2H) 3.75 (s, 3H) 3.68 (t, J = 2.5 Hz, IH) 3.4–2.8 (m, 4H) 1.8–1.2 (m, 6H) 0.78 (s, 3H).
  • 9
    • 84918602557 scopus 로고    scopus 로고
    • 3) δ: 8,1 (m, 1H) 4.45 (s, 1H) 3.7 (s, 3H) 1.0 and 0.7 (two s in 1:1.5 ratio, 3H).
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    • +) 451,389, 239, 171.
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    • 84918619296 scopus 로고    scopus 로고
    • 3) 3/1 mixture of amide rotamers; main conformer: 8.13 (d, J = 8.3 Hz, 1H) 7.66 (d, J = 9 Hz, 2H) 7.55–6.95 (m, 8H) 5.63 (s, 1H) 3.95 (s, 2H) 3.76 (s, 3H) 3.58 (d, J = 14 Hz, 1H) 3.2–2.9 (m, 2H) 2.55 (dt, J = 13 2.5 Hz, 1H) 2.0–1.1 (m, 6H) 1.03 (s, 3H).
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    • 84918630388 scopus 로고    scopus 로고
    • 4S).
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    • +), 240, 110.

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.