Formal genetics of Fanconi's anemia

Human Genetics

Volumn 32, Issue 3, 1976, Pages 257-288

  Schroeder, T M ^a   Tilgen, D ^a   Kruger J ^a   Vogel, F ^a  

^a UNIVERSITY OF HEIDELBERG   (Germany)

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AUTOSOMAL RECESSIVE INHERITANCE; BIRTH ORDER; DIAGNOSIS; ETIOLOGY; FANCONI ANEMIA; MATERNAL AGE; PANMYELOPATHY; PEDIGREE;

ABNORMALITIES; ADOLESCENT; ADULT; AGE FACTORS; ANEMIA, APLASTIC; BIRTH ORDER; CHILD; CHILD, PRESCHOOL; CHROMOSOME ABERRATIONS; CONSANGUINITY; FANCONI ANEMIA; FEMALE; GENES, RECESSIVE; HUMAN; INFANT; MALE; MATERNAL AGE; PEDIGREE; PHENOTYPE; SEX FACTORS; SKIN PIGMENTATION;

EID: 0017136047     PISSN: 03406717     EISSN: 14321203     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/BF00295817     Document Type: Article

References (89)

1. Zur Panmyelopathie Fanconi als Zustandsbild multipler Abartung
2. Über den Einfluß hormoneller Faktoren auf den Verlauf der konstitutionellen Panmyelopathie mit multiplen Abartungen (Fanconi-Syndrom)
3. Konstitutionelle Panmyelophthise mit multiplen Abartungen (Fanconi-Syndrom)
4. Fanconi's anaemia
5. A case of Fanconi's anaemia
6. Contribution à l'étude clinique et physiopathologique de la maladie de Fanconi
7. Chromosome abnormalities in constitutional aplastic anemia
8. Pancytopénie avec malformations multiples (Syndrome de Fanconi)
9. Familial pancytopenia with congential abnormalities (Fanconi syndrome)
10. Congenital hypoplastic anemia associated with multiple development defects (Fanconi's syndrome)
11. A note on deafmutism
12. Constitutional anemia (Fanconi's syndrome) and leukemia in two brothers
13. Constitutional infantile panmyelopathy with multiple malformations (“Fanconi anemia”). First Italian report
14. Refractory anaemia (Fanconi type). Its incidence in three members of one family with in one case a relationship to chronic haemolytic anaemia nocturnal haemoglobinuria (Marchiafava-Micheli disease or “nocturnal haemoglobinuria”)
15. Congenital pancytopenia associated with multiple congenital anomalies (Fanconi type)
16. Etude clinique et hématologique d'un cas de maladie de Fanconi
17. Pancytopénia familiale
18. A propos d'un cas d'anémie hypoplastique avec malformations congénitales miltiples (Anémie de Fanconi)
19. Myelose aplasique infantile familiale avec malformations et troubles endocriniens
20. The skin lesions of monocytic leukaemia
21. Familiäre infantile perniziosaartige Anämie (perniziöses Blutbild und Konstitution)
22. Die familiäre Panmyelopathie
23. Familial constitutional panmyelopathy, Fanconi's anemia (F.A.). I. Clinical aspects
24. The truncated binomial distribution
25. The incidence of leukemia in families of patients with hypoplasia of the marrow
26. Panmyelopathien im Kindesalter
27. Klinische Beobachtungen und Untersuchungen bei einem Fall von Fanconi-Anämie
28. Les anomalies chromosomique dans l'anémie de Fanconi. A propos de 6 observations personelles
29. German, J.: Genes which increase chromosomal instability in somatic cells and predispose to cancer, Ch. 2. In: Progr. med. Genet. 8, 61–101 (1972)
30. Oncogenetic implications of chromosomal instability
31. Zur Fanconi-Anämie (FA). Analyse von 129 beschriebenen Fällen
32. Chromosomenaberrationen und Stoffwechselstörungen der Blutzellen bei Fanconi-Anämie vor und nach Übergang in Leukose am Beispiel einer Patientin
33. Nanisme type Fanconi avec myélose aplasique terminale
34. Etudes cytogénétique et biochimique de huit cas d'anémie de Fanconi
35. A simple exact test for birth order effect
36. A case of Fanconi's syndrome with a study of peroxydase activity of the erythron
37. Chromosomal aberrations in two cases of inherited aplastic anemia with unusual clinical features
38. T tilfaelde af konstitutionel, infantil anaemi
39. Panmyelopathy with congential anomalies (Fanconi) in two cousins
40. Hypoplastik anemi med multiple misdannelser (Fanconi-anemi)
41. Statistische Prüf- und Schätzverfahren für die relative Häufigkeit von Merkmalsträgern in Geschwisterreihen bei einem der Auslese unterworfenen Material mit Anwendung auf das Retinagliom
42. A case of Fanconi's anemia
43. Hypoplastic anemia with multiple congenital defects (Fanconi syndrome)
44. Aplastic anemia in siblings with multiple congenital anomalies (the Fanconi type)
45. Cytogenetic findings in a parent of a patient with Fanconi's anemia
46. Fanconi's anemia (aplastic anaemia with congenital abnormalities)
47. Familial hypoplastic anaemia with congenital abnormalities (Fanconi's syndrome): report of a case
48. Pancytopenia with congential defects (Fanconi's anaemia)
49. Prolonged remission in Fanconi type anaemia
50. Genetic tests under incomplete ascertainment
51. Constitutional anemia with multiple malformations (Fanconi's syndrome)
52. Chronic pancytopenia with multiple congenital abnormalities (Fanconi's anemia)
53. Clinical and chromosome studies in Fanconi's aplastic anaemia
54. Fanconi's anemia. I. Case histories, clinical and laboratory findings in six affected siblings
55. Familial hypoplastic anemia with congenital abnormalities (Fanconi's syndrome)
56. Familial panmyelophthisis. Fanconi syndrome in adults
57. Chromosomebrüchigkeit bei der familiären Panmyelopathie (Typus Fanconi)
58. Cytogenetische und cytologische Befunde bei enzymopenischen Panmyelopathien und Pancytopenien (Familiäre Panmyelopathie Typ Fanconi, Glutathionreduktasemangel-Anämie und megaloblastäre Vitamin B12-Mangel-Anämie)
59. Cytogenetischer Befund und Ätiologie bei Fanconi-Anämie. Ein Fall von Fanconi-Anämie ohne Hexokinasedefekt
60. Genetische Faktoren der Krebsentstehung
61. Spontane Chromosomenaberrationen bei familiärer Panmyelopathie
62. Verlaufsbeobachtung einer Fanconi-Anämie bei einem Erwachsenen
63. Bloom's syndrome and Fanconi's anemia: Demonstration of two distinctive patterns of chromosome disruption and rearrangement
64. Analytical review. Spontaneous chromosomal breakage and high incidence of leukemia in inherited disease
65. Chromosomal peculiarities and “in vitro” examinations in Fanconi's anaemia
66. Alkali-resistant hemoglobin in aplastic anemia of both acquired and congenital types
67. Fanconi syndrome
68. Erythropoietic dysfunction in a case of Fanconi's anaemia
69. Hereditary deafmutism with particular reference to Northern Ireland
70. Fanconi's anaemia in the genetics of neoplasia
71. Fanconi's anemia. Inherited susceptibility to chromosome breakage in various tissues
72. Diabetes mellitus and the gene for Fanconi's anemia
73. Squamous cell carcinomas in Fanconi's anemia
74. Studien zur Hämolyse bei der Fanconi-Anämie. Erhöhung der ATP-ase als eine mögliche Ursache erniedrigter ATP-Werte
75. Konstitutionelle infantile (perniciosaartige) Anämie
76. Contributo allo studio dell'emolisi nell'anemia di Fanconi
77. Methoden zur Prüfung der Reihenfolge von Merkmalsträgern und Gesunden in Geschwisterschaften
78. Die genetischen Grundlagen der Fanconi-Anämie
79. Familial aplastic anaemia without congenital malformations
80. Über einen sporadischen Fall von konstitutioneller, infantiler Panmyelopathie Fanconi