The stereoselective synthesis of β-haloenol phosphates - A reinvestigation of the reaction of α-haloketones with diethyl phosphite

Heteroatom Chemistry

Volumn 10, Issue 1, 1999, Pages 55-59

  Ding, Yixiang ^a   Huang, Xiaogen ^a  

^a SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 0012767646     PISSN: 10427163     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/(sici)1098-1071(1999)10:1<55::aid-hc10>3.0.co;2-b     Document Type: Article

References (25)

1. J. K. Stowell, T. S. Widlauski, J. Am. Chem. Soc., 116, 1994, 789.
2. N. D. Kimpe, R. Verhé: The Chemistry of α-Haloketone, α-Haloaldehydes and α-Haloimines, Wiley, Chichester (1988).
3. A. Meisters, J. M. Swan, Aust. J. Chem., 18, 1965, 168; M. A. Ruveda, S. A. DeLicastro, Tetrahedron, 28, 1972, 6012.
4. A. Meisters, J. M. Swan, Aust. J. Chem., 18, 1965, 168; M. A. Ruveda, S. A. DeLicastro, Tetrahedron, 28, 1972, 6012.
5. P. Beak, A. Basn, D. J. Gallagher, Y. S. Park, S. Thayumanavan, Acc. Chem. Res., 29, 1996, 552.
6. L. J. Bellamy, L. C. Thomas, R. L. Williams, J. Chem. Soc., 1956, 3704; P. R. Olivato, S. A. Guerrero, R. R. Hase, J. Chem. Soc. Perkin Trans., 2, 1990, 465.
7. L. J. Bellamy, L. C. Thomas, R. L. Williams, J. Chem. Soc., 1956, 3704; P. R. Olivato, S. A. Guerrero, R. R. Hase, J. Chem. Soc. Perkin Trans., 2, 1990, 465.
8. P. J. Krueger, Can. J. Chem., 51, 1973, 1363; L. J. Bellamy, R. G. Scamehoru, J. Chem. Soc., 1957, 4294; L. J. Bellamy, L. C. Thomas, R. L. Williams, J. Chem. Soc., 1956, 3704.
9. P. J. Krueger, Can. J. Chem., 51, 1973, 1363; L. J. Bellamy, R. G. Scamehoru, J. Chem. Soc., 1957, 4294; L. J. Bellamy, L. C. Thomas, R. L. Williams, J. Chem. Soc., 1956, 3704.
10. P. J. Krueger, Can. J. Chem., 51, 1973, 1363; L. J. Bellamy, R. G. Scamehoru, J. Chem. Soc., 1957, 4294; L. J. Bellamy, L. C. Thomas, R. L. Williams, J. Chem. Soc., 1956, 3704.
11. F. G. Bordwell, R. G. Scamehorn, J. Am. Chem. Soc., 90, 1968, 6751.
12. F. Kunckell, Ber., 30, 1897, 577; F. Tutin, J. Chem. Soc., 97, 1910, 2500.
13. F. Kunckell, Ber., 30, 1897, 577; F. Tutin, J. Chem. Soc., 97, 1910, 2500.
14. Okada, Masayaki, Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP, 63, 115839[88,115839].
15. P. Truitt, R. Stead, L. M. Long, W. J. Middleton, J. Am. Chem. Soc., 71, 1949, 3511.
16. E. W. Warnhoff, D. G. Martin, W. S. Johonson, Org. Syn. Coll., 4, 162.
17. (a) F. G. Bordwell, R. G. Scamehorn, J. Am. Chem. Soc., 90, 1968, 6751;
18. (b) J. W. Baker, J. Chem. Soc., 1931, 2416.
19. A. Preiss, H. Luthardt, H. Deuther, J. Prakt. Chemie, 324, 1982, 461.
20. I. J. Borowitz, K. C. Yee, R. K. Crouch, J. Org. Chem., 38, 1973, 1713.
21. Malionowski, Henryk. Organika, 96, 1977.
22. A. Zwiersak, B. Sledzinski, L. Cieslak, Pr. Inst. Przem. Org., 6, 1974, 85.
23. Y.-P. Sun, E. R. Johnson, J. Econ. Entomol., 65(3), 1972, 629.
24. R. D. Frampton, T. T. Tidwell, V. A. Young, J. Am. Chem. Soc., 94, 1972, 1271.
25. T. V. Kim, Zh. M. Ivanova, Yu. G. Gololobov, Zh. Obshch. Khim., 48, 1978, 1967.