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Volumn 13, Issue 47, 1972, Pages 4743-4746

Sels d'immonium α-halogenes et enamines β-halogenees action des reactifs nucleophiles

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EID: 0012018311     PISSN: 00404039     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/S0040-4039(01)94417-X     Document Type: Article
Times cited : (15)

References (12)
  • 3
    • 84918717156 scopus 로고    scopus 로고
    • 0,01 M de 6 sont portés à reflux, dans une solution de méthylate de sodium, obtenue à partir de 0,03 atome-gramme de sodium et 25 ml de méthanol. La durée optimale du reflux est déterminée par chromatographie gazeuse.
  • 7
    • 84918736201 scopus 로고    scopus 로고
    • On prépare 0,05 M de 7, en suspension dans 100 ml d'éther, selon (1).
  • 8
    • 84918713599 scopus 로고    scopus 로고
    • 3ONa. On laisse en contact une journée et élimine l'excès d'alcool. 8 est purifié par dissolution dans une solution aqueuse d'HCl, dont il est extrait après relargage par NaOH.
  • 9
    • 84918728599 scopus 로고    scopus 로고
    • On ajoute, à −10°C, 0, 18 M de tertiobutylamine. On laisse 2 heures à température ambiante, filtre, évapore l'éther et distille.
  • 10
    • 84918740429 scopus 로고    scopus 로고
    • On ajoute, à 0°C, 30 ml de NaOH 5N. Après 30 mn, on extrait à l'éther, sèche et distille.
  • 11
    • 84918737633 scopus 로고    scopus 로고
    • 3), en présence d'une solution de soude 5N contenant un équivalent de morpholine, conduisait à l' α-aminoaldéhyde10.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.