Uncatalyzed asymmetric diels-alder addition of cyclopentadiene to (E)- and (Z) - (R) -4,5-di-O-isopropylidene-pent-2-enonates

Tetrahedron Letters

Volumn 26, Issue 13, 1985, Pages 1631-1634

  Mulzer, Johann ^a   Kappert, Michael ^a   Huttner, Gottfried ^b   Jibril, Ibrahim ^b  

^a FREIE UNIVERSITÄT BERLIN   (Germany)

^b UNIVERSITY OF KONSTANZ   (Germany)

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EID: 0010625178     PISSN: 00404039     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/S0040-4039(00)98570-8     Document Type: Article

References (16)

1. Funktionelle Gruppen in konkaver Lage: Asymmetrische Diels-Alder-Synthese mit nahezu vollständiger (Lewis-Säure-katalysiert) und hoher (unkatalysiert) Stereoselektivität
2. Functional Groups at Concave Sites: Asymmetric Diels-Alder Synthesis with Almost Complete(Lewis-Acid Catalyzed) or High(Uncatalyzed) Stereoselectivity
3. Asymmetrische Diels-Alder- und En-Reaktionen in der Organischen Synthese
4. Diastereo- und enantioselektive Synthese von (1H,3H)-Caronaldehydsäure-methylester und (1H,3H)-Chrysanthemumsäure-methylester aus (H)-Glycerinaldehyd-acetonid
5. Wahlweise diastereo- und enantioselektive Synthese von vicinalenthreo- odererythro- Dihydroxyderivaten
6. Diastereo- and Enantioselective Synthesis of (1R,3R)-Caronaldehyde Acid Methyl Ester and (1R,3R)-Chrysanthemic Acid Methyl Ester from (R)-Glycerinaldehyde Acetonide
7. Optional Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Vicinalthreo- orerythro-Dihydroxy Derivatives
8. Spezifikation des sterischen Verlaufs von asymmetrischen Synthesen
9. The Unambiguous Specification of the Steric Course of Asymmetric Syntheses
10. Synthesis of asymmetrically-substituted cyclopentane derivatives from acyclic sugars