Organometallic Compounds of Copper. XVIII. On the Reaction of the Alkyne Copper(I) Complexes [CuX(S-Alkyne)] (X = Cl, Br, I; S-Alkyne = 3,3,6,6-Tetramethyl-1-thiacyclohept-4-yne) with the Phosphanes PMe3 and Ph2PCH2CH2PPh2 (dppe);Metallorganische verbindungen des kupfers. XVIII zur reaktion der alkin-kupffer(I)-komplexe [CuX(A-Alkin)] (X = Cl, Br, I; S-Alkin = 3,3,6,6-tetramethyl-1-thia-4-cycloheptin) mit den phosphanen PME3 und Ph2PCH2CH2PPh2 (dppe)

Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

Volumn 626, Issue 3, 2000, Pages 679-686

  Schulte, Petra ^a   Gröger, Gunther ^a   Behrens, Ulrich ^a  

^a UNIVERSITY OF HAMBURG   (Germany)

Author keywords

Alkyne complexes; Copper; Copper halide complexes; Cycloalkynes; Phosphane complexes

Indexed keywords

EID: 0008257543     PISSN: 00442313     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/(sici)1521-3749(200003)626:3<679::aid-zaac679>3.0.co;2-5     Document Type: Article

References (19)

1. P. Schulte, G. Gröger, U. Behrens, J. Organomet. Chem. 1999, 584, 1.
2. F. Olbrich, G. Schmidt, U. Behrens, E. Weiss, J. Organomet. Chem. 1991, 418, 421.
3. P. Schulte, G. Schmidt, C.-P. Kramer, A. Krebs, U. Behrens, J. Organomet. Chem. 1997, 530, 95.
4. G. Gröger, F. Olbrich, P. Schulte, U. Behrens, J. Organomet. Chem. 1998, 557, 251.
5. P. Schulte, G. Gröger, U. Behrens, Z. Anorg. Allg. Chem. 1999, 625, 1447.
6. F. Olbrich, U. Behrens, G. Schmidt, E. Weiss, J. Organomet. Chem. 1993, 463, 249.
7. N. Marsich, A. Camus, E. Cebulec, J. Inorg. Nucl. Chem. 1972, 34, 933.
8. V. G. Albano, P. L. Bellon, G. Ciani, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1972, 1938.
9. L. Chi-Chang, L. Yong-Shou, L. Li, Jiegou Huaxue (Chinese J. Struct. Chem.) 1993, 12, 286.
10. G. M. Sheldrick, SHELXS-97: Program for Crystal Structure Solution, Göttingen 1997.
11. G. M. Sheldrick, SHELXL-97: Program for the Refining of Crystal Structures, Göttingen 1997.
12. 3-Abstand beträgt 189.8 pm (minus 70.4 pm für den Radius des sp-C-Atoms ergibt einen Cu-Radius von 119.4 pm). Die Kovalenzradien der entsprechend hybridisierten C-Atome wurden [18] entnommen. Für die Kovalenzradien der Halogene (Cl: 99 pm, Br: 114 pm, I: 133 pm) wurde die Hälfte des Halogen-Halogen-Abstandes im gasförmigen Molekül verwendet.
13. 3-hybridisiert) beträgt 104 pm [18].
14. P. H. Davis, R. L. Belford, I. C. Paul, Inorg. Chem. 1973, 12, 213.
15. G. A. Bowmaker, L. M. Engelhardt, P. C. Healy, J. D. Kildea, R. I. Papasergio, A. H. White, Inorg. Chem. 1987, 26, 3533.
16. (a) M. D. Janssen, K. Köhler, M. Herres, A. Dedieu, W. J. J. Smeets, A. L. Spek, D. M. Grove, H. Lang, G. van Koten, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 4817;
17. (b) M. D. Janssen, M. Herres, A. L. Spek, D. M. Grove, H. Lang und G. van Koten, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 925.
18. M. D. Janssen, M. Herres, L. Zsolnai, D. M. Grove, A. L. Spek, H. Lang, G. van Koten, Organometallics 1995, 14, 1098.
19. F. H. Allen, O. Kennard, D. G. Watson, L. Brammer, A. G. Orpen, R. Taylor, J. Chem. Soc., Perkin Trans. II, 1987, S1.