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Volumn 118, Issue 12, 1985, Pages 4884-4906

Transanulare Wechselwirkung bei [m.n]Phanen, 29. Modelle für Amin‐Aromaten‐Exciplexe: π‐π‐ versus n‐π‐Wechselwirkung bei isomeren [2]Naphthalino[2](2,6)pyridinophanen und [2]Naphthalino[2](2,6)pyridinophan‐1,11‐dienen

(9) Haenel, Matthias W a Lintner, Birgit a Benn, Reinhard a Rufińska, Anna a Schroth, Gerhard a Krüger, Carl a Hirsch, Susanne b Irngartinger, Hermann b Schweitzer, Dieter c

a MAX PLANCK INSTITUT FÜR KOHLENFORSCHUNG (Germany)

b UNIVERSITY OF HEIDELBERG (Germany)

c MAX PLANCK INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH (Germany)

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EID: 0007846831 PISSN: 00092940 EISSN: 10990682 Source Type: Journal
DOI: 10.1002/cber.19851181223 Document Type: Article

Times cited : (17)

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- Transanulare Wechselwirkungen bei [2.2]Phanen, II. Synthesen von [2.2](4,4′)Biphenylophan, [2.2](2,7)Phenanthrenophan und [2](4,4′)Biphenylo[2](2,7)phenanthrenophan
- Vgl.
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- Staab, H.A.¹ Haenel, M.W.²

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- Transanulare Wechselwirkungen bei [2.2]Phanen, III. [2,2](2,6)Naphthalinophan und [2.2](2,6)Naphthalinophan-1,11-dien
- (1973) Chemische Berichte , vol.106 , pp. 2203
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- (1975) Chem. Phys. , vol.11 , pp. 373
- Schweitzer, D.¹ Colpa, J.P.² Behnke, J.³ Hausser, K.H.⁴ Haenel, M.W.⁵ Staab, H.A.⁶

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- Modelle für Excimere: Diastereomere [3.3](2,6)- und [3.3](1,5)(2,6)Naphthalinophane1)
- (1981) Chemische Berichte , vol.114 , pp. 1520-1531
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- [3.3]- and [4.4](2,7)Pyrenophanes as Excimer Models: Synthesis, Molecular Structure, and Spectroscopic Properties
- und dort zitierte Arbeiten
- (1984) Chemische Berichte , vol.117 , pp. 246
- Staab, H.A.¹ Riegler, N.² Diederich, F.³ Krieger, C.⁴ Schweitzer, D.⁵

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- Siehe hierzu Versuche, Anthracen und Naphthalin mit N‐Methyl‐4‐azaheptano‐Ketten zu überbrücken: B. Lintner, Diplomarbeit, Universität Heidelberg
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- Vorläufige Mitteil. über die Synthese von 3 und 5
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- Plenum Press, New York – London
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- Perrin, D.D.¹

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- Photoelectron Spectra of Azabenzenes and Azanaphthalenes: III. The orbital sequence in methyl- and trimethylsilyl-substituted pyridines
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- Transanulare Wechselwirkungen bei [2.2]Phanen, II. Synthesen von [2.2](4,4′)Biphenylophan, [2.2](2,7)Phenanthrenophan und [2](4,4′)Biphenylo[2](2,7)phenanthrenophan
- (1973) Chemische Berichte , vol.106 , pp. 2190
- Staab, H.A.¹ Haenel, M.W.²

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- vgl. auch
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- Mitchell, R.H.¹ Otsubu, T.² Boekelheide, V.³

36
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- Transanulare Wechselwirkung bei [m.n.]Phanen, 31. S-Analoge Wittig-Etherumlagerung von Thioethern in Dithia[3.3]phanen mit Alkalimetall-bis(trimethylsilyl)amiden
- Über die Charakterisierung der Thioether 14, 15, 17 und 18 wird im Zusammenhang mit einer Studie zur S‐analogen Wittig‐Etherumlagerung berichtet:, nachstehend
- (1985) Chemische Berichte , vol.118 , pp. 4922
- Haenel, M.W.¹ Lintner, B.² Benn, R.³ Rufińska, A.⁴ Schroth, G.⁵

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- Cyclophanes. VIII. An attempted preparation of [7]circulene from [2,2](3,6)Phenanthro(2,7)naphthalenophane-1,11-diene
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- Jessup, P.J.¹ Reiss, J.A.²

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- Tetrahedron Lett. , vol.1978 , pp. 97
- Davis, F.A.¹ Yocklovich, S.G.² Baker, G.S.³

39
- 84984237685
- 13C‐Resonanzen als Sonde zur Charakterisierung der transanularen Wechselwirkungen sowie über Methoden zur vollständigen Zuordnung aller Kohlenstoffatome in 3 – 6 wird an anderer Stelle berichtet:, in Vorbereitung.
- Benn, R.¹ Haenel, M.W.² Lintner, B.³ Rufińska, A.⁴

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- 3743064267
- (1956) J. Chem. Phys. , vol.25 , pp. 1228
- Gutowsky, H.S.¹ Holm, C.H.²

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- Nachweis gehinderter Rotationen und Inversionen durch NMR-Spektroskopie
- (1970) Angewandte Chemie , vol.82 , pp. 237
- Kessler, H.¹

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- (1970) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.9 , pp. 219

43
- 84984194163
- Die Linienformanalysen wurden mit einem modifizierten DNMR‐Programm durchgeführt:, QCPE 11
- (1970) , pp. 165
- Kleier, D.A.¹ Binsch, G.²

44
- 0004065524
- vgl. auch, Academic Press, New York – London,. Um alle austauschenden Aromaten‐Protonen und vicinalen Kopplungskonstanten zu berücksichtigen, wurde das Gesamtspektrum aus drei ABC‐Teilspektren (2,3,4‐H und 6,7,8‐H sowie 3′,4′,5′‐H) zusammengesetzt. Für den dynamischen Prozeß wurden zwei identische Konformationen berücksichtigt, die einem Austausch von 4‐ mit 8‐H, 3‐ mit 7‐H, 2‐ mit 6‐H und 3′‐ mit 5′‐H entsprechen; 4′‐H wird in sich selbst übergeführt.
- (1982) Dynamic NMR Spectroscopy
- Sandström, J.¹

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- a = 11.1 (46.4) kcal/mol (kJ/mol) aufweist: 21a
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- Shana, C.B.¹ Rosenfeld, S.M.² Keehn, P.M.³

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- Layered Compounds. XLIII. Syntheses and Properties of [2.2]Naphthaleno-and [2.2]Anthraceno-heterophanes
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- (21c) –, ; Tetrahedron
- (1978) Bull. Chem. Soc. Jpn. , vol.34 , pp. 1641
- Corson, M.¹ Foxman, B.M.² Keehn, P.M.³

48
- 84984253687
- Weitere Einzelheiten zu den Kristallstrukturuntersuchungen können beim Fachinformationszentrum Energie Physik Mathematik, D‐7514 Eggenstein‐Leopoldshafen, unter Angabe der Hinterlegungsnummer CSD 50891, der Autoren und des Zeitschriftenzitates angefordert werden.

49
- 0000128575
- A detailed refinement of the crystal and molecular structure of naphthalene
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- Vgl. z. B., B. Pullman, N. Goldblum, Herausgeb., S., D. Reidel Publishing Company, Dordrecht (Holland) und Boston
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- Mariella, R.P.¹ Peterson, L.F.A.² Ferris, R.C.³

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- 0005638019
- Plastic Scintillators. II. The Synthesis of Some Distyrylbenzene Derivatives as Wavelength Shifters in Plastic Scintillators
- So findet man für m‐Distyrylbenzol (325 nm, lg ϵ = 4.37, Dioxan) eine gegenüber trans‐Stilben (320.5 nm, lg ϵ = 4.20, Dioxan) nur geringfügig bathochrom verschobene Absorption
- (1966) Bulletin of the Chemical Society of Japan , vol.39 , pp. 1547
- Nakaya, T.¹ Imoto, M.²

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- (1964) J. Chem. Phys. , vol.40 , pp. 2839
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- Orientierungseffekte auf Charge-Transfer-Wechselwirkungen, VIII. Diastereomere 4,7-Dimethoxy-12,15-dinitro[2.2]paracyclophane
- (1977) Chemische Berichte , vol.110 , pp. 3358
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- Orientierungseffekte auf Charge-Transfer-Wechselwirkungen, IX. Diastereomere 4,7-Dicyan-12,15-dimethoxy[2.2]paracyclophane
- (1977) Chemische Berichte , vol.110 , pp. 3366
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- Zur Emission von 2,6‐Dimethylpyridin (20) vgl. 28a
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- (1976) Chem. Phys. , vol.14 , pp. 183
- Schweitzer, D.¹ Hausser, K.H.² Taglieber, V.³ Staab, H.A.⁴

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- 0009022551
- Elektron-Donor-Acceptor-Verbindungen, XXXVIII. Elektron-Donor-Acceptor-[2.2]Metacyclophane: Synthese, Struktur und Charge-Transfer-Spektren
- (1985) Chemische Berichte , vol.118 , pp. 1204
- Staab, H.A.¹ Schanne, L.² Krieger, C.³ Taglieber, V.⁴

65
- 84984245123
- und dort zitierte Arbeiten.

66
- 84984229028
- Max‐Planck‐Institut für Kohlenforschung, Mülheim‐Ruhr.
- Seevogel, K.¹

67
- 84984240052
- Universität Heidelberg.
- Schilling, G.¹

68
- 84984242399
- Max‐Planck‐Institut für medizinische Forschung, Heidelberg.
- Dabrowski, J.¹ Griebel, D.²

69
- 84984247494
- Max‐Planck‐Institut für Kohlenforschung, Mülheim‐Ruhr.
- Henneberg, D.¹

70
- 0015809439
- (1973) Photochem. Photobiol. , vol.18 , pp. 161
- Zuclich, J.¹ Schweitzer, D.² Maki, A.H.³

71
- 0343876454
- Transanulare Wechselwirkung bei [m.n]Phanen, XXV. Strukturisomere [2]Naphthalino[2]paracyclophane
- (1982) Chemische Berichte , vol.115 , pp. 1425
- Haenel, M.W.¹

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- Modelle für Excimere: Diastereomere [3.3](2,6)- und [3.3](1,5)(2,6)Naphthalinophane1)
- (1981) Chemische Berichte , vol.114 , pp. 1520
- Blank, N.E.¹ Haenel, M.W.²

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- 84982348251
- Transanulare Wechselwirkungen bei [2.2]Phanen, II. Synthesen von [2.2](4,4′)Biphenylophan, [2.2](2,7)Phenanthrenophan und [2](4,4′)Biphenylo[2](2,7)phenanthrenophan
- (1973) Chemische Berichte , vol.106 , pp. 2190
- Staab, H.A.¹ Haenel, M.W.²

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- Das SDP‐Programmsystem wird beschrieben von, (Herausgeb., H. Schenk, R. Olthoff‐Hazekamp, H. Van Koningsveld, G. C. Bassi, Delft University Press, Delft, Holland)
- (1978) Computing in Crystallography , pp. 64
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- SHELX 76. A Program for Crystal Structure Determination. University of Cambridge (U.K.)
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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.