Dess-Martin-Periodinane (DMP);Dess-Martin-Periodinan (DMP)

Journal fur Praktische Chemie - Chemiker - Zeitung

Volumn 338, Issue 6, 1996, Pages 588-590

  Speicher, A ^a   Bomm, V ^a   Eicher, T ^a  

^a SAARLAND UNIVERSITY   (Germany)

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EID: 0004910269     PISSN: 09411216     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/prac.199633801112     Document Type: Article

References (17)

1. siehe z.B. Larock, R. C., Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Preparations, VCH Publishers, Inc.1989, Kapitel "Aldehydes and Ketones, 2. Oxidation"
2. T. T. Tidwell, Synthesis 1990, 857
3. R. L. Amey, J. C. Martin, J. Am. Chem. Soc. 100 (1978) 300
4. R. L. Amey, J. C. Martin, J. Am. Chem. Soc. 101 (1979) 5294
5. D. B. Dess, J. C. Martin, J. Org. Chem. 48 (1983) 4155
6. siehe z. B. 74 Zitate in [11]
7. V. Samano, M. J. Robins, J. Org. Chem. 55 (1990) 5186
8. U. Koert, Angew. Chem. 107 (1995) 849 und Zitate dort
9. E. Lattmann, H. M. R. Hofmann, Synthesis 1996, 155
10. V. Bomm, Dissertation Saarbrücken (1996)
11. D. B. Dess, J. C. Martin, J. Am. Chem. Soc. 113 (1991) 7277
12. J. B. Plumb, D. J. Harper, Chem. Eng. News July 16 (1990) 3: Das Dess - Martin-Reagenz ist mittlerweile nicht mehr kommerziell erhältlich.
13. R. E. Ireland, L-Liu, J. Org. Chem. 58 (1993) 2899
14. S. D. Meyer, S. L. Schreiber, J. Org. Chem. 59 (1994) 7549
15. Auch eine Zugabe von < 1 Äquivalent eines Alkohols führte zu einer Beschleunigung der Reaktion, siehe [5]
16. S. H. Stickley, J. C. Martin, Tetrahedron Lett. 36 (1995) 9117
17. 2-Iodbenzoesäure ist käuflich; ihre Darstellung kann erfolgen nach Th. Eicher und L. F. Tietze, Organischchemisches Grundpraktikum unter Berücksichtigung der Gefahrstoffverordnung, S. 262ff, Georg Thieme Verlag Stuttgart-New York, 2. Auflage 1995.