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Carbanionen der 1,3-Dithiane, Reagentien zur C–C-Verknüpfung durch nucleophile Substitution oder Carbonyl-Addition
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Nucleophile Acylierung mit 2-Lithium-1,3-dithianen bzw. -1,3,5-trithianen1,2,3
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Umpolung of the Reactivity of Carbonyl Compounds Through Sulfur-Containing Reagents
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Preparation of Protected β-Keto Aldehydes from β-Keto Esters via Selective Reduction of Acyl(alkoxycarbonyl)ketene Dithioacetals
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Oxidative Hydrolysis of 1,3-Dithiane Derivatives to Carbonyl Compounds Using Lead Dioxide/Boron Trifluoride Etherate Reagents
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Mercury(II) Oxide/35% Aqueous Tetrafluoroboric Acid/Tetrahydrofuran: An Improved Reagent for the Hydrolysis of Cyclic Hemithioacetals, Dithioacetals, and Ortho Esters
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Hochergiebige Dethioacetalisierung mit Trimethyloxonium-tetrafluoroborat im Eintopf-Verfahren
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Enantioselektive 1,2-Additionen von Li-, Mg-, Zn- und Cu-organischen Verbindungen und von Li-Enolaten an Carbonylverbindungen im chiralen Medium DDB
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Enantioselektive 1,4-Additionen von metallorganischen Verbindungen an konjugierte Systeme im chiralen Medium DDB
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TPPA may be purchased from Tridom Chemical Inc., 255 Oser Avenue, Mauppauze, NY 11787, U.S.A.
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Synthese stabiler Carbeniumsalze aus cyclischen Thioacetalen – 1,3-Dithienium- und 1,3-Dithioleniumsalze
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1,3-Dithienium- und 1,3-Dithioleniumsalze, IV. 1,3-Dithian-2-ylium-tetrafluoroborate – neue Agenzien zur Synthese von 1-Deuterioaldehyden
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