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10
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84918160747
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Une partie de ces résultats ont été décrits dans la thèse de 3ème cycle d'A. Simon, Rennes, 25 Novembre 1982.
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84918160743
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-6 torr) de l'adduit de Diels-Alder entre l'ACDA et l'anthracène.
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19
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84918160742
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R. Gree, Communication personnelle.
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24
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84972963491
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Brevet américain, 2.840.613, Juin 1958
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(1958)
Chem. Abstr.
, vol.52
, pp. 17186 f
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27
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85066908394
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Preparation of Phenyl Cyanate and Its Utilization for the Synthesis of α,β-Unsaturated Nitriles
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(1980)
Synthesis
, pp. 150
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Murray1
Zweifel2
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32
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0004294109
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Pour des revues générales sur la réaction de Diels-Alder Incluant celles entre les alcynes électrophlles et le furanne ou ses dérivés, voir, H.G. Viehe, M. Dekker, New-York
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(1969)
Chemistry of Acetylenes
, pp. 425
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Fusks1
Viehe2
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34
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84982057764
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Alkine und Cumulene, XII. Über die Verwendung von Acetylendicarbonsäure-di-tert-butylester in Diels-Alder-Additionen
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Pour des articles sur les additions de Diels-Alder entre le furanne et des atcynes activés. voir: -esters, esters
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(1980)
Chemische Berichte
, vol.113
, pp. 531
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Weber1
Menke2
Hopf3
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35
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84918123637
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nitriles
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Pour des articles sur les additions de Diels-Alder entre le furanne et des atcynes activés. voir: -esters
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(1962)
The Journal of Organic Chemistry
, vol.27
, pp. 3520
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Weiss1
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36
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84918180586
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nitriles
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Pour des articles sur les additions de Diels-Alder entre le furanne et des atcynes activés. voir: -esters
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(1963)
The Journal of Organic Chemistry
, vol.28
, pp. 74
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Weiss1
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37
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0006128532
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Pour des articles sur les additions de Diels-Alder entre le furanne et des atcynes activés. voir: -esters
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(1973)
Tetrahedron Letters
, vol.44
, pp. 4321
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Helder1
Wynberg2
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39
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1542793098
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aldèhydes
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Pour des articles sur les additions de Diels-Alder entre le furanne et des atcynes activés. voir: -esters
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(1966)
Bull. Soc. Chim., Fr.
, pp. 144
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Gelin1
Debard2
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41
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0342427786
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Addition reactions of heterocyclic compounds. Part 67. Products from 1-phenylbut-1-yn-3-one with various heterocycles, and from dimethyl acetylenedicarboxylate with some 2-substituted pyridines
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Pour des articles sur les additions de Diels-Alder entre le furanne et des atcynes activés. voir: -esters
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(1979)
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1
, pp. 584
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Acheson1
Walus2
Noolard3
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57
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0000160165
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Intermediates in the cycloanhydrotetramerization of furan with aliphatic and alicyclic ketones
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Les substitutions électrophiles acidocatalysées sur le site α du furanne sont bien connues au départ des aldéhydes ou cétones saturées, (19c) et, pour un article plus récent
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(1976)
Canadian Journal of Chemistry
, vol.56
, pp. 617
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Brown1
Hutchinson2
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58
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84918160737
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Ces rendements modérés sont imputables à la réversibilité de la ráction bien connue entre les dérivés furanm'ques et les a-énones en milieu acide, voir (19c) p. 421 et 428, et aux polymé- risations cationiques subies par le diéne dans ces conditions.
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84918160736
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Voir (réf. 25a, p. 128) la suggestion faite à propos de l'addition du N-benzylpyrrol e à l'acide acétylénedicarboxylique.
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84918160735
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Voir réf. 19c, p. 407 à propos des additions des dérivés furanniques aux α-énones en milieu neutre ou acide ; ces auteurs écrivent qu“il n'est pas exclu que la réaction se fasse via le même complexe orienté qui résulte dans la réaction de D1els-Alder”.
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73
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33847805661
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2H ou de son anhydride à s'additionner aux dérivés 4 et 5 est à rapprocher de l'addition de l'anhydride tri fluoroacétique aux aldéhydes, voir notamment
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(1974)
J. Org. Chem.
, vol.39
, pp. 3268
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Ternay1
Deavenport2
Bledose3
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84918160734
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Séparation réalisée par le Dr. F. Duclos de l'Ensc Rennes que nous remercions.
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