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Volumn 42, Issue 1, 1986, Pages 351-370

Versatilite de reactivite de l`acetylene dicarbaldehyde et des aldehydes α-acetyleniques a l'egard des dienes conjugues cycliques et heterocycliques en milieu acide

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EID: 0001521391     PISSN: 00404020     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/S0040-4020(01)87436-6     Document Type: Article
Times cited : (58)

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    • Les substitutions électrophiles acidocatalysées sur le site α du furanne sont bien connues au départ des aldéhydes ou cétones saturées, (19c) et, pour un article plus récent
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    • Ces rendements modérés sont imputables à la réversibilité de la ráction bien connue entre les dérivés furanm'ques et les a-énones en milieu acide, voir (19c) p. 421 et 428, et aux polymé- risations cationiques subies par le diéne dans ces conditions.
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    • Voir (réf. 25a, p. 128) la suggestion faite à propos de l'addition du N-benzylpyrrol e à l'acide acétylénedicarboxylique.
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    • Voir réf. 19c, p. 407 à propos des additions des dérivés furanniques aux α-énones en milieu neutre ou acide ; ces auteurs écrivent qu“il n'est pas exclu que la réaction se fasse via le même complexe orienté qui résulte dans la réaction de D1els-Alder”.
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    • 2H ou de son anhydride à s'additionner aux dérivés 4 et 5 est à rapprocher de l'addition de l'anhydride tri fluoroacétique aux aldéhydes, voir notamment
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    • Ternay1    Deavenport2    Bledose3
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    • Séparation réalisée par le Dr. F. Duclos de l'Ensc Rennes que nous remercions.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.