Extended conjugation in stilbenylsquaraines;Erweiterte konjugation in unsymmetrischen stilbenylsquarainen

Journal fur Praktische Chemie - Chemiker - Zeitung

Volumn 340, Issue 8, 1998, Pages 744-754

  Meier, Herbert ^a   Petermann, Ralf ^a   Dullweber, Uta ^a  

^a JOHANNES GUTENBERG UNIVERSITY   (Germany)

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EID: 0001212599     PISSN: 09411216     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/prac.19983400807     Document Type: Article

References (25)

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22. Hauptprodukt mit 48% Ausbeute ist N-(2-Hexyloctyl)anilin, das als 2. Fraktion erhalten wird.
23. Vgl. A. P. Kon, J. J. Roberts, J. Chem. Soc. 1950, 978
24. M. W. Reed, D. J. Pollart, S. T. Perri, L. D. Foland, H. W. Moore, J. Org. Chem. 1988, 53, 2477
25. Ein geringer Restgehalt an Wasser läßt sich häufig nicht ohne Zersetzung der Squaraine entfernen; vgl. Lit. [10].