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Volumn 17, Issue 6, 1998, Pages 1052-1057

Ab initio XRPD structure determination of organometallic compounds: The case of Pd(Phen)(C(O)N(Me)OC(O)), a model intermediate in the palladium-phenanthroline-catalyzed reductive carbonylation of aromatic nitro compounds

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EID: 0000969802     PISSN: 02767333     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/om9708438     Document Type: Article
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    • Definitions: Hpz = pyrazole; Hdmpz = 3,5-dimethylpyrazole; Hdmnpz = 3,5-dimethyl-4-nitropyrazole; Hpymo = 2-hydroxypyrimidine; Himz = imidazole. (a) Masciocchi, N.; Moret, M.; Cairati, P.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 7668. (b) Masciocchi, N.; Moret, M.; Cairati, P.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G. J. Chem. Soc., Dation Trans. 1995, 1671. (c) Masciocchi, N.; Moret, M.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; Cenini, S.; La Monica, G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 1955. (d) Masciocchi, N.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G.; Moret, M.; Sironi, A. Inorg. Chem. 1997, 36, 449. (e) Masciocchi, N.; Corradi, E.; Moret, M.; Ardizzoia, G. A.; Maspero, A.; La Monica, G.; Sironi, A. Inorg. Chem. 1997, 36, 5648. (f) Ardizzoia, G. A.; Cenini, S.; La Monica, G.; Masciocchi, N.; Maspero, A.; Moret, M. Submitted for publication.
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  • 40
    • 37049077251 scopus 로고
    • Definitions: Hpz = pyrazole; Hdmpz = 3,5-dimethylpyrazole; Hdmnpz = 3,5-dimethyl-4-nitropyrazole; Hpymo = 2-hydroxypyrimidine; Himz = imidazole. (a) Masciocchi, N.; Moret, M.; Cairati, P.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 7668. (b) Masciocchi, N.; Moret, M.; Cairati, P.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G. J. Chem. Soc., Dation Trans. 1995, 1671. (c) Masciocchi, N.; Moret, M.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; Cenini, S.; La Monica, G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 1955. (d) Masciocchi, N.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G.; Moret, M.; Sironi, A. Inorg. Chem. 1997, 36, 449. (e) Masciocchi, N.; Corradi, E.; Moret, M.; Ardizzoia, G. A.; Maspero, A.; La Monica, G.; Sironi, A. Inorg. Chem. 1997, 36, 5648. (f) Ardizzoia, G. A.; Cenini, S.; La Monica, G.; Masciocchi, N.; Maspero, A.; Moret, M. Submitted for publication.
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    • Masciocchi, N.1    Moret, M.2    Cairati, P.3    Sironi, A.4    Ardizzoia, G.A.5    La Monica, G.6
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    • 37049079011 scopus 로고
    • Definitions: Hpz = pyrazole; Hdmpz = 3,5-dimethylpyrazole; Hdmnpz = 3,5-dimethyl-4-nitropyrazole; Hpymo = 2-hydroxypyrimidine; Himz = imidazole. (a) Masciocchi, N.; Moret, M.; Cairati, P.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 7668. (b) Masciocchi, N.; Moret, M.; Cairati, P.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G. J. Chem. Soc., Dation Trans. 1995, 1671. (c) Masciocchi, N.; Moret, M.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; Cenini, S.; La Monica, G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 1955. (d) Masciocchi, N.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G.; Moret, M.; Sironi, A. Inorg. Chem. 1997, 36, 449. (e) Masciocchi, N.; Corradi, E.; Moret, M.; Ardizzoia, G. A.; Maspero, A.; La Monica, G.; Sironi, A. Inorg. Chem. 1997, 36, 5648. (f) Ardizzoia, G. A.; Cenini, S.; La Monica, G.; Masciocchi, N.; Maspero, A.; Moret, M. Submitted for publication.
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    • Definitions: Hpz = pyrazole; Hdmpz = 3,5-dimethylpyrazole; Hdmnpz = 3,5-dimethyl-4-nitropyrazole; Hpymo = 2-hydroxypyrimidine; Himz = imidazole. (a) Masciocchi, N.; Moret, M.; Cairati, P.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 7668. (b) Masciocchi, N.; Moret, M.; Cairati, P.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G. J. Chem. Soc., Dation Trans. 1995, 1671. (c) Masciocchi, N.; Moret, M.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; Cenini, S.; La Monica, G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 1955. (d) Masciocchi, N.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G.; Moret, M.; Sironi, A. Inorg. Chem. 1997, 36, 449. (e) Masciocchi, N.; Corradi, E.; Moret, M.; Ardizzoia, G. A.; Maspero, A.; La Monica, G.; Sironi, A. Inorg. Chem. 1997, 36, 5648. (f) Ardizzoia, G. A.; Cenini, S.; La Monica, G.; Masciocchi, N.; Maspero, A.; Moret, M. Submitted for publication.
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    • Definitions: Hpz = pyrazole; Hdmpz = 3,5-dimethylpyrazole; Hdmnpz = 3,5-dimethyl-4-nitropyrazole; Hpymo = 2-hydroxypyrimidine; Himz = imidazole. (a) Masciocchi, N.; Moret, M.; Cairati, P.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 7668. (b) Masciocchi, N.; Moret, M.; Cairati, P.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G. J. Chem. Soc., Dation Trans. 1995, 1671. (c) Masciocchi, N.; Moret, M.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; Cenini, S.; La Monica, G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 1955. (d) Masciocchi, N.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G.; Moret, M.; Sironi, A. Inorg. Chem. 1997, 36, 449. (e) Masciocchi, N.; Corradi, E.; Moret, M.; Ardizzoia, G. A.; Maspero, A.; La Monica, G.; Sironi, A. Inorg. Chem. 1997, 36, 5648. (f) Ardizzoia, G. A.; Cenini, S.; La Monica, G.; Masciocchi, N.; Maspero, A.; Moret, M. Submitted for publication.
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    • Definitions: Hpz = pyrazole; Hdmpz = 3,5-dimethylpyrazole; Hdmnpz = 3,5-dimethyl-4-nitropyrazole; Hpymo = 2-hydroxypyrimidine; Himz = imidazole. (a) Masciocchi, N.; Moret, M.; Cairati, P.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 7668. (b) Masciocchi, N.; Moret, M.; Cairati, P.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G. J. Chem. Soc., Dation Trans. 1995, 1671. (c) Masciocchi, N.; Moret, M.; Sironi, A.; Ardizzoia, G. A.; Cenini, S.; La Monica, G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 1955. (d) Masciocchi, N.; Ardizzoia, G. A.; La Monica, G.; Moret, M.; Sironi, A. Inorg. Chem. 1997, 36, 449. (e) Masciocchi, N.; Corradi, E.; Moret, M.; Ardizzoia, G. A.; Maspero, A.; La Monica, G.; Sironi, A. Inorg. Chem. 1997, 36, 5648. (f) Ardizzoia, G. A.; Cenini, S.; La Monica, G.; Masciocchi, N.; Maspero, A.; Moret, M. Submitted for publication.
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    • note
    • Not all of the experimental conditions originally employed have been reported in ref 3. However, we have tested that, under the conditions used in this work, nitrobenzene affords 1 in almost quantitative yield.
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    • note
    • Refinement of a (disordered) crystal phase in Pnma led to much higher residual and agreement factors and, what is worse, superposition of neighboring molecules. Indeed, Pnma requires a significant reorientation of the whole molecule from its actual location, ca. 80° about the c axis (see the packing diagram in Figure 4), with a mirror plane (normal to b) bisecting the N-Pd-N and C-Pd-C angles.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.