Chirality and its relationship to other terms

Chemicke Listy

Volumn 93, Issue 5, 1999, Pages 294-305

  Cervinka O ^a  

^a INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY   (Czech Republic)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 0000895217     PISSN: 00092770     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (61)

1. Bláha K.: Chem. Listy 65, 823 (1971).
2. Červinka O.: Chemie organických sloučenin, str. 71. SNTL Praha 1985.
3. Eliel E. L., Wilen S. H.: Stereochemistry of Organic Compounds, str. 1191. Wiley, New York 1994.
4. Helmchen G.: Nomenclature and Vocabulary in Organic Stereochemistry v Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry (Helmchen G., Hoffmann R. W., Mulzer J., Schaumann E., ed.), E 21 a-c, Stereoselective Synthesis. Thieme, Stuttgart-New York 1995.
5. Moos G. P.: Pure Appl. Chem. 68, 2193 (1996).
6. Helmchen G.: Enantiomer 2, 315 (1997).
7. Definitions of Terms in Stereochemistry, katalog Chiral Nonracemic Compounds. SIGMA-ALDRICH 1998.
8. Dmitrijev I. S.: Symetrie ve světě molekul. SNTL, Praha 1979.
9. Fišer J.: Úvod do molekulové symetrie (Aplikace teorie grup v chemii). SNTL, Praha 1980.
10. Papoušek D.: Chem. Listy 77, 673 (1983).
11. Heilbronner E., Dunitz J. D.: Reflections on Symmetry. Helv. Chim. Acta Publishers, Basel 1993.
12. Cahn R. S., Ingold C. K., Prelog V.: Angew. Chem. 78, 413 (1966); Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 5, 385 (1966).
13. Cahn R. S., Ingold C. K., Prelog V.: Angew. Chem. 78, 413 (1966); Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 5, 385 (1966).
14. Bláha K., Červinka O.: Chem. Listy 61, 897 (1967).
15. Červinka O., Bláha K.: Chem. Listy 61, 1029 (1967).
16. Bláha K., Červinka O.: Chem. Listy 61, 1481 (1967).
17. Prelog V., Helmchen G.: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 21, 567 (1982).
18. Gann L., Gasteiger J.: Software-Entwicklung Chemie 1, str. 17. Springer, Heidelberg 1985 a citace zde uvedené.
19. Dugundji J., Kopp R., Marquarding D., Ugi I.: Topics in Current Chemistry 75, Organic Chemistry and Theory. Springer Verlag, Berlin 1978.
20. Ruch E.: Acc. Chem. Res. 5, 49 (1972).
21. Buda A. B., Mislow K.: J. Amer.Chem. Soc. 114, 6006 (1992).
22. Buda A. S., Auf der Heyde T., Mislow K.: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 31, 989 (1992).
23. Jonas J.: Chem. Listy 90, 410 (1996).
24. Seebach D.: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 29, 1320 (1990); citace 436.
25. Mislow K., Siegel J.: J. Am. Chem. Soc. 106, 3319 (1984).
26. Dagani R.: Science 11, 21 (1984).
27. Hanson K. R.: J. Am. Chem. Soc. 88, 2731 (1966).
28. Eliel E. L.: Organic Chemistry. Akademie Verlag, Berlin 1982.
29. Helmchen G., Prelog V.: Helv. Chim. Acta 55, 2599, 2612 (1972).
30. Červinka O.: Chem. Listy 61, 1198 (1967).
31. Shurig V.: Enantiomer 1, 139 (1996).
32. Seebach D., Hungerbühler E.: Syntheses of Enantiomerically Pure Compounds (EPC-Syntheses) v Modern Synthetic Methods 1980 (Sheffold R., ed.), str. 94. Salle - Sauerländer, Frankfurt 1980.
33. Izumi Y., Tai A.: Stereo-differentiating Reactions. Academic Press, New York 1977.
34. Seebach D., Kalinowski H. O.: Nachr. Chem. Tech. 24, 415 (1976).
35. Klyne W., Prelog V.: Experientia 16, 521 (1960).
36. Wassermann E.: J. Am. Chem. Soc. 82, 4433 (1960).
37. Frisch H. L., Wassermann E.: J. Am. Chem. Soc.: 83, 3789 (1961).
38. Gutman I., Trinajstič N.: Topics Curr. Chem. 42, 49 (1973).
39. Simmons H. E., Maggio J. E.: Tetrahedron Lett. 22, 287 (1981).
40. Paquette L. A., Vazeux M.: Tetrahedron Lett. 22, 291 (1981).
41. Walba D. M., Richards R. M., Haltiwanger R.C.: J. Am. Chem. Soc. 104, 3219 (1982).
42. Simon J.: J. Comput. Chem. 8, 718 (1987).
43. Flapan E.: Pac. J. Math. 129, 57 (1987).
44. Dmitrijev I. S.: Molekuly bez chemických vazeb. Úvod do chemické topologie. SNTL, Praha 1988.
45. Kuck D., Schuster A.: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 27, 1192 (1988).
46. Dietrich-Buchecker C. O., Sauvage J. P: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 28, 189 (1989).
47. Du S. M., Seeman N. C.: J. Am. Chem. Soc. 114, 9652 (1992).
48. Stewart I., Golubitsky M.: Fearful Symmetry, str. 37. Blackwell, Oxford 1992.
49. Walba D. M., Richards R. M., Haltiwanger R. C.: New. J. Chem. 17, 661 (1993).
50. Flapan E., Seeman N. C.: J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2249.
51. Rapenne G., Dietrich-BucheckerC., Sauvage J. P.: J. Am. Chem. Soc. 118, 10932 (1996).
52. Liang Ch., Mislow K.: J. Am.Chem. Soc. 117, 4201 (1995).
53. Mislow K.: Croat. Chem. Acta. 69, 485 (1996).
54. Chambron J. C., Sauvage J. P., Mislow K.: J. Am. Chem. Soc. 119, 9558 (1997).
55. Mao C., Sun W., Seeman N. C.: Nature 386, 136 (1997).
56. Rybenkov V. V., Ullsperger C., Vologodskii A. V., Cozzarelli N. R.: Science 277, 690 (1997).
57. Liang C., Mislow K.: Croat. Chim. Acta. 70, 735 (1997).
58. Mauksch M., von Ragué Schleyer P.: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 36, 1856 (1997).
59. Jonas J.: Chem. Listy 93, 223 (1999).
60. Seebach D., Prelog V.: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 21, 654 (1982).
61. Červinka O.: Chem. Listy 61, 1307 (1967).