Hemoglobinopathies in The Netherlands. The role of the general practitioner in carrier-diagnostic and prevention;Hemoglobinopathieën in Nederland. De rol van de huisarts bij dragerschapsdiagnostiek en preventie

Huisarts en Wetenschap

Volumn 41, Issue 6, 1998, Pages 290-295

  Giordano, P C ^a   Harteveld, C L ^a  

^a LEIDEN UNIVERSITY MEDICAL CENTER   (Netherlands)

Author keywords

Hemoglobinopathies; Prevention; Sickle cell anemia; Thalassemia

Indexed keywords

EID: 0000579514     PISSN: 00187070     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (21)

1. Photis B, editor. Thalassemia management 1 and II. Seminars in Hematology 1995;32(4), 1996;
2. Seminars in Hematology 33(1).
3. Siniscalco M, Bernini LF, Filippi G, et al. Population genetics of haemoglobin variants, thalassaemia and G6PD deficiency, with particular reference to the malaria hypotesis. Bull WHO 1966;34:379-93.
4. Nagel RL. Innate resistance to malaria.: The intraerythrocytic cyclus. Blood Cells 1990;16:321-5.
5. Cao A, Gossens M, Pirastu M. Annotation: thalasemia in the mediterranean population. Br J Haematol 1989;71:309-12.
6. Modell B, Kuliev AM. A scientific basis for cost-benefit analysis of genetics services. Genetics and Society 1993;9:46-51.
7. Serjeant GR. Sickle cell disease. Second edition. Oxford: Oxford University Press, 1992.
8. Van den Berg H, Bernini LF, Sukhai RN, Vossen JMJJ. Allogene beenmergtransplantatie bij β-thalassemie. Ned Tijdschr Geneeskd 1987;131: 18-21.
9. Bernini LF. Hemoglobin research and diagnostic in The Netherlands. In: Van Ommen GJ, Fodde R, Giordano PC, Losekoot M, editors. Hemoglobinopathies and today genetics. Leiden: Boerhaave Commissie, 1994.
10. Spit AWM, Schulpen TWJ. Hemoglobinopathieën in Nederland. Is screening bij buitenlandse zwangere vrouwen gerechtvaardigd? Rapport Stichting Gezondheid Derde Wereld Kind, 1990.
11. Regelink-van der Lee JH, Van der Most van Spijk MW, Schulpen TWJ. Landelijk onderzoek sikkelcelanemie en thalassemie. Eindrapport, 1993.
12. Regelink-van der Lee JH, Schulpen TWJ, Memer FH. Incidentie en prevalentie van hemoglobinopathieën bij kinderen in Nederland. Ned Tijdschr Geneeskd 1995;139:1498-1501.
13. Aluoch JR. Sikkelcelziekte in Nederland, een inventarisatie onderzoek. Ned Tijdschr Geneeskd 1984;128:1175-7.
14. Wierenga KJJ. Neonatale screening op sikkelcelziekte. Ned Tijdschr Geneeskd 1997;141:184-7.
15. Cao A, Galanello R, Rosatelli MC, Argiolu F and De Virgilis F. Clinical experience of management of thalassemia: The Sardinian experience. Seminars in Hematology 1996;33:66-75.
16. Bianco Silvestroni I. Microcitemie e anemia mediterranea, Therapeutic Bases today 1992;18 (Suppl 2).
17. Giordano PC, Harteveld CL, Michiels JJ, et al. Atypical HbH disease ia a Surinamese patient resulting from a combination of the -SEA and the - α3.7 deletion with HbC heterozygosity. Br J Haematol 1997;96:801-5.
18. Abels J, Michiels JJ, Giordano PC, et al. A de novo deletion causing ∈γδβ-thalassemia in a Dutch patient. Acta Haematol 1996;96:108-9.
19. Harteveld CL, Giordano PC, Van den Berg HM, Bernini LF. Hb Utrecht [α2 129 (H12) Leu→Pro] a new unstable α-chain variant associated with a mild α-thalassemia phenotype. Br J Haematol 1996;94:483-5.
20. Losekoot M, Beijer C, Giordano PC, et al. Gecombineerde α-en β-thalassemie bij een Chinese familie in Nederland. Ned Tijdschr Geneeskd 1989;133:1218-23.
21. Oosterwij JC. Genetic councelling of hemoglobin disorders: Dutch treat? in: Van Ommen GJ, Fodde R, Giordano PC, Losekoot M. Hemoglobinopathies and today genetics. Leiden: Boerhaave Commissie, 1994.