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Volumn 115, Issue 4, 1982, Pages 1591-1606

Chirale Lactole, II. Racematspaltung und enantioselektive Acetalisierung mit der 2,3,3a,4,5,6,7,7a‐Octahydro‐7,8,8‐trimethyl‐4,7‐methanobenzofuran‐2‐yl‐Schutzgruppe

(1) Noe, Christian R a

a VIENNA UNIVERSITY OF TECHNOLOGY (Austria)

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EID: 0000002901 PISSN: 00092940 EISSN: 10990682 Source Type: Journal
DOI: 10.1002/cber.19821150434 Document Type: Article

Times cited : (51)

References (30)

1
- 0001681787
- Chirale Lactole, I. Die 2,3,3a,4,5,6,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl-Schutzgruppe
- I. Mitteil.:, vorstehend
- (1982) Chemische Berichte , vol.115 , pp. 1576
- Noe, C.R.¹

2
- 84984217099
- Das Amin rac‐2f reagierte im Unterschied zu den bisher beschriebenen Verbindungsklassen nicht mit 1b.

3
- 84984188149
- 3 (vgl., Can. endo)‐Anomere vorgenommen.
- Lemieux, R.U.¹

4
- 84984239992
- 4f. HCl war i. Vak. sublimierbar.

5
- 84984274404
- 1).

6
- 84984162893
- in Vorbereitung.
- Völlenkle, H.¹

7
- 0001339474
- Solvation effects on conformational equilibria. Studies related to the conformational properties of 2-methoxytetrahydropyran and related methyl glycopyranosides
- (8a)
- (1969) Canadian Journal of Chemistry , vol.47 , pp. 4427
- Lemieux, R.U.¹ Pavia, A.² Martin, J.C.³ Watanabe, K.A.⁴

8
- 84984203847
- (8b)
- J. Chem. Soc. B , vol.1971 , pp. 469
- Rees, D.A.¹ Scott, W.E.²

9
- 0001490896
- (8c)
- (1974) Tetrahedron , vol.30 , pp. 1933
- Lemieux, R.U.¹ Koto, S.²

10
- 0002365919
- The Exo-Anomeric Effect
- (8d)
- (1979) Am. Soc., Symposium Ser. , vol.87 , pp. 17
- Lemieux, R.U.¹ Koto, S.² Voisin, D.³

11
- 0343073931
- The Structural Properties of the Anomeric Center in Pyranoses and Pyranosides
- (8e)
- (1979) Am. Soc., Symposium Ser. , vol.87 , pp. 50
- Jeffrey, G.A.¹

12
- 33847086757
- Theoretical studies on the conformation of saccharides. 3. Conformational properties of the glycosidic linkage in solution and their relation to the anomeric and exoanomeric effects
- (8f)
- (1980) Journal of the American Chemical Society , vol.102 , pp. 6929
- Tvaroska, I.¹ Kozar, T.²

13
- 84984162322
- 8c.d – durch Rotation um die Bindung zwischen chiralem Kohlenstoff und Alkoxysauerstoff erklärt werden kann.

14
- 0002714675
- (1978) J. Org. Chem. , vol.43 , pp. 2923
- Still¹ Kohn, M.² Mitra, A.³

15
- 84984194594
- 4‐Reduktion der entsprechenden Phenone hergestellt.

16
- 84984216630
- Auf diese säulenchromatographische Vortrennung kann bei geringeren Alkoholüberschüssen verzichtet werden, der racemische Alkohol sollte jedoch stets im Überschuß (mind. 1.3 molar) in die Reaktion eingesetzt werden.

17
- 84984165484
- Fraktion enthielt β(endo)‐Anomeres.

18
- 0001292706
- 2. Aufl., J. Wiley, London
- (1951) Org. Synth., Coll. , vol.1 , pp. 336
- Corson, B.B.¹ Dodge, R.A.² Harris, S.A.³ Yeaw, J.S.⁴

19
- 84984210109
- 12 A, Nr.
- (1937) Ark. Kemi , Issue.14 , pp. 4
- Holmberg, B.¹

20
- 0013521942
- J. Wiley, London
- (1948) Org. Synth., Coll. , vol.2 , pp. 503
- Ingersoll, A.W.¹

21
- 84984229053
- (1911) J. Soc. , vol.99 , pp. 71
- Pickard, R.H.¹ Kenyon, J.²

22
- 84944226541
- (1914) J. Soc. , vol.105 , pp. 1128
- Pickard, R.H.¹ Kenyon, J.²

23
- 84984257676
- J. Chem. Soc. , vol.1958 , pp. 3181
- Bourne, E.J.¹ Stacey, M.² Tatlow, J.C.³ Worrall, R.⁴

24
- 84984242948
- (1926) J. Chem. , vol.70 , pp. 362
- Levene, P.A.¹ Mikeska, L.A.²

25
- 84984172909
- J. Chem. Soc. , vol.1937 , pp. 207
- Kenyon, J.¹ Partridge, S.M.² Phillips, H.³

26
- 84984210161
- (1960) J. Am. Chem. Soc. , vol.82 , pp. 897
- McLeod, R.¹ Welch, F.J.² Mosher, H.S.³

27
- 84984171478
- J. Chem. Soc. , vol.1936 , pp. 718
- Ross, J.D.M.¹

28
- 84982334309
- (1938) Helvetica Chimica Acta , vol.21 , pp. 114
- Erlenmeyer, H.¹ Schenkel, H.²

29
- 84984162556
- (1930) Biochem. Z. , vol.217 , pp. 42
- Rona, P.¹ Ammon, R.² Werner, M.³

30
- 84914088083
- 13 A, Nr.
- (1939) Ark. kemi , Issue.8 , pp. 8
- Holmberg, B.¹

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.